鲁兹诺雷
鲁兹诺雷（，研发代号：SHR4640）是一种选择性（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症和痛风，由江苏恒瑞医药开发。该药物以钠盐形式成药，即鲁兹诺雷钠，于2026年5月在中国大陆获准上市。 参考来源
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普伐他汀
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 464213376 | image = Pravastatin.svg | image_class = skin-invert-image | width = 181 | alt = | tradename = Pravachol、其他 | Drugs.com = | MedlinePlus = a692025 | D…
马兜铃酸
马兜铃酸（，简称AAs）也被称为马兜铃总酸、增噬力酸或木通甲素，是一类具有強烈致癌性和肾毒性的硝基菲羧酸。这类有机化合物天然存在于诸如马兜铃属（Aristolochia）及细辛属（Asarum）等马兜铃科植物中，而这些植物曾广泛地被用作中草药。此外，依靠吸食这类植物生存的蝴蝶体内也有马兜铃酸。马兜铃酸Ⅰ是最常见的一种马兜铃酸类化合物，它可在几乎所有马兜铃属植物中发现，并常与马兜铃内酰胺（aristolactams）共存。 利用热二甲基甲…
馬尿酸
{{chembox | verifiedrevid = 415528640 | ImageFile = Hippuric acid.svg | ImageSize = 200px | IUPACName = 苯甲酰胺乙酸 | OtherNames = 马尿酸, N-苯甲酰甘氨酸 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | Formula = C9H9NO3 | MolarMass =…
香菇嘌呤
香菇嘌呤（），其它名称有赤酮酸（腺）嘌呤、赤酮嘌呤、赤藓（糖）腺嘌呤、利得宁或音译埃利塔德宁，是香菇中发现的一种化合物。香菇嘌呤是S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶（S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase，SAHH）的抑制剂，具有降胆固醇作用。 合成 该结构是由嘌呤与氧化糖片段烷基化而成。 由赤藓糖衍生的受保护内酯 (1) 与邻苯二甲酰亚胺钠（sodium phthalimide）开环得到酸 2；然后进行肼解…
青霉酸
'（，缩写：PA*）是一种有机化合物，分子式，是一些青霉属和曲霉属霉菌产生的多聚乙酰类真菌毒素，也是青霉素在酸性条件下降解的主要产物。常见于发霉的的玉米、土豆以及饲料中。 历史 1913年与Otis Fisher Black首次从长满软毛青霉(P. puberulum）的玉米中分离得到青霉酸，并于1949年由C. W. Munday确定其存在两种互变异构体。在二战期间实现青霉酸的人工合成。 性质与结构 青霉酸为无色针状结晶。熔点为83°…
环丙基甲酸
环丙基甲酸是一种有机化合物，化学式为，它可由环丙基甲酸乙酯和氢氧化钠反应，再经盐酸酸化制得。它在硫酸中加热开环，可以得到γ-丁内酯和2-甲基-3-磺酰氧基丙酸。 参考文献
阿昔呋喃
**'（，也有译为“阿西弗兰”）是一种含氧杂环类有机化合物，分子式C12H10O4，可作为烟酸受体的激动剂。 参考文献
维达洛芬
维达洛芬是一种用於兽医学的非甾体抗炎药（NSAID），用來治疗狗和马的肌肉骨骼疾病引起的疼痛和炎症，以及马绞痛引起的疼痛。 合成 參考文獻
环己烷丁酸
环己烷丁酸是一种有机化合物，化学式为C10H18O2。 制备与反应 环己烷丁酸可由环己基溴和戊二酸酐在催化下反应制得。和甲酸在催化下也能生成环己烷丁酸，但该反应的主产物为α-甲基环己烷丙酸。 它和氯化亚砜在二甲基甲酰胺催化下反应，可以得到环己烷丁酰氯。 参考文献
芽子碱
'（，音译爱康宁、爱抗宁、愛哥寧*）是一种莨菪烷类生物碱，分子式C9H15NO3，最早在古柯中发现，是可卡因的结构类似物，因此也是一种管制药物。 参考文献 外部链接
阿托品酸
**'（，也称为：4,4′-二羟基地衣枕酸，4,4'-dihydroxypulvinic acid）是一种有机化合物，分子式C18H12O7，为一种存在于一些牛肝菌目真菌中的红橙色色素，也是杂色乳牛肝菌酸等的合成前体，可由合成。 参考文献
扁枝衣二酸
扁枝衣二酸（）是一种有机化合物和缩酚酸。该化合物最先从长松萝中分离出来。该化合物易溶于热酒精，难溶于水。扁枝衣二酸由树花属、扁枝衣属、袋衣属等地衣产生。 参考资料 延伸阅读 +
瑞舒伐他汀
{{Drugbox | drug_name = 瑞舒伐他汀 Rosuvastatin | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 464383832 | IUPAC_name = (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydrox…
卡托普利
卡托普利（Captopril）是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACE inhibitor或ACEI），被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物，由于其新的作用机制和革命性的开发过程，卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）生产，商品名是开博通(Capoten)。 临床应用 卡托普利的主要应用是基于它的舒张血管作用。 高血压； 心肌梗死后和…
胃酶抑素
胃酶抑素（英语：Pepstatin，又称培普他汀）是天冬氨酰蛋白酶（如胃蛋白酶、组织蛋白酶D和E的抑制剂）的有效抑制剂。它是一种六肽，含有不寻常的氨基酸他汀（氨基酸），序列为Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta (Iva-Val-Val-Sta-Ala-Sta）。它最初是从各种放线菌的培养物中分离出来的，因为它能够在皮摩尔浓度下抑制胃蛋白酶。胃酶抑素抑制NF-κB配体（RANKL）诱导的破骨细胞分化的受体激活剂。…
芬布芬
芬布芬（Fenbufen）是一种非類固醇消炎止痛藥，主要用于治疗骨关节炎、脊柱关节疾患、類风湿性关节炎、肌腱炎等，亦可用于缓解背痛、牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。芬布芬以胶囊或片剂形式出售。芬布芬抑制环氧酶的活性以减少前列腺素而起作用。动物实验证明，芬布芬抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。
甲酰乙酸
甲酰乙酸是一种有机化合物，化学式为C3H4O3。它可由苹果酸、高碘酸和N-溴代烟酰胺在乙酸汞催化下反应制得，或由经高碘酸钠/四氧化锇氧化得到。 在一种铱的配合物的催化下，它可以和甲酸铵反应，生成甘氨酸。琥珀酸半醛脱氢酶（YNEI）可以使甲酰乙酸转化为丙二酸。 参考文献
麥角酸
麥角酸（，也称D-麦角酸（）、(+)-麦角酸（），是寄生於禾本科植物的多種真菌（麥角）所產生的次級代謝產物，屬於麥角毒素的一種，是迷幻藥麥角二乙胺（LSD）的前趨物。 異構體 參見 Ergine 麥角靈 D-麦角酸二乙胺 (LSD) 外部連結
生物素
生物素（Biotin）为维生素B群之一，又稱維生素H、維生素B7、輔酶R（Coenzyme R）等。 生物素在肝、肾、酵母、牛乳中含量较多，是生物体固定二氧化碳的重要因素。容易同鸡蛋白中的一种蛋白质卵白素（Avidin）结合，大量食用生蛋白可阻碍生物素的吸收导致生物素缺乏，如脱毛、体重减轻、皮炎等。由於其缺乏症極少發生，一般也常直接稱之為生物素。 生物素在脂肪合成、糖質新生、天門冬胺酸等生化反應途徑中扮演重要角色。 发现 1901年，尤…