克劳斯苯
克劳斯苯（）是描述苯的分子结构的一种假设，由德国化学家于1867年提出。这种结构又称对位键结构式，分子中每个碳原子与相邻两个碳原子以及对位的一个碳原子相连。但克劳斯苯的应变能极高，所以不可能合成。 参考资料
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共 14 篇文章
構象異構
構象異構（，又譯構型異構或結構異構）指由於原子環繞於化學鍵四周，而導致結構式相同，卻具有化學構象或構象異構體之差異的分子現象。 有三種效應，會使某些構象異構物較為穩定： 與骨幹相連的各組原子形成交錯（staggered）現象，這是乙烷較常以交叉方式存在的原因。 立體排斥現象也會使某些構象異構物較常發生。 極性鍵結的鍵矩（bond moments）能使某些構象異構物較穩定。 不同的構象異構物，會因為鍵結位置的旋轉而互相變換，且不會破壞化學…
端基差向异构
端基差向异构（anomerism）又稱端基-{}-异构、首旋異構，是因糖苷、糖半缩醛或有关的环状糖、醛糖的端基碳构型不同，所形成的非对映异构。这种因端基碳构型不同所形成的分子，互为端基差向异构体（anomer）或异头物。术语 anomer 的字根 ano- 和 -mer 源自古希腊语 ἄνω（upwards，above）向上、高过之义，和 μέρος（part）成员之义。 端基差向异构一般存在于糖类中，属于差向异构的一种，两个非对映异构…
同分異構
在化学中，同分异构（isomerism）或同分异构现象，简称异构，是两或多个化合物具有相同分子式而有不同的结构和性质的现象；此现象主要是由分子中原子成键的顺序不同和空间排列方式不同而引起。 同分異構物（）简称异构体，是擁有相同分子式，但結構式卻不相同的多種分子或多原子离子。其彼此間的化學性質並不相同，除非它們擁有相同的官能团。化學中常見的兩種主要的種類為結構異構（structural/constitutional isomerism）以…
互变异构体
互变异构（tautomerization）或互变异构化，是某些有机化合物的结构以两种官能团同分异构体互相迅速变换而处于动态平衡的现象，属于同分异构体之间快速的可逆性互变现象；最常见的是移动氢原子，同时伴随着单键和相邻的双键的互相转化。 互变异构体（tautomer）是与互变异构相应的（同分）异构体；即，因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体。 大多数互变异构都涉及氢原子或质子的转移，以及单键向双键的转变。互变异构体在平衡…
非对映异构
非对映异构（）是指所有属于立体异构但不属于对映异构的同分异构现象，所涉及的异构体称为非对映异构体，简称非对映体。它们包括顺反异构体、构象异构体、内消旋化合物和具有非对映关系的光学异构体。狭义地讲，非对映异构体仅包含具有一个或多个手性中心但不互为镜像关系的化合物。 通常情况下，这些化合物不仅旋光性质不相同，而且很多物理性质和化学性质也不相同。这也是不对称合成中拆分对映异构体时所使用的原理。生成的非对映异构体可通过色谱或重结晶分离。 順式／…
对映异构
有手性，S-(+)-乳酸（左邊）與R-(-)-乳酸（右邊）彼此是對方不可疊加的鏡像，是生物學中重要的對映體。更詳細地說，S-(+)-乳酸的鏡像是R-(-)-乳酸，不是S-(+)-乳酸，S-(-)-乳酸的鏡像是R-(+)-乳酸，不是S-(-)-乳酸。]] 對映異構體（ ()），又稱對掌異構物、光學異構物、鏡像異構物或旋光异构体，是不能與彼此立體鏡像異構體完全重疊，具有不同光學性質的一種立體異構。IUPAC不推薦使用光學異構一詞。 互為鏡像…
顺反异构
顺反异构（），舊称几何异构，是存在于某些双键化合物或环状化合物中的一种立体异构现象。由于存在双键或环，这些分子的自由旋转受阻，产生两个物理性質或化學性質均不相同的同分异构体，分别称为顺式（cis）和反式（trans）异构体。 “顺式加成”指的是从双键或三键的同一侧进行加成反应；“反式加成”指的是从双键或三键的两侧进行加成。 有機化學 在双键化合物中，若与两个双键原子相连的相同或相似的基团处在双键的同侧，则该化合物被称为“顺式”异构体；若…
结构异构
结构异构（structural isomerism）也称构造异构（constitutional isomerism），后者为IUPAC命名，是具有相同分子式的分子中，因原子相互连接的顺序不同所产生的异构现象；即由于两或多化合物间，具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象，与立体异构相对。 存在结构异构的化合物互称结构异构体（structural isomer）或结构同分异构体。结构异构又可细分为：碳链异构、位置异构和官能团异构三类。 …
价键异构体
價鍵異構體（Valence isomer），或稱作價異構體，是結構異構的一種，因分子中的價電子分佈發生了變化，並改變了分子的幾何形狀，故稱作價鍵異構。在有機化學中，特指能經週環反應進行互換的化合物。例如苯的化學式C6H6就不只有目前的模樣，杜瓦苯就是另一種擁有完全相同化學式，但其幾何形狀卻不同的化合物。除了杜克苯，在拓樸學的角度上，(CH)6這一家族還有極多可能的組合。但並非所有可能的組合都實際存在；這是因為環狀化合物的鍵長及鍵角的張力…
立体异构
立体异构（）是在具有相同分子式的分子中，虽然原子间的连接方式或成键方式无差异，但因原子的空间排列不同而引起的异构现象。立体异构体（stereoisomer）根据IUPAC金色书的定义，是具有相同原子连接顺序，但原子在空间排列不相同的同分异构体。 具有不同光学性质的立体异构体又称光学异构体，但“光学异构”一词是IUPAC不推荐的用法。 以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类…
阻转异构
阻转异构现象是某些分子单键自由旋转受阻时，产生光活性异构体的现象，也可看作是构象异构的一类。其英文名为Atropisomer，来源于希腊文，其中a意为“不”，tropos意为“旋转”。该名称首先由Kuhn于1933年提出。 阻转异构体也称位阻光活性异构体，是一类含有手性轴的旋光异构体。与大部分含不对称原子所形成的手性化合物不同的是，含手性轴的旋光异构体不一定非要化学条件才可以互相转化，它们的分子受热具有一定能量后，便有可能形成化学平衡。…
配位异构
配位异构是构型异构的一种形式。在配位异构中，组成的复合离子具有不同的构型，这些离子成为配位异构物。 另见 配位化学 配位化合物 参考 Zumdahl, Steven. Chemistry*. Fifth Edition, 2000.
键合异构
键合异构是配位化合物结构异构的一种形式，配体通过不同的配位原子与中心原子配位。生成的配合物称为键合异构体，配体称为两可配体。 历史 首先制得的键合异构体是[Co(NH3)5(NO2)]Cl2，制得的两种该钴配合物具有不同的物理性质。红色异构体中亚硝酸根以氮原子配位，黄色异构体中亚硝酸根则以一个氧原子配位，写为[Co(NH3)5(ONO)]2+。进一步的实验表明，在紫外线照射下，红色的异构体会自发转变为黄色的异构体。 虽然键合异构现象早在…