一氧化三氢
一氧化三氢（）是一种理论预测得到的无机化合物，化学式为。其作为一种假想的化合物分子，是不稳定多氧化氢类化合物中的一种。据预测，该化合物可能在天王星和海王星的核心周围形成一层薄薄的金属液体，并构成该天体磁场来源。计算表明，在这些行星的深层内部条件下， H3O在固态、超离子态和流体金属状下都很稳定。 合成 截至2023年，H3O尚未在实验中观测到，但通过CALYPSO法进行理论计算可以预制其存在。计算表明，H3O在450-600 GPa压力…
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共 15 篇文章
八氟立方烷
八氟立方烷是一种有机化合物，化学式为，它是立方烷分子上的氢原子全部被氟取代的产物。它是挥发性固体，在2022年被合成出来之前只有理论研究。它可由立方烷羧酸酯为原料经氟化得到。X射线衍射表明分子中的C-C键键长（1.570 Å）和母体立方烷（1.572 Å）的一致。 它特殊的电子结构有着理论研究，如它容易被还原为阴离子C8F8−而被检测出来，其电子位于立方结构的内部。 参考文献
库普曼斯定理
库普曼斯定理（Koopmans' theorem）表明，在闭壳层的哈特里－福克近似下，一个体系的第一电离能等于其最高占据轨道（HOMO）的能量的负值，这个定理是1934年佳林·库普曼斯提出的。库普曼斯于1975年获得了诺贝尔奖，但不是在物理或化学领域，而是在诺贝尔经济学奖领域。 在哈特里－福克理论的框架之中，并引入电离前后轨道不发生改变这一假设后，库普曼斯定理精确成立。通过这一方法计算得到的电离能与实验结果基本一致，对于小分子来说，误差…
完全组态相互作用方法
完全组态相互作用方法（Full configuration interaction，完全CI，FCI）是一种线性变分方法，对于完备的基组可以给出全电子不含时非相对论薛定谔方程的精确解。 解释 它是组态相互作用方法的特殊情形。在完全组态相互作用方法中，所有对称性匹配的斯莱特行列式（或组态态函数）都包括在变分尝试函数的线性组合式中。该方法等价于在给定的基组下计算电子分子哈密顿量的精确本征值。 由于完全组态相互作用方法中所需要用到的行列式数目…
六氟化镅
六氟化镅是一种金属镅和氟的无机化合物，化学式为AmF6。它是一种假想化合物。1990年曾尝试通过氟化四氟化镅来合成该化合物，但未成功。1986年的热色谱鉴定仍然没有结论。计算表明它可能呈扭曲八面体结构。 :AmF3 + KF2 -> AmF6 + Kr 参考资料
从头计算法
全始计算法（）在量子化学计算中指基于量子力学基本原理直接求解薛定谔方程的量子化学计算方法。从头计算法的特点是没有经验参数，并且对体系不作过多的简化。对各种不同的化学体系采用基本相同的方法进行计算。目前的从头计算法包括基于哈特里－福克方程的哈特里–福克方法、在哈特里–福克基础上引入电子相关作用校正而发展起来的后哈特里–福克方法，以及多组态多参考态方法等。与半经验方法相比，从头计算法精度高，但耗时长。 近似 全始计算法中引入的近似很少，主要…
能级
（excited state）。在吸收能量后，电子可能会跃迁到一个更高的激发态。]] 能级（）又称-{zh-cn:能阶;zh-tw:能級}-，是描述量子力学体系或处于束缚态的微观粒子（原子、电子、分子等）可能存在的相对稳定状态下，所对应一系列不连续的、分立的且确定的“内在”能量值或状态。这与经典粒子形成对比，后者的能量可以是任意数值。这个术语通常用来指原子、离子或分子中电子的能级，这些电子受原子核电场的束缚，但它也可以指原子核的能级，或…
埃瓦尔德求和
埃瓦尔德求和（），是一种计算中长程力（如静电力）的方法，以德国物理学家保罗·彼得·埃瓦尔德命名。埃瓦尔德求和最初用于计算离子晶体的电势能，现在用于计算化学中计算长程力。埃瓦尔德求和是泊松求和公式的特殊形式，用倒空间中的等效求和代替实空间中的总和。埃瓦尔德求和将分为短程力和无奇点的长程力两部分，短程力在实空间中计算，长程力用傅里叶变换计算。与直接求和相比，此方法的优势为能量能够快速收敛，这意味着此方法在计算长程力时具有较高的精度和合理的速…
电子排布
的原子轨道和分子轨道]] 的玻爾圖]] 電子組態（），或稱電子排序、電子構型，指電子在原子、分子或其他物理結構中的原子轨道或分子轨道上的排序及排列形態。 与其他基本粒子相同，電子遵從量子物理學而非經典物理學，因此具有波粒二象性。而且，根據量子物理學中的哥本哈根詮釋，任一特定電子在被偵測到前，它的確實位置是不确定的（軌域及軌跡放到一旁不計）。在空間中，該測量將會檢測的電子在某一特定點的概率，和在這一點上的波函數的絕對值的平方成正比。 電子…
清华大学理论化学中心
清华大学理论化学中心（Theoretical Chemistry Center in Tsinghua University，TCC-THU）于2013年5月17日在清华大学化学馆成立，清华大学化学系李雋教授出任该中心主任。 发展 首届理论化学中心国际研讨会“化学键理论前沿国际研讨会”于2013年5月17-18日举办。来自北京大学黎乐民院士、美国化学会前主席Bruce E. Bursten、国际理论化学杂志（）主编Gustavo E. …
假想化合物
假想化合物是已设想，但未被合成、观察到或分离的化合物。 有些假想化合物完全无法形成。其他可能非常不稳定、容易分解、异构化、聚合、重排或歧化。有些被认为仅可在真空中，或以活性中间体的形式短暂存在（如氦合氢离子）。 有些化合物因空间位阻（如四叔丁基甲烷）或键应力（如正四面体烷）而不能结合在一起。 有些化合物没有已知的合成途径（如超立方烷）。 有些“母体化合物”仍未或无法分离，即使已经发现或合成了有取代基的稳定结构类似物（如硼唑）。 假想化合…
等电子体
等电子体是指具有相同价电子数并且具有相同结构的微粒，可以是原子，分子或离子。 等电子体原理 具有相同的通式——AXm，而且价电子总数相等的分子或离子具有相同的结构特征，这个原理称为等电子体原理。 例子 CO2、SCN−、NO2+、N3−具有相同的通式，并且价电子总数都为16，都为直线型结构。 CO32−、NO3−、SO3具有相同的通式，并且价电子数都为24，都为平面三角形结构。 SO2、O3、NO2−具有相同的通式，总价电子数都为18，…
理论化学
理论化学 运用非实验的推算来解释或预测化合物的各种现象。近年来，理论化学主要包括量子化学，即应用量子力学来解决化学问题。理论化学可以泛泛地分为电子结构、动力学和统计力学几个方面。在解决预测化合物的反应活性的问题时，这几个方面都可能不同程度地涉及到。理论化学其他“五花八门的” 研究领域包括对处于各物态的大块物质化学的数学表征(例如，化学动力学的研究)和研究更晚近的数学进展在基础研究的适用性(例如拓扑学原理在研究电子结构方面的可能应用)。理…
反應坐標
（酶）因此具有較高的活化能，藍色線是加了催化劑後的情況。]] 反應坐標，或稱作能線圖是一種根據反應途徑加以圖像化的一維坐標，用以表達化學反應的進行過程。利用簡單的幾何圖表，加以表示單個或數個分子實體在化學反應中所經歷轉變的途徑。 這類坐標有時也可用鍵長、鍵角等參數來表示，但最常見的則是用自由能作為主要參數。一些非幾何參數有時會在更複雜的反應中使用，例如是不同分子實體的鍵級。 在過渡態理論中，反應坐標就是一組以曲線組成的坐標，用以表示某種…
库仑算符
库仑算符 是以夏尔·奥古斯丁·库仑的名字命名的，是一个在量子化学领域中经常使用的量子力学算符。特别地，库仑算符时哈特里-福克算符的一部分。库仑算符被定义为： :\widehat J_j (1) f(1)= f(1) \int { \left | \varphi_j(2) \right | }^2 \frac{1}{r_{12}}\,dv_2 其中 \widehat J_j (1)是单电子与电子“j”之间的排斥作用， f(1)是库仑算符所…