丙螺氯铵
丙螺氯铵是一种具有细胞抑制(烷基化)和抗炎特性的药物,被用于研究治疗类风湿性关节炎。它和二乙基二硫代氨基甲酸钠反应,转化为衍生物后,可以通过高效毛细电泳定量分析。 参考文献 外部链接 * [https://evsexplore.semantics.cancer.gov/evsexplore/concept/ncit/C29333 Prospidium Chloride], NCI Thesaurus, National Cancer I…
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丙螺氯铵是一种具有细胞抑制(烷基化)和抗炎特性的药物,被用于研究治疗类风湿性关节炎。它和二乙基二硫代氨基甲酸钠反应,转化为衍生物后,可以通过高效毛细电泳定量分析。 参考文献 外部链接 * [https://evsexplore.semantics.cancer.gov/evsexplore/concept/ncit/C29333 Prospidium Chloride], NCI Thesaurus, National Cancer I…
普纳替尼(INN: Ponatinib ,商品名为Iclusig)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。某些形式的CML,即具有T315I突变的CML,对目前的治疗方法(如伊马替尼)具有抗药性。普纳替尼对这些类型的肿瘤有效。 美国食品和药物管理局(FDA)于2012年12月批准该药物为候选药物,但由于“存在危及生命的血栓和血管严重狭窄的风险”,于2013年…
{{Infobox drug | image = Brexpiprazole.svg | image_class = skin-invert-image | width = 200 | alt = | image2 = Brexpiprazole molecule ball.png | width2 = 220 | alt2 = | caption = | pronounce = | tradename = Rexulti, Rxult…
{{Drugbox | IUPAC_name = 2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine | image = Blonanserin.svg | width = 260 | image2 = Blonanserin-xtal-2012-ball-and-stick.png | width2 = 260 …
{{Infobox drug|Watchedfields=changed|verifiedrevid=443509478|IUPAC_name=(6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]m…
{{Drugbox| |IUPAC_name = (RS)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine | image=Mianserin Structural Formulae.png | width=120 | ATC_prefix=N06 | ATC_suffix=AX03 | ATC_supplemental= | PubChem=418…
3-(4-氟苯基)-2-哌嗪酮是一种有机化合物,化学式为C10H11FN2O。它可以α-溴-4-氟苯乙酸甲酯、甲醇钠和乙二胺为原料反应制得。它和二碳酸二叔丁酯反应,可以得到3-(4-氟苯基)哌嗪-2-酮-1-甲酸叔丁酯。 参考文献
乌美螺酮(INN:umespirone;开发代号:KC-9172)是一种类药物,具有抗焦虑和抗精神病特性。它是5-HT1A受体部分激动剂(Ki= 5 nM)、D2受体部分激动剂(Ki= 23 nM)和α1-肾上腺素受体拮抗剂(Ki= 14 nM),并且对σ受体也具有弱亲和力(Ki= 558 nM)。与许多其他抗焦虑药和抗精神病药不同,乌美螺酮产生最小程度的镇静、认知/记忆障碍、和锥体外系症状。专利:]] 参见 * 参考资料
阿达色林(INN:adatanserin;开发代号:WY-50,324、SEB-324)是一种混合的5-HT1A受体部分激动剂以及5-HT2A和5-HT2C受体拮抗剂。惠氏公司试图将其开发为抗抑郁药,但最终没有得到推广。 阿达色林已被证明对缺血引起的谷氨酸兴奋毒性具有神经保护作用,这种作用似乎是通过阻断5-HT2A受体介导的。 参见 * 氟班色林 参考资料
{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 458779888 | ImageFile = Atevirdine structure.svg | ImageSize = 220px | PIN = {4-[3-(Ethylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}(5-methoxy-1H-in…
头孢噻林(其国际非专利药品名称为“Ceftiolene”)是一种第三代头孢菌素。
1-(9-芴甲氧羰基)-4-羧甲基哌嗪是一种有机化合物,化学式为C21H22N2O4。它可以4-叔丁氧羰基哌嗪-1-乙酸叔丁酯和N-(9-芴甲氧羰基氧基)丁二酰亚胺为原料反应制得。它和4-(3,5-二甲氧基苯甲酰氨基)丁酸在二异丙基乙胺存在下反应,可以得到4-[4-(3,5-二甲氧基苯甲酰氨基)-1-氧代丁基]-1-羧甲基哌嗪。 参考文献 拓展阅读 * Yuqing Jia; et al. Development of Inhibito…
*N-[2-(1-哌嗪基)乙基]乙二胺*是一种有机化合物,化学式为C8H20N4。它可在N-羟乙基乙二胺的催化加氢反应中作为副产物生成,或由N*-[2-(1-哌嗪基)乙基]乙二胺四盐酸盐和氢氧化钠反应得到。 参考文献
吡贝地尔(INN:)是一种抗帕金森病药物和哌嗪衍生物,可作为D2和D3受体激动剂。它还具有α2-肾上腺素受体拮抗剂特性。 参考资料
1-甲基-4-(2-肼基乙基)哌嗪是一种有机化合物,化学式为C7H18N4。它可以从合成过程中Mitsunobu反应的副产物[2-(4-甲基哌嗪基)乙基]肼-1,2-二甲酸二叔丁酯的水解反应制得。它和2,4-二氯-N-(2,6-二氯苯基)-5-嘧啶甲酰胺反应,可以得到2-氯-N-(2,6-二氯苯基)-4-{1-[2-(4-甲基哌嗪基)乙基]肼基]5-嘧啶甲酰胺。 参考文献
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Piperazinediethanamine.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=8 | H=20 | N=4 | Appearanc…
1,2-二(1-哌嗪基)乙烷是一种有机化合物,化学式为C10H22N4。它可由在碳酸钾存在下和1,2-二溴乙烷反应,再和三氟乙酸反应脱除叔丁氧羰基得到。它也是N-羟乙基乙二胺的催化加氢反应的副产物之一。 参考文献
{{Drugbox | IUPAC_name = 2-{4-[4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl}pyrimidine | image = Lesopitron.png | tradename = | pregnancy_category = | legal_status = 不受管制 | routes_of_administration = 口服给药 | bioavaila…
阿达色替(INN:adavosertib;开发代码:AZD1775、MK-1775),或译阿达替布,是一种实验性抗癌候选药物。它是酪氨酸激酶WEE1的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤致敏活性。它是由阿斯利康开发的。目前正在对它作为胰腺癌的治疗方法进行I期试验(截至2019年密歇根大学的研究人员计划进行II期研究),以及与另一种抗癌药物吉西他滨联合用于卵巢癌的II期试验。 参考资料
4-(2-氨基乙基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯是一种有机化合物,化学式为C11H23N3O2。它可由哌嗪乙胺和二碳酸二叔丁酯在4-甲基-2-戊酮中反应制得。它和4-甲基苯甲酰氯在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应,可以得到N-(4-甲基苯甲酰基)-2-(4-叔丁氧羰基哌嗪基)乙胺。 参考文献