瑞舒伐他汀
{{Drugbox | drug_name = 瑞舒伐他汀 Rosuvastatin | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 464383832 | IUPAC_name = (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydrox…
共 47 篇文章
{{Drugbox | drug_name = 瑞舒伐他汀 Rosuvastatin | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 464383832 | IUPAC_name = (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydrox…
五氟利多 () 是一种强效的典型抗精神病药,属于 吩噻嗪类 () 药物 。该药于 1968 年由杨森制药公司发现。五氟利多的消除半衰期极长,单次口服后药效可持续数天。就产生类似效果所需剂量而言,其抗精神病效力与氟哌啶醇和匹莫齐特相似。它只有轻微的镇静作用,但经常引起锥体外系反应,如静坐不能、运动障碍和假帕金森病。五氟利多用于慢性精神分裂症和类似精神病的抗精神病治疗,但与大多数典型抗精神病药一样,它正逐渐被非典型抗精神病药所取代。由于其作…
氟桂利嗪(INN:flunarizine)為腦循環系統促進劑,屬於一種钙通道阻滞药。其他异名有:氟腦嗪、腦靈、西比靈、服腦清、舒腦等等。 氟桂利嗪是一種选择性钙拮抗药,可抑制脑血管痉挛,且包括組織胺H1受體阻斷活性。它是有效的作為偏頭痛、閉塞性周邊血管疾病、中樞和周邊引起的暈眩等病症的預防治療,並作為癫痫治療的佐劑。它可能有助於減少較嚴重形態的交替性偏癱(alternating hemiplegia)之麻痺性持續發作與嚴重度,以及有效地…
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = 4-Fluornitrobenzol.svg | ImageSize = 75px | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=6 | H=4 | F=1 | N=1 | O=2…
芦平曲韦(,也叫AG-7088、Rupinavir)是一种拟肽抗病毒药物,可作为小核糖核酸病毒3C蛋白酶和3C样蛋白酶抑制剂。它是为治疗鼻病毒而开发的,随后被研究用于治疗其他病毒性疾病,包括由小核糖核酸病毒引起的疾病、诺如病毒、和冠状病毒,例如SARS和COVID-19。 参见 3CLpro-1 卡莫氟 依布硒 GC376 * 茶黄素双没食子酸酯 参考文献
FK962是一种有机化合物,可用作體抑素释放的促进剂。它可以刺激神经生长和神经突伸长,并已在动物模型中进行了研究,在阿茲海默症和等疾病的治疗上具有潜在应用。 参考文献
氟曲马唑()是一种广谱抗真菌药,用于皮肤真菌病的局部治疗。氟曲马唑是一种咪唑衍生物,其抗真菌活性已在体外、体内得到证实,和克霉唑相近,比联苯苄唑要高。 作用机理 氟曲马唑通过抑制真菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性,影响麦角固醇的合成。 参见 * 克霉唑 参考资料 The Merck Index, 12th Edition. 4247
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 448227829 | image = Pimavanserin structure.svg | width = 250 | tradename = Nuplazid | DailyMedID = Pimavanserin | pregnancy_category =…
**'是一种含氟有机硫化合物,分子式,可作为乳酸脱氢酶的小分子抑制剂,由诺华集团旗下的研发,用于治疗。 参考文献
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = 4-Fluorobenzaldehyde.svg | ImageSize = 70px | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=7 | H=5 | F=1 | O=1 | A…
4-氟亚苄基丙二腈是一种有机化合物,化学式为C10H5FN2。它可由和丙二腈的缩合反应制得。它和N-溴代乙酰胺在磷酸钾催化下反应,可以得到N-[2-溴-2,2-二氰基-1-(4-氟苯基)乙基]乙酰胺。 参考文献
*'是一种含氮有机氟化合物,分子式,能作为大麻素受体的激动剂,其对CB1和CB2的EC50分别为2.6 nM和3.0 nM。 另见 AB-FUBICA AB-FUBINACA ADB-FUBINACA ADB-FUBIATA ADB-FUBHQUCA 参考文献
*'是一种含氮有机氟化合物,分子式,能作为大麻素受体的激动剂,其对CB1和CB2的EC50分别为21 nM和15 nM。 另见 AB-FUBINACA,吲哚替换为吲唑 * ADB-FUBICA,异丙基替换为叔丁基 参考文献
*1-(4-氟苯基)-2-(N-吡咯烷基)-1-戊酮它在中国、匈牙利和日本受到管制。 反应 它可以发生羟基化反应,得到1-(4-氟苯基)-2-(2-羟基-N*-吡咯烷基)-1-戊酮。 参考文献
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 407194173 | IUPAC_name = Methyl N-[6-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate | image = Flubendazole.svg | width = 225 | tradename …
DFDT或2,2-双(4-氟苯基)-1,1,1-三氯乙烷()是一种有机氯杀虫剂,和著名的DDT结构类似,除了两个苯环上的氯原子变为氟原子。 DFDT是德国科学家在二战时期开发的杀虫剂,部分原因是为了避免支付DDT的专利许可费,它被盟军军事情报部门记录在案,但在战后一直默默无闻。 参考文献
**'()是一种含氮有机氟化合物,化学式,能作为β受体阻滞剂。 参考文献
{{Drugbox | IUPAC_name = 2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine | image = Blonanserin.svg | width = 260 | image2 = Blonanserin-xtal-2012-ball-and-stick.png | width2 = 260 …
雙氟苯丁哌啶苯並咪唑酮(Pimozide;哌迷清;派脈淨;匹莫齊特;商標名 Orap)是類的抗精神病藥藥品。它於1963年由所研發。與氯丙嗪相比具有高效力(比例50-70:1)。在重量基礎上,它比氟哌啶醇更有效。對於妥瑞症及耐藥性抽動綜合症,哌迷清還具有特殊的神經系統適應功效。副作用包括静坐不能、遲發性運動障礙,以及更罕見的與QT間期的延長。 醫療用途 匹莫齐特在歐洲,美國及加拿大用于治疗妥瑞症以及耐藥性抽動綜合症。在欧洲则還用于治疗精…
依折麦布(INN:ezetimibe)或译依泽替米贝,商品名益适纯,是一种胆固醇吸收抑制剂,可抑制小肠中胆固醇的吸收,降低肝脏细胞里胆固醇的含量,促使循环中胆固醇的吸收增加,从而降低了血清胆固醇浓度。 依折麦布抑制的分子靶点为尼曼-匹克C1型类似蛋白1(Niemann-Pick C1-like1 protein,NPC1L1 protein),其属于一种甾醇载体,与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。依折麦布可以附着在小肠绒毛上皮的刷状缘,…