依他唑酯
依他唑酯（英语：Etazolate，开发代号：SQ-20,009、EHT-0202），也叫乙酰腙吡唑啶，是一种抗焦虑药物，是吡唑并吡啶衍生物，具有独特的药理特性。它作为巴比妥结合位点GABAA受体的正向变构调节剂、A1和A2亚型的腺苷拮抗剂以及对PDE4同工型具有选择性的磷酸二酯酶抑制剂。该药物目前正处于治疗阿尔茨海默病的临床试验中。 参见 卡他唑酯 ICI-190,622 * 曲卡唑酯 参考资料
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共 21 篇文章
7-甲基黄嘌呤
'（ 或 ，缩写7-MX**）是一种含氮有机化合物，化学式，属于黄嘌呤衍生物，是咖啡因（1,3,7-三甲基黄嘌呤）和可可碱（3,7-二甲基黄嘌呤）的活性代謝產物。 参考文献 外部链接
咖啡因
咖啡因（）又称咖啡碱，是一种黄嘌呤生物鹼化合物，具有强的中枢神经兴奋作用，也有弱的利尿作用。咖啡具有微弱碱性，其化学结构是茶碱的嘌呤环上第七位氮上的氢被取代的嘌呤类生物碱。 咖啡因主要存在于咖啡树、茶树、巴拉圭冬青（玛黛茶）及瓜拿纳的果实及叶片裡，而可可樹、可樂果及代茶冬青树也存在少量的咖啡因。存在于瓜拿纳中的咖啡因有时也被称为瓜拿纳因（guaranine），而存在于玛黛茶中的被称为马黛因（mateine），在茶中的则被称为茶素（the…
可可碱
{{Drugbox |IUPAC_name = 3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | image=Theobromin - Theobromine.svg | image2=Theobromine3d.png | CAS_number_Ref = | CAS_number = 83-67-0 | ATC_prefix = C03 | ATC_suffix = BD01 | ATC_supplemental = | PubChem…
芬乃他林
芬乃他林是安非他命的前药，在体内会被酶解形成安非他命和茶碱。芬乃他林有过多个商品名，除了最为知名的Captagon，还有Biocapton和Fitton。欧洲的医生曾将这种药物用于治疗憂郁症、睡眠障碍等疾病，不过它从未在美国获得过上市批准。上世纪80年代起，芬乃他林就被美国和大多数国家列为非法药物。叙利亚被认为是芬乃他林最大的生产国，大约占全球供给的80%。 历史 芬乃他林由德国Degussa AG于1961年首次合成，作为安非他明和相…
己酮可可鹼
己酮可可鹼（INN：；又稱 ）是一種黃嘌呤衍生物，用於治療周邊動脈疾病患者的間歇性跛行（肌肉疼痛）。 該藥於1984年取得醫療使用許可，目前已有學名藥上市，並以多種商品名在全球銷售。 參見 - 己酮可可鹼的活性代謝物 西洛他唑是一種 PDE-3 抑制劑，在上述的考科藍回顧中顯示對間歇性跛行的證據支持較佳。 參考文獻 外部連結 [https://www.medlineplus.gov/druginfo/meds/a685027.html …
茶碱
茶碱（）是一种化学物质，广泛存在于自然界中的红茶和绿茶中，是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可广泛用于治疗呼吸系统疾病。它与咖啡因共同存在于茶中，也具有与咖啡因类似的结构和药理学特性，為一腺苷受體拮抗劑，可阻斷腺苷受體的作用。 茶碱的主要作用有： 放松支气管平滑肌 加强心肌收缩 加快心律 增加血压 增加肾血流 一些消炎作用 茶碱与许多种药物（如苯妥英类的抗癫痫药物和西咪替丁之类的抗溃疡药物）都有相互作用，使用时要注意配伍禁忌。茶碱在…
四甲尿酸
苦茶鹼（Theacrine）別稱四甲尿酸，學名1,3,7,9-四甲基尿酸，是由古布阿蘇及茶树葉子上提煉的生物鹼。苦茶鹼有抗炎性及镇痛的效果，其結構類似咖啡因，也會以類似的方式影響腺苷的信号。一般認為在茶葉上，苦茶鹼是由三步驟的路徑，由咖啡因所合成实验中未发现苦茶鹼具有咖啡因等其他兴奋剂的快速耐受现象。 相關條目 可可碱 茶碱 參考資料
胆茶碱
胆茶碱（INN：Choline theophyllinate），商品名Choledyl、Choledyl SA等，是一种从黄嘌呤衍生物类止咳藥，可作为支氣管擴張劑扩张肺部气道。从化学上看，胆茶碱是胆碱和茶碱的盐。它被归类为祛痰药。 胆茶碱的有机锡（IV）配合物，二丁基二胆茶碱锡（化学式：n-Bu2Sn(C12H20N5O3)2），对脆弱拟杆菌、腸道沙門氏菌、单核细胞增生李斯特菌、綠膿桿菌、大腸桿菌和霍亂弧菌均有抗菌作用。 参考来源
羟丙茶碱
**'（）是一种含氮有机化合物，化学式C10H14N4O3，属于黄嘌呤衍生物，可用作血管舒張和支气管扩张药。 参考文献 外部链接
恩丙茶碱
'（，也称为3-丙基黄嘌呤**，3-propylxanthine）是一种含氮有机化合物，化学式为C8H10N4O2，属于黄嘌呤衍生物，可作为支气管扩张药用于治疗哮喘。 参考文献
IBMX
'（化学名：1-甲基-3-异丁基黄嘌呤**，）是一种含氮有机化合物，化学式C10H14N4O2，与其它黄嘌呤衍生物类似，可作为磷酸二酯酶抑制剂。 参考文献 外部链接
卡他唑酯
卡他唑酯（英语：Cartazolate，开发代号：SQ-65,396）是一种吡唑并吡啶类药物。它作为复合物巴比妥结合位点的 GABAA受体正向变构调节剂，对动物具有抗焦虑作用。它还可作为A1和A2亚型的腺苷拮抗剂以及磷酸二酯酶抑制剂。卡他唑酯经过人体临床试验，发现对焦虑症有效，但从未上市。它是由E.R. Squibb and Sons的团队于1970年代开发的。 参见 依他唑酯 ICI-190,622 * 曲卡唑酯 参考资料
8-苯基茶碱
'（，缩写8-PT，或称为8-苯基-1,3-二甲基黄嘌呤**，8-phenyl-1,3-dimethylxanthine），分子式C13H12N4O2，是一种黄嘌呤衍生物，可作为腺苷受體A1和A2A的选择性拮抗剂，但不具备磷酸二酯酶抑制药活性。 参考文献 外部链接
8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤
'（，缩写：DPCPX，开发代号：PD-116,948**）是一种含氮有机化合物，分子式C16H24N4O2，可作为腺苷A1受體的高效与选择性的拮抗剂。 参考文献 外部链接
二羟丙茶碱
二羟丙茶碱也称喘定、甘油茶碱，是黄嘌呤药物的一种衍生物，与氨茶碱相似，具有扩张支气管和冠状动脉的作用，也有强心和利尿的作用，但作用没有氨茶碱强。主要用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺水肿、心源性水肿、心绞痛等。其作用是担当腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。可能引起恶心、呕吐、头痛、心悸等不良反应。
茶碱乙酸
茶碱乙酸（INN：Acefylline），也称为醋茶碱，是黄嘌呤类的兴奋剂药物。它可作为腺苷受体拮抗剂。它与药物制剂乙苯海拉明中的苯海拉明结合，有助于抵消苯海拉明引起的睡意。 茶碱乙酸的硅烷醇—甘露糖醛酸缀合物，乙酰茶碱甲基硅烷醇甘露糖醛酸酯（INCI；商品名Xantalgosil C），可作为脂解磷酸二酯酶抑制剂在市场上销售。它被用作药妆品的成分，用于治疗橘皮组织和用作皮肤调理剂。 参见 8-氯茶碱 茶碱 * 咖啡因 参考资料
曲卡唑酯
曲卡唑酯（英语：Tracazolate，开发代号：ICI-136,753）是一种用于科学研究的抗焦虑药物。它是一种吡唑并吡啶衍生物，与扎来普隆等吡唑并嘧啶类药物关系最密切，是结构多样的药物之一，被称为非苯二氮䓬类药物，其作用与苯二氮䓬类药物相同的受体靶点，但具有不同的化学结构。 曲卡唑酯主要具有抗焦虑和抗惊厥作用，镇静和肌肉松弛作用仅在较高剂量时出现。它具有独特的受体结合特征，涉及几种GABAA受体亚型的变构调节，对含有α1和β3亚基的…
8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤
8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤，别名8-环戊基茶碱，简称8-CPT、CPX，是一种药物，可作为腺苷受体的有效选择性拮抗剂，对A1受体亚型具有一定的选择性，同时也对非选择性磷酸二酯酶抑制剂。它对动物有兴奋作用，效力略高于咖啡因。 参见 8-氯茶碱 8-苯基茶碱 DMPX DPCPX * 黄嘌呤 参考资料
8-溴茶碱
8-溴茶碱（英语：8-Bromotheophylline）或8-溴-1,3-二甲基黄嘌呤，是一种黄嘌呤类利尿药。它是帕马溴中的主要活性成分，它作为非处方药与扑热息痛等镇痛药一起出售，用于治疗痛经。它也是一种腺苷A1受体拮抗剂。 参加 8-氯茶碱 8-环戊基茶碱 * 8-苯基茶碱 参考资料