神經毒素
或沖刷到岸边的綠色浮渣裡發現的幾種藍綠藻。]] 神經毒素(neurotoxin)是对神经组织具有破坏性(引起神经毒性)的毒素,其为一大类外源性 化学神经损伤物,可对发育中和成熟神经组织的功能产生不良影响。该术语也可用于对内源性化合物进行分类,当与之异常接触时,可证明其具有神经毒性。 神經毒素一般指天然的有害物質,以神經系統為靶系統,特徵是干擾神經系統功能,產生相應的中毒體征和症狀,嚴重時可致命。與之相對的神經毒劑,則一般指人工合成的神經…
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或沖刷到岸边的綠色浮渣裡發現的幾種藍綠藻。]] 神經毒素(neurotoxin)是对神经组织具有破坏性(引起神经毒性)的毒素,其为一大类外源性 化学神经损伤物,可对发育中和成熟神经组织的功能产生不良影响。该术语也可用于对内源性化合物进行分类,当与之异常接触时,可证明其具有神经毒性。 神經毒素一般指天然的有害物質,以神經系統為靶系統,特徵是干擾神經系統功能,產生相應的中毒體征和症狀,嚴重時可致命。與之相對的神經毒劑,則一般指人工合成的神經…
凝血酶(,)是一种“胰蛋白酶样”丝氨酸蛋白酶蛋白质,在人体中被F2基因所编码。在凝血作用第一级级联反应中,凝血酶原(凝血因子Ⅱ)被蛋白水解性切除以生成凝血酶,级联反应最终阻止了血液的继续流失。凝血酶转而作为一种丝氨酸蛋白酶以使可溶性的纖維蛋白原转变为不溶性的纖維蛋白,同时催化其他许多与凝血相关的反应。 另见 蛋白质水解图 纤维蛋白胶 参考文献 深入阅读 Degen S: Prothrombin. In: High K, Roberts …
SH2结构域(,*Src同源2结构域*)是癌蛋白Src以及许多其它细胞内信号转导蛋白上的一个保守的结构域。那些含SH2结构域的蛋白质可以对接到其它蛋白中的磷酸化酪氨酸残基上。SH2结构域往往存在于帮助受体酪氨酸激酶通路信号转导的衔接蛋白中。 介绍 蛋白质-蛋白质互作在细胞生长与发育过程中起到重要的作用。作为蛋白质亚单位的模块化的结构域通过识别短肽序列的方式调控这些蛋白质互作。SH2结构域就是比较著名的结构域之一。SH2结构域在细胞通讯之…
磷酸酯酶与张力蛋白同源物(,简称为PTEN)是一种在人体中由PTEN基因编码的蛋白质。该基因的突变是多种癌症进展过程的环节之一。 PTEN通过其磷酸酯酶蛋白产物而行使一种抑癌基因的作用。这一磷酸酯酶参与了细胞周期的调节,阻止细胞过快地生长与分裂。其为癌微RNAMIRN21的靶之一。 该基因被鉴定为一种肿瘤抑制物,在多种癌症中往往处于变异状态。该基因编码的蛋白质是一种磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酯酶。该蛋白同时含有一张力蛋白样结…
PX结构域()是一类蛋白质结构域,能通过结合磷脂酰肌醇(,PI)使蛋白定位到细胞膜上,最早在NADH氧化酶p40phox中发现。 参考文献 外部链接
PH结构域(,全称普列克底物蛋白同源结构域,)是一类蛋白质结构域,长约120个氨基酸,存在于涉及细胞内信号传导或作为细胞骨架成分的多种蛋白质中。 参考文献 外部链接 [http://nashlab.bsd.uchicago.edu/index.php?option=com_content&task=view&id=82&Itemid=29 Nash Lab Protein Interaction Domains - PH domain …
ENTH结构域(,全称内吞适配蛋白N末端同源结构域,)是一种涉及內吞作用和细胞骨架机制的蛋白质结构域。ENTH结构域长约150个氨基酸,在各物种中高度保守,最初发现于的N-末端,因而得名。 参考文献 外部链接 * [https://web.archive.org/web/20120204201050/http://www.endocytosis.org/epsin/epsin.htm Endocytosis.org entry on e…
EF手()是一种在钙结合蛋白中发现的螺旋-环-螺旋结构域或结构基序。 EF手包括一个螺旋-环-螺旋拓扑结构,就像人类的手上拇指和食指,而Ca2+离子与其配体就位于环内。这一结构最早在中发现,小清蛋白含有三个EF手结构,与钙离子结合而造成的肌肉放松有关。 EF手包含两个α螺旋,由一个短的(通常包括12个氨基酸)环状区域连接,常用于结合钙离子。EF手也出现在钙调蛋白的所有结构域和肌肉蛋白质肌钙蛋白C中。 钙离子结合位点 分类 自从EF手结构…
锚蛋白(ankyrin)是锚定蛋白(anchoring proteins)家族的重要成员,为膜细胞骨架蛋白质,可将细胞膜上的各类蛋白质锚定于细胞膜上,以及维持细胞膜的完整性。 术语 ankyrin 来自希腊语的“錨”ἄγκυρα(ankyra)。在红细胞中,锚蛋白连接血影蛋白(spectrin)与细胞膜上的带3蛋白(属于一种整合膜蛋白),维持红细胞形态和膜稳定性。在神经元中,ankyrin-G 锚定电压门控钠离子通道(voltage-g…
铁硫蛋白(,或称为铁硫蛋白质)是一类蛋白质,其特征是其中存在着铁-硫簇,铁-硫簇中含有与硫连接着的二、三或四个铁中心,并可处于各种变化的氧化态上。铁-硫簇存在于多种金属蛋白之中,例如铁氧还蛋白、氢化酶、辅酶Q-细胞色素c氧化酶、琥珀酸脱氢酶,和固氮酶等。铁硫蛋白是粒線體中执行氧化磷酸化過程的重要成员,像電子傳遞鏈中的第一蛋白複合體(Complex I)及第二蛋白複合體(Complex II)都含有鐵硫簇。此外,像是順烏頭酸酶和SAM依賴…
血影蛋白重复()是一种与细胞骨架有关的蛋白质三级结构,最早发现于血影蛋白()中,因而得名,也存在于辅肌动蛋白、抗肌萎缩蛋白、血小板溶素、核膜血影重复蛋白中。 参考文献 外部链接 *
脂酶(lipase)或脂肪酶,是一种催化脂类中酯键发生水解反应的水溶性酶,其隶属于羧酸酯水解酶类,催化脂肪(长链脂肪酸三酰甘油)水解为甘油和脂肪酸。脂酶主要存在于含有脂肪的动植物和微生物组织中,人类主要由胰腺分泌。 “酯”酶包含所有能分解酯键的酶;“脂”酶则是一种特殊的酯酶,专注分解脂肪。因此,脂酶是酯酶下的一个亚类。 脂酶存在于基本上所有的生物体中,它在对脂类(如甘油三酸酯、脂肪、油等)的消化、运输和剪切中发挥着关键作用。编码脂酶的基…
网格蛋白(),又稱格形蛋白,是一種在細胞囊泡外側的蛋白質,最早於1976年由英國生物學家分離與命名。网格蛋白呈三曲枝狀,由三個重鏈與三個輕鏈組成,並可進一步組成多面體。网格蛋白的英文名來自拉丁文的*',意指網格。如网格蛋白的包被蛋白是一些小膜泡的组成部分,用于在细胞内运输分子。膜泡的内吞和胞吐使细胞能够进行交流,转移营养物质,输入信号分子,在对细胞外环境进行采样后介导免疫反应,并清理组织炎症留下的细胞碎片。由网格蛋白或其类似蛋白介导的内…
細胞色素複合體()簡稱 細胞色素c(cyt c),化学式为:C521H836O148N142S5,是一種-{zh-cn:血红素;zh-tw:血基質}-蛋白(hemoprotein),屬於“”。細胞色素c會與粒線體內膜輕微連接,結構鬆散而微小的它和其他細胞色素不同,是一種高度可溶性蛋白,在水中的可溶性達每公升100克。細胞色素c是電子傳遞鏈不可或缺的元件,負責攜帶一粒電子,在複合物III和複合物IV之間傳遞。此外,它能夠接受氧化和還原反應…
]] ]] ]] 环肽(cyclic peptide)是包含环状键序列的多肽链。 这可以通过肽的氨基和羧基末端之间的连接来实现,例如在环孢素中。 氨基端和侧链之间的连接,例如杆菌肽中的连接; 羧基末端和侧链,例如在粘菌素中; 或两个侧链或更复杂的排列方式,例如鹅膏毒肽。在自然界中已经发现了许多环肽,并且在实验室中已经合成了许多其他环肽。 它们的长度范围从仅两个到数百个氨基酸残基。 在自然界中,它们通常具有抗微生物或毒性; 在医学上,它们…
抗微生物肽(antimicrobial peptides,AMPs)又稱宿主防禦肽(host defense peptides,HDPs)、抗菌胜肽、抗菌肽,是一种参与固有免疫的小分子多肽,具有广谱抗菌活性,构成宿主防御细菌、真菌等入侵的重要分子屏障,屬於先天免疫反應演化過程中相對保守的成分。所有生物類别都有抗微生物肽,人抗菌肽有数种,以防御素最为重要。 抗微生物肽可作为新型抗菌药物中的一种,相较于传统抗菌药物具有安全性高、抗菌活性广、…
溶細胞素(Cytolysin),亦作溶胞素,是一類由微生物、植物或動物分泌的對特定細胞有毒性的物質。這類物質通常是通過讓靶細胞因裂解而溶解而起效的。通常,溶細胞素會因對某一類細胞具有特異性而獲得相應的名稱。舉個例子來說,一類能夠導致紅細胞裂解並釋放出的其胞內血紅蛋白的溶細胞素就被命名爲(Hemolysin)。溶細胞素在免疫中扮演着重要角色,一部分毒液中也含有溶細胞素。 部分細菌(比如李斯特菌)可以分泌溶細胞素。這些細菌分泌的溶細胞素可以…
昆蟲毒素()是由昆蟲產生的多種蛋白質毒素。刺客蟲,有時被稱為吻蟲,是真正蟲的最大和形態多樣的家族之一,以、毛毛蟲和其他昆蟲為食。一些刺客蟲種類是哺乳動物的吸血寄生蟲,甚至會攻擊人類。昆蟲毒素可以在世界大多數地區普遍發現,體型從幾毫米到3或4厘米不等。捕食性刺客蟲的毒液含有多種小型和大型肽,具有多種用途,如使獵物麻痹和預消化,以及防禦競爭者和掠食者。刺客蟲毒素是以二硫鍵連接的小肽,靶向離子通道。毒素與海洋錐螺的ω-通道阻滯劑和四環支氨酸骨…
(GDP)为黑色,α链为黄色,β链和γ链为蓝色。]] 异源三聚体G蛋白,有时也被称为大G蛋白,是与细胞膜结合的G蛋白,形成的异源三聚体复合物。异源三聚体G蛋白与单体G蛋白最大的非结构性区别在于,异源三聚体蛋白直接与其细胞表面受体(称为G蛋白偶联受体,GPCR)结合。这些G蛋白由α、β和γ蛋白质亚基组成。 参考文献 外部链接
含黃素的胺氧化還原酶()是多種胺氧化酶的合稱,包括玉米多胺氧化酶(PAO),L-氨基酸氧化酶(LAO)和各種含黃素的單胺氧化酶(MAO)。在脊椎動物中,MAO通過氧化調節細胞內神經遞質、神經毒素和痕量胺等胺類的含量。在低等真核生物如曲霉菌和細菌中,胺氧化酶的主要作用是提供銨源。植物,細菌和原生動物中的PAO將亞精胺和精胺氧化成氨基丁醛,二氨基丙烷和過氧化氫,並參與多胺的分解代謝。含黃素的胺氧化還原酶還包括 、,皮質類固醇結合蛋白和抗菌糖…