三缩脲
三缩脲（）是化学式为(H2NC(O)NH)2CO的有机化合物，是尿素的脱氨三缩产物。三缩脲常温常压下为无色粉末状晶体，易潮解，微溶于冷水和乙醇，易溶于热水。由于分子中心的羰基氧会和两侧的氨基形成氢键，使得分子中所有的碳氮氧原子都处在一个平面上。 合成 三缩脲通常由通过加热薄层尿素来制备，薄层的尿素有助于气态氨的逸出： :3 (H2N)2CO → [H2NC(O)NH]2CO + 2 NH3 也可以用光气处理尿素来制备： :2 (H2N)…
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三氯卡班
{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 470613681 | ImageFile_Ref = | ImageFile=Triclocarban.png | IUPACName=3-(4-Chlorophenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)urea | OtherNames=Trichlorocarbanilide, TCC, Solubacter …
丁噻隆
丁噻隆（）是一种尿素类非选择性广谱除草剂，由美国陶氏益农公司生产与销售，用于控制木本与草本杂草。 美国环保署认定丁噻隆对地下水有巨大的污染作用，因其高的可溶性，低的土壤颗粒吸附性，以及在土壤中的高稳定性（在土壤中半衰期为360天）。欧洲在2002年11月起就已禁售丁噻隆 参考文献 外部链接 [https://web.archive.org/web/20110601012550/http://www.cdms.net/ldat/mp4HG…
Β-脲基异丁酸
β-脲基异丁酸（）是一种含氮化合物，分子式C5H10N2O3，在体内是胸腺嘧啶的代谢产物。它可以被水解为。 参考文献
3-脲基丙酸
'（ 或称为N-氨基甲酰-β-丙氨酸），结构简式：H2NC(O)NHCH2CH2COOH，是一种尿素的衍生物，在体内是尿嘧啶的代谢产物，再转化为β-丙氨酸。 另见 脲基甲酸 2-脲基乙酸 β-脲基异丁酸 参考文献 外部链接
氟铃脲
氟铃脲（Hexaflumuron）属苯甲酰脲杀虫剂，是几丁质合成抑制剂，具有很高的杀虫和杀卵活性，而且速效，尤其防治棉铃虫。用于棉花、马铃薯及果树防治多种鞘翅目、双翅目、同翅目昆虫。 参考文献
卡利拉嗪
卡利拉嗪（INN：Cariprazine）是一种口服的非典型抗精神病藥物，用于治疗精神分裂症和躁郁症。英國的威爾斯地區不建议使用。 常见副作用包括、胃灼熱、嗜睡和烦躁不安。主要作用于多巴胺受體和血清素受体。 卡利拉嗪于2015年及2017年在美国及歐洲取得醫療使用許可 。 参考文獻
四氧嘧啶
四氧嘧啶（Alloxan）或称2,4,5,6-嘧啶四酮，是嘧啶的一种含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在，即一水合四氧嘧啶（alloxan monohydrate）。 历史 四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离，但是由于Brugnatelli当年即去世，并没有能够对它做进一步研究。1838年德国化学家维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Allox…
帕非洛尔
**'（）是一种含氮有机化合物，化学式，能作为β受体阻滞剂。 参考文献
伏草隆
{{Chembox | ImageFile = Fluometuron.svg | ImageSize = 200px | PIN = N,N-Dimethyl-N′-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea | OtherNames = C 2059; Ciba 2059; Cotoran; Pakhtaran |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C=10|H=…
H-151
**'是一种含氮有机化合物，分子式，可作为干扰素基因刺激蛋白（STING）的不可逆抑制剂。 参考文献
塞利洛尔
{{Drugbox | IUPAC_name = (RS)-N-{3-Acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-N,N-diethylurea | image = Celiprolol.svg | width = 200px | chirality = 外消旋混合物 | tradename = | Drugs.com = | pregnancy_category = |…
三氟草嗪
三氟草嗪是一种有机化合物，化学式为C16H11F3N4O4S。它是一种抑制剂，可用作除草剂。它可以二氟溴乙酸乙酯、二甲胺、3-氟苯酚等试剂为原料经多步反应制得。 参考文献
奎扎替尼
{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 444260047 | ImageFile =Quizartinib.svg | ImageSize = | ImageAlt = | PIN =N-(5-tert-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N′-(4-{7-[2-(morpholin-4-yl)ethox…
替尼达普
替尼达普（INN：tenidap）是一种环氧合酶/5-脂氧合酶(COX/5-LOX)双效抑制剂和细胞因子调节消炎药候选药物。由辉瑞公司开发的具有治疗类风湿性关节炎前景的潜在药物。但因其肝肾毒性原因，1996年上市批准遭到美国FDA拒绝，辉瑞因此停止了对其开发。造成其肝肾毒性的原因是药物结构中含有噻吩基团的部分在体内代谢过程中会造成氧化损伤。 参考文献
洛匹那韋
洛匹那韋（Lopinavir）是一種蛋白酶抑製劑類的抗逆转录病毒藥物。 洛匹那韋與另一種蛋白酶抑製劑利托那韋（洛匹那韋/利托那韋）以的複方藥配方用於抗HIV感染。 洛匹那韋於1995年獲得專利，並於2000年受批准用於醫療用途。 副作用 僅有在洛匹那韋/利托那韋的複方藥中評估其副作用、相互作用，以及禁忌症等項目。這些副作用包括惡心、嘔吐和胃潰瘍。 藥理學 洛匹那韋和血漿蛋白質高度結合，結合率達到98–99%。 洛匹那韋是否能渗透到脑脊液…
索拉非尼
索拉非尼（）是由美國拜耳股份有限公司原研的药物，用于治疗晚期肾细胞癌、肝癌、晚期分化型甲狀腺癌等疾病。 历史 该药物最早于2005年获FDA批准上市美国，商品名为Nexavar，用于治療晚期肾细胞癌，2007年FDA批准其新增肝癌适应症，2013年FDA批准其新增晚期分化型甲狀腺癌适应症。 2006年11月，该药物获批于中国大陆上市，商品名为多吉美，用于治疗晚期肾细胞癌，2008年7月批准新增晚期肝癌适应症。 2007年12月，该药物获…
尿囊素
尿囊素（）是一种乙内酰脲衍生物。 作用 在多种生物（尤其是哺乳动物）中是尿酸的分解代谢产物，它是由尿酸在尿酸氧化酶的作用下生成，在尿囊素酶的催化下，可以继续转化为尿囊酸，而尿囊酸又可进一步转变为乙醛酸、尿素等代谢产物。 性质 纯尿囊素为白色无嗅无味的结晶粉末，能溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于温水和醇，难溶于乙醚和氯仿等有机溶剂。它无毒、无刺激性、无过敏性，曾被称为抗刺激剂。 存在 它广泛存在于尿膜液、甜菜、小麦芽、烟草种子等动植…
氨甲酰天冬氨酸
氨甲酰天冬氨酸（）也称为脲基琥珀酸（）是一种嘧啶生物合成过程中的一种氨基甲酸酯衍生物，由天冬氨酸转氨甲酰酶合成。 参考文献
氟司洛尔
{{Chembox | ImageFile = Flestolol.svg | ImageSize = 200px | ImageAlt = | IUPACName = 3-{[1-(Carbamoylamino)-2-methyl-2-propanyl]amino}-2-hydroxypropyl 2-fluorobenzoate | OtherNames = |Section1= |Section2= |Section3= }} *…