病毒潜伏期
病毒潜伏期是致病病毒在细胞内处于休眠状态（潜伏）的時間。 潜伏期是某些中的一個阶段，此時病毒的增殖會暫時停止。然而病毒基因组并未被根除。病毒可以被重新激活并开始繁殖后代，并无限期地留在宿主体内。 不要将病毒潜伏期与病毒未处于休眠状态的疾病潜伏期的临床潜伏期相混淆。 参考文献
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轉導
轉導（）是指因病毒（即噬菌體）入侵而將一個細菌的DNA片段轉置到另一細菌中的過程 }}
重组病毒
重组病毒（）可能在自然条件下产生，也可能通过DNA重组技术重组DNA片段产生。可用于生产病毒載體疫苗或制造基因疗法的载体。 重组病毒还用于指被一种以上的病毒株感染的细胞中病毒基因组之间的自然重组。这要么通过同源核酸链的交叉互换进行，要么通过基因组区段的重组进行。科学家建议将病毒的这种突变看作流感病毒和其他病毒的进化方式。西部马脑炎病毒（WEE）就是一种重组病毒，它由另外两种密切相关但又截然不同的脑炎病毒的重组而得到。另外，重组对于流感病…
病毒载量
病毒载量（）又称病毒負荷量，简称病毒量，是指在一定体积的液体中所含的病毒数量，包括生物体液或自然环境中的液体样本。 生物体液包括痰、血浆、脑脊液等，而在自然环境液体，譬如花园中的流水，可含有诺如病毒（诺如病毒在自然环境中生存力强，感染力也强，少于100个病毒颗粒也可感染人体）。 病毒载量的常用表述方法为“每毫升液体中所含的病毒颗粒（viral particles/virions）或感染颗粒”，譬如每毫升血浆中的病毒RNA量。在体液中，病…
内源性病毒元件
内源性病毒元件（，EVE）是指非病毒生物体的生殖系基因组中一些来源自病毒的DNA序列。其形成之前可能是感染生物体的病毒的整个基因组（原病毒），或病毒基因组的一些片段。当病毒的DNA序列融入到生殖细胞的基因組后，就可以随着生殖遺傳到宿主的下一代，直到内源化为宿主基因的一部分，称为内源性病毒元件。 对于内源性逆转录病毒和一些在内源化之后仍有能力复制的原病毒而言，其复制活性可使它们在宿主基因组中不断扩增。而对于非逆转录病毒而言，整合入生殖细胞…
國際病毒分類委員會
國際病毒分類委員會（，缩写：ICTV）是一個對病毒進行生物學分類和命名並制定相關標準的組織。國際病毒分類委員會已制定了一套病毒的通用分類方案。另外，該委員會還制定了對病毒的描述、命名以及分類的方法。該委員會的成員都是被公認爲病毒學專家的人物。該委員會是由微生物學會國際聯盟的病毒學部組建的，而且現在仍由該組織領導。具體的工作，比如劃定某一科病毒的範圍，通常由一個由研究相關種的細菌的專家組成的研究小組進行 ICTV 10th (online…
病毒学
病毒学（），是一门以病毒—亚微观的，蛋白质外壳中包含的遗传物质的寄生颗粒- 和病毒样代理（virus-like agents）为研究对象的学科。它关注病毒的以下方面：病毒的结构，分类和进化，感染和开发宿主细胞繁殖的方式，它们与宿主生物体生理和免疫的相互作用，它们引起的疾病，分离和培养它们的技术，以及它们在研究和治疗中的应用。病毒学被认为是微生物学或医学的一个子领域。 参见 病毒概論 病毒 生物病毒分類表 病毒種類列表 分类：病毒性疾病 …
植物病毒
]] 感染的鬱金香花朵上有白色條紋，在十七世紀的鬱金香狂熱中價值高昂]] ]] 植物病毒（Plant virus）泛指感染植物的病毒，大多為正單鏈RNA病毒，一般不具有外膜（布尼亞病毒目與單股反鏈病毒目的病毒則有），有許多外觀呈棒状，也有呈正多面體者，其中雙生病毒科的病毒由雙生的兩個正二十面體組成。植物病毒的传播分为横向传播和纵向传播。横向传播通常以植食动物（如昆虫、螨虫、线虫）为媒介，较少像那样直接接触传染，但在农业生产中这样的情况也…
义 (分子生物学)
“义”（）在分子生物学中指一段核酸分子（如DNA与RNA）及其互补序列，在指定合成RNA序列（转录）或指定合成氨基酸序列（转译）中的作用性质。 例如，若RNA含有一个可被翻译为多肽的编码区，则该段RNA称为：正义链（股）、有义链（股），或简称：正链、正股、正义、有义；反之，若RNA需要先形成mRNA，再合成蛋白质，则其为：负义链（股）、反义链（股），或简称：负链、负股、负义、反义。 參考
細胞病變作用
細胞病變作用（，簡稱：CPE）是細胞出現異常的生長或突變，通常和病毒感染有關。在病毒培養的組織瓊脂上，病毒的擴散受到了緊密瓊脂(Agarose)的限制。所以病毒只能感染旁邊的細胞。被病毒感染後的細胞通常會在病毒分離後死亡所以在瓊脂上留下透明的圈。
整合酶
整合酶（）是帮助逆转录病毒把携带病毒遗传信息的DNA整合到宿主的DNA的酶。通常由病毒自身携带，并且不存在于宿主细胞，所以可以作为抗病毒药物的一个合适靶标。
人類呼吸道合胞病毒
人類呼吸道合胞病毒（human respiratory syncytial virus，hRSV，RSV）又稱呼吸道融合病毒，ICTV学名人正肺病毒（Orthopneumovirus hominis），為副黏液病毒科肺病毒屬中型單鏈RNA病毒。RSV因其表面的F蛋白会导致邻近的细胞膜融合，产生大型多核合胞体而得名。 RSV抗原亚型分為A，B兩型， 两者区别基于病毒包膜的F和G表面蛋白对单克隆抗体的反应性。 生活史 RSV病毒好發於秋季至…
包涵体
包涵体（）又称包含体，是用光学显微镜观察到细胞内被脂质膜所包围的无定形蛋白质、病毒粒子或其他成分的聚集颗粒。包涵体一般位于细胞质或细胞核，染色后呈异常染色区域，其来源可有多种模式，例如病毒在宿主细胞内形成的颗粒、宿主细胞受感染后的反应产物、生物储存营养物质的聚积处、神经退化性疾病产物的累积等等。 细胞破碎后，包涵体呈颗粒状，致密，低速离心就可以沉淀。包涵体难溶于水中，在变性剂溶液（如盐酸胍、脲）中才能溶解。在这些溶液中，溶解的蛋白质呈变…
噬病毒体
噬病毒体（Virophages）类似卫星病毒，但它抑制或损害辅助病毒。与其他卫星病毒类似，噬病毒体依赖于另一种病毒混合感染宿主。噬病毒体危害其辅助病毒的繁殖。尽管越来越多的科学文献中参考噬病毒体概念，但也有一些争议，它像一个独立的种类，而不同于其他卫星病毒。 噬病毒体能将宿主病毒和其他微生物的基因转移到自己的基因组中，体现了显著的基因混合效果。Sputnik 2噬病毒体还含有可以在细胞基因组内移动的小型链状DNA序列转座病毒体（tran…
病毒包膜
的结构图]] 病毒包膜（）又称-{zh-hans:病毒套膜;zh-hant:病毒包膜}-，简称-{zh-hans:包膜;zh-hant:套膜}-（envelope）、-{zh-hans:套膜;zh-hant:包膜}-，是覆盖在病毒核衣壳外的外膜，为病毒的最外层，由脂类、糖类、蛋白质构成。大部分病毒（如流感病毒等许多动物病毒）都拥有包膜。 包膜物质通常源自于宿主的细胞膜，因此携带宿主的磷脂和蛋白质，但也具有病毒的醣蛋白。包膜可帮助病毒躲避…
病毒種類列表
本列表為根據ICTV2014年所列出的病毒的種類，並根據字母順序排列。 A ' Abutilon Brazil virus *Abutilon mosaic Bolivia virus *Abutilon mosaic Brazil virus ' ' *Acanthamoeba polyphaga mimivirus *Acanthocystis turfacea chlorella virus 1 ' Acholeplasma ph…
病毒进化
病毒进化是指病毒為適應环境而進行的改变、突變和变异。例如病毒變得更容易传播或致病性更严重，而且病毒突變後的特征可以遺傳給後代。病毒突变過快會給疫苗和抗病毒药物的开发帶來麻煩，因為病毒會變得具有抗藥性。不過病毒的突变对病毒本身未必一定有好处。 参考文献
減毒疫苗
减毒疫苗（英語：Attenuated vaccine）又称减毒-{活}-疫苗（live attenuated vaccine，LAV）是指含有致病性被削弱的病原体（减毒病原体、弱化病原体）的疫苗。这些病原体在毒性降低的同時，仍保有活性，也就是並未被“殺死”。與其相對者為灭活疫苗，是不具活性，已經“死亡”的病原体。 病毒可以經由多種不同途徑減少毒性，可用的宿主包括組織培養、胚胎卵（embryonated eggs）與動物活體等。這些減毒性…
藻類去氧核糖核酸病毒科
藻類去氧核糖核酸病毒科，又譯作藻類病毒科（学名：），屬於大型（100–560 kb）去氧核糖核酸病毒的一個科，可感染海洋或淡水中真核藻類。這個科所屬的病毒皆有相似的形態，有二十面体的衣壳。 分類 ，本科六個屬合共現發現33個物種： 綠藻病毒屬 - 代表種:小球藻病毒（Paramecium bursaria Chlorella virus 1） 寄生藻病毒屬 - 代表種:寄生藻病毒SP1（Micromonas pusilla virus …
HIV整合酶
HIV整合酶是一种由HIV自带、可以使带有HIV基因的DNA分子与人的辅助T细胞的染色质相互接合的一种酶。 产生方式 该酶由HIV宿主细胞(通常为人类的免疫T4细胞，有时为人类脑细胞)合成，在宿主细胞裂解前，进入新产生的HIV。 作用机理 HIV入侵宿主细胞后，首先将两条RNA链（自带的）逆转录为两条互补的DNA链（HIV为RNA病毒），然后该酶才会发生作用。该酶与DNA连接酶作用类似，可以使病毒DNA与宿主细胞DNA分子之间脱水缩合，…