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云南素A

*'()是一种由七个氨基酸残基组成的环肽,组成为环-Gly-Gly-Tyr-Gly-Pro-Phe-Pro-环,1994年和云南素B一起在千针万线草(也称为“云南繁缕”,学名:Stellaria yunnanensis*)中发现。 参考文献

缬氨霉素

缬氨霉素(Valinomycin)是一种抗生素。 缬氨霉素是由數種鏈黴菌屬細胞分離而得,像是'和'。 缬氨霉素會將鉀離子包住,使之疏水性大增,可以穿越細胞膜。缬氨霉素-鉀離子複合物的平衡常數高達106,而相對的其鈉離子複合物的平衡常數僅有10。這種差異造成其特殊的生理意義。 结构 缬氨霉素是一種離子載體,因為他不帶有任何殘基電荷。它由重复三次的D-纈胺酸、L-纈胺酸、D-,和L-乳酸環狀結合,分子間彼此由胺基和酯基結合。結構中的十二個羰…

兰瑞肽

{{drugbox | | IUPAC_name = 3-(2-萘基)-D-丙氨酰基-L-半胱氨酰基-L-酪氨酰基-D-色氨酰基-L-赖氨酰基-L-缬氨酰基-L-半胱氨酰基-L-苏氨酰胺,环(2~7)二硫化物 | image = Lanreotide.svg | CAS_number_Ref = | CAS_number = 108736-35-2 | CAS_supplemental = | ATC_prefix = H01 | AT…

Α-鵝膏蕈鹼

α-鵝膏蕈鹼(α-amanitin)是一种八氨基酸的环肽,它可能是毒伞肽中毒性最强的化合物。包括α-鵝膏蕈鹼的毒伞肽类物质主要存在于鵝膏菌屬的物种,例如毒鹅膏。α-鵝膏蕈鹼的口服半数致死量()约为0.1 mg/kg。 α-鵝膏蕈鹼的结构与一般多肽在氨基酸链的分支与连接上,除了8个残基组成的环外,其中的6-羟色氨酸和半胱氨酸桥连,形成了第二个“回路”。 与其它已知的真菌环肽不同,毒伞肽(还有毒肽类,例如鬼笔环肽)的合成在核糖体上。 毒理 …

环肽

]] ]] ]] 环肽(cyclic peptide)是包含环状键序列的多肽链。 这可以通过肽的氨基和羧基末端之间的连接来实现,例如在环孢素中。 氨基端和侧链之间的连接,例如杆菌肽中的连接; 羧基末端和侧链,例如在粘菌素中; 或两个侧链或更复杂的排列方式,例如鹅膏毒肽。在自然界中已经发现了许多环肽,并且在实验室中已经合成了许多其他环肽。 它们的长度范围从仅两个到数百个氨基酸残基。 在自然界中,它们通常具有抗微生物或毒性; 在医学上,它们…

达托霉素

达托霉素 (Daptomycin),是抗生素,用来治疗威胁系统和生命的革兰氏阳性菌所造成之感染。达托霉素自然存在于土壤腐生营养中。 作用機制 達托黴素的機制與大多數抗生素不同。達托黴素會利用讓其插入細胞膜中,並且凝集,改變細胞膜的曲度並穿孔,進而引發細胞去極化,最終導致細胞壞死。 微生物学 达托霉素仅对革兰氏阳性菌具有杀菌作用,已证明其对肠球菌(包括耐糖肽的肠球菌(GRE))、葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA))、链球…

放线菌素

放线菌素D(,简称放线菌素,又名更生霉素)是从土壤中链霉菌属的细菌分离出来的放线菌素类多肽类抗生素中最重要的一种。它最早是由赛尔曼·A·瓦克斯曼和他的同事H.B.伍德拉夫于1940年共同发现。在1964年12月10日由美国FDA批准之后,放线菌素由默克药厂以Cosmegen作为商品名销售。 作用机理 在细胞生物学的研究中,人们发现放线菌素可以抑制转录过程。它能够在转录起始复合物的位置结合DNA,与DNA形成复合体,阻止RNA聚合酶合成R…

多黏菌素B

多黏菌素B()是一种主要用于治疗革兰氏阴性菌感染药物。它是从一种名为多黏芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)的细菌中被分离出来的。多黏菌素B是多黏菌素的一种,由两种非常近似的化合物混合而成:多黏菌素B1和多黏菌素B2。除變形桿菌屬外,它对几乎所有革兰氏阴性杆菌均有杀菌作用。多黏菌素的作用原理是与细胞膜黏附,改变细胞膜的结构使之通透性变强,细胞因吸收周围环境过多的水分而膨胀死亡。它是带有正电荷的碱性蛋白,像常用于去污的表面活性剂…

杆菌肽

{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 457285800 | IUPAC_name = (4R)-4-[(2S)-2-({2-[(1S)-1-amino-2-methylbutyl]- 4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}formamido)-4-methylpentanamido]-4-{[(1S)- 1-{[(3S,6R,9S,12R,15…