1,3-二甲基-2-咪唑啉酮
{{Chembox | Name = 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 | IUPACName = 1,3-dimethylimidazolidin-2-one | OtherNames = 1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone N,N-Dimethylethyleneurea DMI DMEU | ImageFile = DMEU Struktur.svg | Section1 = | Section2 = | S…
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共 109 篇文章
1,3-二甲基丙撑脲
1，3-二甲基丙撐脲（，DMPU）是為一種強極性非質子溶劑，可與水及多種有機溶劑混溶；高沸點、高閃點及低熔點特性使其可運用於諸多工業程序中；本化學品具低毒性且對於皮膚滲透力強，同1,3-二甲基-2-咪唑啉酮可作為藥物載體，另具有優越之化學穩定性及超強溶解能力，對於諸多有機及無機化合物乃至部分聚合物均可輕鬆溶解，於熱強酸及強鹼中仍不起反應。 用途 反應溶劑 同DMI，DMPU具強極性及化學穩定性，可作為反應介質溶劑，於工業生產中可代替具致…
四甲基脲
四甲基脲是一种有机化合物，化学式 (Me2N)2CO。它是一种。这种无色液体可用作极性非质子溶剂。 制备 四甲基脲的制备方法及性质已被描述。 二甲胺和光气在50% 氢氧化钠溶液存在下反应可以得到可用1,2-二氯乙烷提取的四甲基脲，产率95%。 碳酸二苯酯和二甲胺在高压釜中反应可以有效产生四甲基脲。 二甲胺基甲酰氯和无水碳酸钠反应也可以生成四甲基脲，产率96.5%。 四甲基脲也可以通过二甲胺基甲酰氯和大量的二甲胺反应而成。虽然产物受污染且…
灭鼠优
**'（或Pyriminil、Vacor）是一种含氮有机化合物，化学式C13H12N4O3，曾被用作鼠药，被美国环境保护局（EPA）列入极度危险物质列表，1979年起停止使用。 参考文献
氯汞丙脲
氯汞丙脲是一种，并于1952年开始直至1974年的时间内在市面上销售，它曾用于心臟衰竭的治疗，但现在已不再广泛使用。放射性同位素（197Hg和203Hg）标记的化合物也用于肾脏和大脑的医学成像，一些医生甚至认为197Hg药物可替代99mTc使用。美国食品药品管理局最终于1989年禁止了它的销售。 参考文献
卡布西泮
**'（）是一种含氮有机氯化合物，分子式，属于苯二氮䓬类化合物，可作为鎮靜劑。 参考文献
雙氟苯丁哌啶苯並咪唑酮
雙氟苯丁哌啶苯並咪唑酮（Pimozide；哌迷清；派脈淨；匹莫齊特；商標名 Orap）是類的抗精神病藥藥品。它於1963年由所研發。與氯丙嗪相比具有高效力（比例50-70：1）。在重量基礎上，它比氟哌啶醇更有效。對於妥瑞症及耐藥性抽動綜合症，哌迷清還具有特殊的神經系統適應功效。副作用包括静坐不能、遲發性運動障礙，以及更罕見的與QT間期的延長。 醫療用途 匹莫齐特在歐洲，美國及加拿大用于治疗妥瑞症以及耐藥性抽動綜合症。在欧洲则還用于治疗精…
3-［(4-硝基苯基)氨甲酰氨基］丙酸
{{chembox | Name = 3-[(4-硝基苯基)氨甲酰氨基]丙酸 | ImageFile = Suosan.svg | ImageSize = | IUPACName = 3-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]propanoic acid | OtherNames = Suosan | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=10 | H=…
唑嘧磺隆
{{chembox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | Name = | ImageFile = Zuomihuanglong_structure.svg | ImageSize = 200px | ImageName = | ImageFile1 = | ImageSize1 = 200px | ImageName1 = | PIN = Methyl 5-{…
卡麥角林
卡麦角林（Cabergoline），商品名過乳降（Dostinex），用於治疗的口服药物，较少用帕金森氏病和 。未懷孕時，因副作用较少，偏向使用卡麥角林，而非溴隱亭。卡麥角林會刺激多巴胺受體，而减少催乳素的释放。名列世界卫生组织基本药物标准清单。已有學名药流通於市。 参考文獻
硝基脲
硝基脲是一种有机化合物，具有爆炸性，它可由脲的硝化反应或硝酸脲经硫酸在0 °C脱水制得。 它在磺酸化二氧化硅的存在下、溴化铵的催化下可以将硫醚氧化为亚砜。 ]] 参考文献
KL-50
KL-50是一种有机化合物，化学式为C7H7FN6O2。它是一种针对缺乏DNA修复蛋白O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（MGMT）的肿瘤的选择性毒素，可逆转O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。 KL-50在2013年被Pharminox有限公司申请专利，具体而言包括其在治疗MMR-/MGMT-胶质瘤中的潜在用途。 参考文献
SB-200646
**'是一种含氮有机化合物，化学式C15H14N4O，能作为5-HT2受體的受体拮抗剂，在大鼠中有抗焦慮藥作用。 参考资料 外部链接
1,1-二甲基脲
1,1-二甲基脲或*N,N-二甲基脲*是一种有机化合物，化学式为C3H8N2O。它可由氰酸钾和二甲胺在酸存在下反应制得。 反应 1,1-二甲基脲和氢化钠、吖啶在二甲基亚砜中反应，可以得到N'-9(10H)-吖啶亚基-N,N*-二甲基脲。 参考文献
6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺
*6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺，缩写作CEPC，是一种有效的、选择性的血清素受体拮抗剂药物。在动物研究中，发现它会增强低剂量苯丙胺诱导的，这表明5-HT2C介导的多巴胺释放去抑制可导致与多巴胺能药物的相互作用。 参见 RS-102,221 SB-242,084 SCQ1 参考资料
阿地洛尔
阿地洛尔（英语：Adimolol；开发代号：MEN-935）是一种抗高血压药，可作为非选择性α1-、α2- 和β-肾上腺素能受体拮抗剂。 合成 1-萘基缩水甘油醚（）(1)与3-(3-氨基-3-甲基丁基)-1H-苯并咪唑-2-酮（）(2)反应得到阿地莫洛(3). 参考资料
苯丁酰脲
苯丁酰脲（INN：pheneturide；商品名包括Benuride、Deturid、Pheneturid、Septotence、Trinuride）是脲类抗惊厥药。从概念上讲，它可以作为苯巴比妥的代谢降解产物在体内形成。它被认为已过时，现在很少使用。它在欧洲各国销售，包括波兰、西班牙和英国。与苯乙酰脲相比，苯丁酰脲具有相似的抗惊厥活性和毒性。因此，它仅在其他毒性较小的药物失败的严重癫痫病例中使用。苯丁酰脲抑制新陈代谢，从而增加其他抗惊…
硝酸脲
硝酸脲是尿素形成的硝酸盐，化学式为CH5N3O4，是一种含能材料。 制备 硝酸脲可由硝酸和尿素的反应制得。 :(NH2)2CO (aq) + HNO3 (aq) → (NH2)2COHNO3 (s) 参考文献 拓展阅读
哇洛凡
哇洛凡（英语：Valofane）是一种镇静药物，结构上与巴比妥类药物和扑米酮等类似药物相关。它在体内代谢后形成巴比妥酸盐丙羟比妥，因此它是一种前体药物。 参考资料
决昔那韦
决昔那韦（INN：Droxinavir；开发代号：SC 55389A），或译屈昔那韦，是Pharmacia公司研究的一种实验性蛋白酶抑制剂，用于治疗HIV感染。其研发于1995年3月6日停止。 参考资料