咪苯甲嗪酮
咪苯甲嗪酮(研发代号:CI-930)是一种含氮有机化合物,为咪苯嗪酮(伊马唑旦,imazodan)的甲基衍生物,化学式C14H14N4O,带有咪唑官能团。可作为磷酸二酯酶III(PDE3)的抑制药,对心脏有正性肌力作用,为强心类药物。 参考文献
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咪苯甲嗪酮(研发代号:CI-930)是一种含氮有机化合物,为咪苯嗪酮(伊马唑旦,imazodan)的甲基衍生物,化学式C14H14N4O,带有咪唑官能团。可作为磷酸二酯酶III(PDE3)的抑制药,对心脏有正性肌力作用,为强心类药物。 参考文献
咖啡因()又称咖啡碱,是一种黄嘌呤生物鹼化合物,具有强的中枢神经兴奋作用,也有弱的利尿作用。咖啡具有微弱碱性,其化学结构是茶碱的嘌呤环上第七位氮上的氢被取代的嘌呤类生物碱。 咖啡因主要存在于咖啡树、茶树、巴拉圭冬青(玛黛茶)及瓜拿纳的果实及叶片裡,而可可樹、可樂果及代茶冬青树也存在少量的咖啡因。存在于瓜拿纳中的咖啡因有时也被称为瓜拿纳因(guaranine),而存在于玛黛茶中的被称为马黛因(mateine),在茶中的则被称为茶素(the…
{{Drugbox |IUPAC_name = 3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | image=Theobromin - Theobromine.svg | image2=Theobromine3d.png | CAS_number_Ref = | CAS_number = 83-67-0 | ATC_prefix = C03 | ATC_suffix = BD01 | ATC_supplemental = | PubChem…
**'是一种含氮有机氟化合物,分子式,可作为第一型和第五型磷酸二酯酶抑制劑(PDE1、PDE5抑制剂)。 参考文献
克立硼罗,商品名为Eucrisa等,是一种非甾体类外用药物,用于治疗成人和儿童的轻度至中度特应性皮炎(湿疹)。 克立硼罗最常见的副作用为给药部位的局部反应(包括灼烧感或刺痛感)。 医疗用途 在美国,克立硼罗用于3 个月及以上患者轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。 化学结构上,克立硼罗是一种苯氧基苯并恶硼烷。 克立硼罗结晶成两种多晶型物,它们的氧杂硼杂环的构象不同。已经制备了具有4,4'-联吡啶的共晶体,并通过X 射线晶体学进行了研究。 历…
茶碱()是一种化学物质,广泛存在于自然界中的红茶和绿茶中,是一种磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,可广泛用于治疗呼吸系统疾病。它与咖啡因共同存在于茶中,也具有与咖啡因类似的结构和药理学特性,為一腺苷受體拮抗劑,可阻斷腺苷受體的作用。 茶碱的主要作用有: 放松支气管平滑肌 加强心肌收缩 加快心律 增加血压 增加肾血流 一些消炎作用 茶碱与许多种药物(如苯妥英类的抗癫痫药物和西咪替丁之类的抗溃疡药物)都有相互作用,使用时要注意配伍禁忌。茶碱在…
磷酸二酯酶抑制劑()拥有抑制磷酸二酯酶活性的功效,抑制第二信使(cAMP或cGMP)的水解,从而提高细胞内cAMP或cGMP的浓度。 有些磷酸二酯酶抑制剂可选择性的抑制不同类型的磷酸二酯酶的活性,但这些磷酸二酯酶是少数。 例如: 1型磷酸二酯酶抑制剂 长春西汀 2型磷酸二酯酶抑制剂 * EHNA 3型磷酸二酯酶抑制剂 氨力农 Amrinone 米力农 Milrinone 氨力农和米力农属强心药,其通过抑制3型磷酸二酯酶(PDE3),阻碍…
胆茶碱(INN:Choline theophyllinate),商品名Choledyl、Choledyl SA等,是一种从黄嘌呤衍生物类止咳藥,可作为支氣管擴張劑扩张肺部气道。从化学上看,胆茶碱是胆碱和茶碱的盐。它被归类为祛痰药。 胆茶碱的有机锡(IV)配合物,二丁基二胆茶碱锡(化学式:n-Bu2Sn(C12H20N5O3)2),对脆弱拟杆菌、腸道沙門氏菌、单核细胞增生李斯特菌、綠膿桿菌、大腸桿菌和霍亂弧菌均有抗菌作用。 参考来源
**'()是一种有机化合物,化学式为C20H21NO2,可作为磷酸二酯酶抑制药,能影响红细胞的流变学性质。 参考文献 外部链接
**'()是一种含氮有机化合物,化学式C10H14N4O3,属于黄嘌呤衍生物,可用作血管舒張和支气管扩张药。 参考文献 外部链接
*'(,也译为“曲林菌素”)是一种含氮有机化合物,分子式C24H27N3O3,可作为磷酸二酯酶抑制药,在体外实验(in vitro*)中能增强精子活性。 参考文献
*'(、Emandaxin、Grandaxin、Sériel)是一种含氮有机化合物,化学式C22H26N2O4,属于苯二氮䓬类药物,在欧洲作为抗焦慮藥销售。 参考文献 外部链接 [http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim686.htm Inchem.org - Tofisopam]
'(,也称为3-丙基黄嘌呤**,3-propylxanthine)是一种含氮有机化合物,化学式为C8H10N4O2,属于黄嘌呤衍生物,可作为支气管扩张药用于治疗哮喘。 参考文献
*'(,或 doxophylline)是一种有机化合物,化学式C11H14N4O4,具有磷酸二酯酶抑制剂作用,可用作支气管扩张药。 参考文献 外部链接
**'()是一种含氮有机化合物,分子式C12H12N4O3,可看作甲基茶碱的衍生物,能作为CYP1A2的酶抑制剂。 参考文献
'(化学名:1-甲基-3-异丁基黄嘌呤**,)是一种含氮有机化合物,化学式C10H14N4O2,与其它黄嘌呤衍生物类似,可作为磷酸二酯酶抑制剂。 参考文献 外部链接
卡他唑酯(英语:Cartazolate,开发代号:SQ-65,396)是一种吡唑并吡啶类药物。它作为复合物巴比妥结合位点的 GABAA受体正向变构调节剂,对动物具有抗焦虑作用。它还可作为A1和A2亚型的腺苷拮抗剂以及磷酸二酯酶抑制剂。卡他唑酯经过人体临床试验,发现对焦虑症有效,但从未上市。它是由E.R. Squibb and Sons的团队于1970年代开发的。 参见 依他唑酯 ICI-190,622 * 曲卡唑酯 参考资料
罂粟碱()音译帕帕非林,是一种阿片生物碱解痉药,最早是由罂粟中分离而得,属于一种苄基四氢异喹啉类生物碱。 罂粟碱主要用于治疗内脏痉挛、血管痉挛(特别是涉及到心脏与大脑的血管平滑肌痉挛)并间或用于勃起功能障碍。尽管它存在于罂粟之中,罂粟碱在结构与药理学作用上都与镇痛(吗啡相关)阿片生物碱(阿片類藥物)有区别。 外部連結 * [http://libproject.hkbu.edu.hk/was40/detail?channelid=2225…
'(,缩写:DPCPX,开发代号:PD-116,948**)是一种含氮有机化合物,分子式C16H24N4O2,可作为腺苷A1受體的高效与选择性的拮抗剂。 参考文献 外部链接
**'是一种含氮有机氯化合物,分子式,可作为磷酸二酯酶抑制药。 参考文献