一氧化三氢
一氧化三氢（）是一种理论预测得到的无机化合物，化学式为。其作为一种假想的化合物分子，是不稳定多氧化氢类化合物中的一种。据预测，该化合物可能在天王星和海王星的核心周围形成一层薄薄的金属液体，并构成该天体磁场来源。计算表明，在这些行星的深层内部条件下， H3O在固态、超离子态和流体金属状下都很稳定。 合成 截至2023年，H3O尚未在实验中观测到，但通过CALYPSO法进行理论计算可以预制其存在。计算表明，H3O在450-600 GPa压力…
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六氧化铀
六氧化铀是一种不寻常的、理论上可存在的铀化合物，其中的铀原子与六个氧原子相连。铀原子会有前所未有的+12氧化态，已知的最高氧化态是阳离子的铱的+9。 结构 六氧化铀预测具有八面体对称性，然而，其他形式也得到研究。在1Oh形式中，氧原子是氧离子（O2-）。1D3形式的六氧化铀会有三个过氧基（）。3D2h形式具有两个氧代氧和两对超氧离子（）。 参考文献
六嗪
六嗪也称作“六氮苯”，是氮元素的一种单质，分子式为N6。六嗪与N2、N4等互为同素异形体。六嗪是氮苯（吖嗪）类物质的最后一个成员，其分子是由六个氮原子围成的六元环，相当于六个次甲基都被氮原子代替了的苯分子。虽然吡啶（一氮杂苯）、哒嗪（邻二氮杂苯）、嘧啶（间二氮杂苯）、吡嗪（对二氮杂苯）、1,3,5-三嗪（均三氮杂苯）和四嗪（四氮杂苯）等氮苯都已被发现，但六嗪与五嗪实际上仍未被观察到。 稳定性 六嗪分子的结构与化学性质十分稳定的苯分子的结…
克劳斯苯
克劳斯苯（）是描述苯的分子结构的一种假设，由德国化学家于1867年提出。这种结构又称对位键结构式，分子中每个碳原子与相邻两个碳原子以及对位的一个碳原子相连。但克劳斯苯的应变能极高，所以不可能合成。 参考资料
五氟化氮
五氟化氮是根据氮族元素中除氮以外的元素都存在五氟化物（例如：五氟化磷）而假想出的一种化合物。五氟化氮的理论模型有两种，一种是三角双锥形的分子NF5，对称群为D3h；另一种是离子晶体NF4+F-。 离子晶体 1966年，W·E·托尔贝格首先合成了+5价的氮氟化物，均为四氟铵盐，例如：氟锑酸四氟铵（NF4SbF6）和氟砷酸四氟铵（NF4AsF6）。在1971年，C·T·格切尔宣布制得了氟硼酸四氟铵（NF4BF4）以及另一种假定是氟化四氟铵（…
三氟𨦡
三氟𨦡阳离子是一种假想的阳离子， 化学式 。它的结构类似水合氢离子，不过所有的氢原子都被氟原子取代。它和三氟化氮是等电子体。在这个阳离子中，氧的氧化态为 +4。 在所有应用的理论水平（HF，MP2，CCSD(T)）下，阳离子均显示出振动稳定性。 的结构可能是三角锥结构， O–F 键长为 1.395 Å ， F–O–F 键角为 104.2° (CCSD(T) 理论)。 计算给出阳离子的脱离能为+110.1 kcal mol−1。但是，，和…
1,2-二噁英
1,2-二噁英（）是一種杂环有机反芳香性化合物，化学式為CHO。它是1,4-二噁英的同分异构体。 由於它類似於过氧化物的性質，1,2-二噁英非常不穩定，仍未分離。根據計算，它會快速異構化成2-丁烯二醛。有取代基的衍生物也非常不穩定，例如1,4-二苯基-2,3-苯並二噁英。1990年，3,6-二(對甲苯基)-1,2-二噁英被誤認為是第一個穩定的衍生物，之後表明初始化合物不是1,2-二噁英的衍生物，而是一個熱力學上更穩定的二酮。 File:…
硼唑
硼唑屬於一類稱為金属唑的分子。它們是杂环五元環，因此它可以視作環戊二烯、吡咯或呋喃的结构类似物，其中的硼分別取代一個碳、氮和氧原子。硼唑與茂基陽離子為等电子体，而且由四個π電子組成。雖然休克尔规则不能完全應用於硼唑，但是它被認為具有反芳香性，因為它有4個π電子。因此，硼唑具有一些其他金屬唑沒有的獨特電子特性。 無取代基的母體化合物的化學式為。它仍未在過渡金屬的配位層外得到分離。至於已合成的有取代基的衍生物，它們的4個碳原子和硼原子上可以…
環臭氧
環臭氧是一種假設的氧的同素異形體，其與臭氧分子一樣有三顆氧原子，但並非角型而是成環狀。 簡介 直到目前，不同的理論研究已確定環臭氧存在的可能。另外也有實驗指在1450℃以上在氧化鎂的表面重構中識別出微量環臭氧。目前它並未能大量製造，而其中一個不成功的嘗試是藉助雷射。另一個被提出的可能辦法是在一個加以限制的空間內使其穩定，例如富勒烯。 科學家對其特性有一些預測，如其標準摩爾生成焓比臭氧高130 kJ mol−1，而它生成臭氧的活化能為95…
六氟化镅
六氟化镅是一种金属镅和氟的无机化合物，化学式为AmF6。它是一种假想化合物。1990年曾尝试通过氟化四氟化镅来合成该化合物，但未成功。1986年的热色谱鉴定仍然没有结论。计算表明它可能呈扭曲八面体结构。 :AmF3 + KF2 -> AmF6 + Kr 参考资料
超立方烷
超立方烷是一種假設的多環非芳香烴化合物。 簡介 此化合物的結構近似超方形、四維超正方體。其與立方烷皆具有Oh對稱，但結構卻不尋常：八顆碳原子的立方烷部分處於高度對稱的、由碳和氫組成的外殼中。 目前尚未能製備超立方烷。 歷史 超立方烷的結構在2014年由法比奧·皮凱利提出，這是基於密度泛函理論。結構為將八甲基立方烷多出的氫原子移除，並加上乙烯鍵及sp2、sp3碳原子間的鍵。為促進波譜研究，皮凱利計算了1H及13C的化學位移。 在2016年…
氟氯溴碘化碳
氟氯溴碘化碳是一种假想的卤代烷，其中含有4个不同的卤素取代基。 这种化合物可以看做甲烷分子中的四个氢原子被不同的卤素原子取代的产物。这种分子并不能与镜像重合，它有一对对映异构体。它是最简单的手性分子之一，经常被引用来作为手性分子的原型。 参考资料 参见 * 氟氯溴碘化硅
八氮立方烷
{{Chembox | verifiedrevid = 418737550 | ImageFile = Octaazacubane.svg | ImageSize = 150px | ImageAlt = | ImageFile2 = Octaazacubane2.png | IUPACName = | OtherNames = 八氮五环[4.2.0.02,5.03,8.04,7]辛烷、立方氮烷、氮8等 | Section1 = | S…
乙二酸酐
乙二酸酐也称为草酸酐或环氧乙烷二酮，是一种假想的有机碳氧化物。这种化合物的分子式为C2O3。乙二酸酐可被认为是乙二酸的酸酐或环氧乙烷的二羰基取代物。 乙二酸酐至今（直到2011）仍未被发现。但在1998年，Paolo Strazzolini等人称他们已实现对二氧杂环己烷四酮（C4O6，可视作乙二酸的环状二聚物）的合成。 有研究人员推测乙二酸酐可能是某些乙二酸酯热解中产生的短暂存在的中间体。另有研究认为乙二酸酐是一些乙二酰氯的化学发光反应…
1,3,5-三氧杂环己烷三酮
1,3,5-三氧杂环己烷三酮也称为“1,3,5-三氧杂环己烷-2,4,6-三酮”是一种假想的有机碳氧化物，其分子式为C3O6。该化合物可看作是二氧化碳的环状三聚体或1,3,5-三氧杂环己烷的三羰基取代物。 理论研究预测1,3,5-三氧杂环己烷三酮在室温下是不稳定的（半衰期小于8s），但可能在低于-196℃的环境中保持稳定。 参考文献
铍化锂
铍化锂 是一系列假想的金属互化物 ，由锂 和铍 组成。它们可能具有 LiBe、 LiBe2、Li2Be、 LiBe3、 Li3Be、Li2Be3、Li3Be2、LiBe4 和 Li4Be。 计算化学表示这些化合物中有一些可以在非常高的压力和低温下超导。 参考资料
锑唑
锑唑（），又称锑杂茂、锑杂环戊二烯，是一种理论上存在的杂环化合物，这是一种五元环状化合物，化学式为C4H4SbH。它属于金属唑。它可以看做吡咯中氮原子被锑原子所取代的产物。它带有取代基的衍生物已经成功制得。 反应 它的取代衍生物，例如2,5-二甲基-1-苯基-1H-锑唑，可由1,1-二丁基-2,5-二甲基锡唑和二氯苯基䏲反应制得。锑唑衍生物可用于制备类似于二茂铁的夹心配合物。首先由苯基取代锑上氢原子的锑唑衍生物与金属锂在四氢呋喃中反应生…
氢化铵
| Section2 = |Section3={{Chembox Structure | MolShape = 雙三角錐型（共價理論模型，因此存在的可能性不高，其不穩定的原因可能與五氟化氮類似。然而在特殊條件或高壓下仍可能存在，且曾在1966年被認為其可能作為固體火箭燃料而進行研究。 這種分子曾作為教學上的示例使用，也曾在題目命題上引發爭議。 研究與嘗試 有部分研究認為，在其他金屬原子共同形成晶格之下可能可以存在，例如汞和鋰。亦有探討與…
原酸
在有机化学中，原酸（）是羧酸的水合物，化学式为R-C(OH)3，它们通常属于假想化合物，但部分衍生物（如盐、酯）是已知的。 无机物中的原酸则指的是羟基化程度最高的酸。 例子 原碳酸， 原甲酸， 原乙酸， 另见 原酸酯，形成的酯 参考文献
原乙酸
'（，或称为1,1,1-乙三醇**，）是一种假想化合物，分子式，结构简式H3C-C(OH)3，是乙酸对应的原酸（一水合物）。 原乙酸被认为不可能分离，因为它很容易分解成乙酸和水，但可能在乙酸的水溶液中短暂存在。 参考文献