标签:#古典遗传学

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多倍體

多倍體(Polyploidy)指生物細胞中具有超過兩套同源染色體的現象。 大多數具有細胞核的物種(真核生物)為二倍體,即其體細胞擁有兩套完整的染色體組,每套分別來自一個親本;每套染色體的數量相同,並且成對組成同源染色體。相比之下,多倍體物種總體而言相對佔比較少,但維管植物中較為常見,動物界中魚類和有尾目(蠑螈等)的部分成員也為多倍體。 細胞分裂異常是多倍體自然發生的一種常見機制,較常見的情況為減數分裂時染色體未能正常分離,導致染色體組數…

突變型

突變型是指因為突變而產生的生物體,或是新的遺傳特徵。突變是指基因或是染色體上的DNA發生短暫的結構性變化;而新的遺傳特徵或性狀,則可能是一個在原型(野生型)中不存在的表現。 參見 野生型 基因型 *表現型 因為

单倍型

单倍型(),也称单体型,是倾向于一起遗传的基因组变异(或单核苷酸多态性或等位基因)的物理分组。单倍型可以仅限于单个基因,也可以包括多个基因。 单倍型区别于基因型,后者由同源染色体上的两个等位基因构成。 二倍体生物个体对于给定的基因组片段都有两个单倍型,代表母本和父本染色体。 一组相似的单倍型可被称为「单倍群」(),常在不经历重组的DNA片段如(Y 染色体上不能重组的部分、和线粒体 DNA)上进行群体遗传学的研究。。之后,发起于2008年…

互交

在遺傳學中,互交(英文:Reciprocal cross)是一種育種實驗,旨在測試父母性別在給定的遺傳模式下的作用。所有親代生物都必須是純種,才能正確進行此類實驗。在一次雜交中,表達特徵的雄性將與未表達特徵的雌性雜交。另一方面,表達特徵的雌性將與不表達特徵的雄性雜交。互交的製作方式可以獨立於父母的性別而定。例如,假設一位生物學家希望確定假設的等位基因Z(某些基因A的變體)是否在男性或女性性染色體上。她可能首先將Z形女性與A形男性雜交並觀…

显性

在基因中,顯性(英語:Dominance)是一個基因座中一對等位基因之間的關係,其中一個等位基因的表型會表現出來,掩蓋了同一基因座中另一個等位基因的表現。前面的等位基因稱為顯性基因,後者則稱為隱性(英語:,俄語:)基因。對於體染色體(除性染色體外的任何染色體)上的基因來說,其等位基因與所聯繫的性狀可分為體染色體顯性()與體染色體隱性()。顯性是孟德爾遺傳與的關鍵概念。通常顯性等位基因可以轉譯成一個有功能的蛋白質,而隱性等位基因無法轉譯。…

遗传连锁

遗传连锁(,或称基因连锁)是指有性生殖的减数分裂階段,在同一染色体上彼此靠得很近的DNA序列有同时被遗传的倾向。若两个遗传标记所在的基因座物理上很靠近,在染色體互換过程中被分离进入不同染色单体中的可能性則较小,因此得名为遗传“连锁”。换言之,同染色体上两个基因的距离越近,二者发生基因重组的概率就越低,就越容易被同时遗传。不同染色体上的基因理論上完全不连锁,不過潛在有害等位基因的外显度則可能受到位於不同染色體上的等位基因所影响。 遗传连锁…

孟德尔定律

孟德尔定律是一系列描述了生物特性的遗传规律并催生了遗传学誕生的定律,包括两项基本定律和一项原则即:显性原则、分离定律(孟德爾第一定律),以及自由组合定律和獨立分配律(孟德爾第二定律)。此定律由奥地利修道院士格里哥·孟德尔于1865至1866年间发表,并在1900年被重新发现。定律发表初时颇具争议。孟德尔定律与包法利 薩吞1915年发表的遗传的染色体学说()共同组成了经典遗传学的基础。英国遗传学家罗纳德·费希尔将二者与自然选择学说相结合,…

等位基因

等位基因(),旧称对偶基因,指同源染色体内同一个基因座上的多种表现形式。等位基因是DNA分子上特定位置(基因座)的核苷酸序列变体。这些变体可以通过单核苷酸多态性(SNP)在单一位置上产生差异,也可能涉及长达数千个碱基对的插入或缺失。 在二倍体生物体中,每个染色体都有两套,基因型由基因座上的等位基因所决定。在一对同源染色体内,等位基因分别来自父辈和母辈的遗传,其基因型决定了生物体的表现型。生物体的表现型由一对等位基因中的一个决定的,称为显…

配子

配子()是单倍体细胞,简称生殖细胞,分为雄配子(精子)和雌配子(卵细胞)。它由行有性生殖的生物在特定的器官通过减数分裂产生。两性配子通过配子结合产生合子。 有性生殖的好处是遗传訊息的重组,这也是物种内遗传信息的多样性的由来,当自体受精被阻止时,效果就更明显。这是通过交配类型的不同(即:性别)实现的。个体和该个体产生的配子属于同种性别,而同种性别的配子是不能融合的。性别体现在生理方面,有时也体现在外形上(请见异形配子)。大部分种属有两种性…

表現型

的不同纹理]] 表现型(),或称表型,是指一個個體的可觀測性狀的集合,如身高,瞳孔顔色與血型等,或一些疾病的症狀。 這個術語亦涵蓋生物體除基因組以外的所有性狀如:生物體的形態、發育過程、生化和生理特性,以及所有行為,例如孔雀的炫耀行為。 由於基因表達共同的受基因(基因型遺傳、表觀遺傳)和環境及發育的影響。 表现型多態性在人類中亦十分普遍,例如鐮刀型紅血球疾病,該疾病會引起紅血球中的載氧血紅蛋白異常,缺氧時紅血球會變成鐮刀型。截至2021…

杂种优势

近亲繁殖(左右)和雜交F1品種(中)的时间进程形象顯示出雜種優勢。]] 杂种优势()是一个用在遗传学和人工育種上的术语。杂种优势是指杂交种通过继承其父母的不同的优势,可能获得一个更好的生物特性。当然也可能雜交後只繼承了父母各自的缺點導致變得更差,这就不算杂种优势。 杂种优势一般和近交衰退相对比。相对的也有远交衰退,如杂种衰败,杂种由于生殖隔离等原因不能产生后代。 杂种优势一般有这个解释:基因上会导致隐形的坏等位基因被显性“好”等位基因替…

哈代-温伯格定律

的哈代-温伯格定律:横轴表示两个等位基因频率p和q,而纵轴表示基因型频率。每条线表示一种基因型频率。我們假設縱切穿過三線,形成三個點,在一個極為穩定的族群中比值亦該相當類似三點的比值。]] 哈代-温伯格定律(),也称遗传平衡定律或哈代-温伯格平衡定律,分别在1908年和1909年由英国数学家戈弗雷·哈羅德·哈代和德国医生威廉·温伯格独立证明。在群体遗传学中,哈代-温伯格定律主要用于描述群体中等位基因频率以及基因型频率之间的关系。主要内容…

融合遗传

融合遗传()又称混合遗传,是一套。该假说认为不同性狀的亲代杂交后,子代会表现出介于双亲之间的性状,例如同种白色花和红色花杂交后产生粉红色花。著名生物学家查尔斯·达尔文提出的泛生论是融合遗传的典型案例,其反對者即以融合遗传會使性状趋同、稀釋新產生的有益性状為由反对前者提出的自然选择学说 泛生论即為达尔文所提出、用以說明遺傳機制的理論。泛生论主張双亲产生名为的微粒在体内迁移,最後進入配子(精子和卵子)中,子代个体的全部性状(例如鼻子的形状、…

染色体数目

本条目罗列若干植物,动物,寄生生物及其他生物的染色体数目。 参见 染色體 参考资料 外部链接 http://www.bionet.nsc.ru/labs/chromosomes/intr_engl.htm https://web.archive.org/web/20101011215339/http://www.nal.usda.gov/awic/pubs/panda.htm http://www.bitchywitchy.com/bl…

数量性状基因座

数量性状基因座(,简称为QTLs)是一段含主控或联系数量性状的基因的DNA。可通过如AFLP或更常见的SNP等分子标签将这些控制数量性状的基因定位到基因组的特定区域上。这是对主控性状变异的实际基因进行鉴定与测序的先行步骤。数量性状指的是那些可区分程度的表型(特征),这些性状起因于多基因效应(即由两个及以上的基因共同控制)及环境的共同作用。

F1品種

F1品種(也寫作F1品種)指的是不同植物雜交產生的第一子代,在其之後的品種則依次稱為F2、F3品種,但不同於F1品種的是,F2等品種的基因穩定性變差,從而喪失許多F1品種具有的顯性特征。 在動植物雜交過程中,F1品種的父母通常屬於一個近交系,如騾即馬和驢產生的F1品種。 參考文獻 外部連接

倍性

的两个同源拷贝。]] 倍性(ploidy)或倍數性,染色體倍性,是細胞中染色體組(chromosome set)的套數狀態,即細胞內同源染色體的數目。只有一組最基本的稱為單套或單倍體(haploid),兩組備份稱為雙套或二倍體(diploid)。多倍體的細胞則有更多套的染色體。 有些常見生物就是多倍體(polyploid),譬如金魚、鮭魚、螞蟥、扁形蟲、有尾目和蕨類植物。多套的動物通常都是低等動物,或能行孤雌生殖的居多。這種多倍體,又分…

单倍群

在分子演化的研究中,单倍群(Haplogroup)是一组类似的单倍型(Haplotype),它们有一个共同的单核苷酸多态性祖先。因为单倍群由相似的单倍型组成,所以可以从单倍型来预测单倍群。单核苷酸多态性试验被用来确认单倍型。单倍群以字母来标记,并且以数字和一些字母来做补充,例如O3e1. Y染色体和线粒体单倍群有不同的单倍群标记方法。单倍群可用来标记数千年前的祖先来源。 在中,最常被拿來研究的单倍群是Y染色体(Y-DNA)单倍群和线粒体…

顎裂

。]] 顎裂()亦稱頦裂、裂下巴或酒窩顎(dimple chin)、屁股下巴,是一種常見而具遺傳性的面部特徵,指人們頭部的下頜位置皮膚有酒窩或類近的深窩。具有該特徵的人因為底層骨骼的特殊性而在下頜呈現出條狀或近乎倒Y字型的凹陷。 這種凹陷是源於下顎骨骼或其上的颏肌(Mentalis muscle)的左右兩半部分連接不完整,導致下頜骨出現溝隙所引起;主要屬於先天性的遺傳現象,因此顎裂在胚胎及胎兒發展期間便會逐步形成。其餘較少數具有顎裂特徵…

隐性

隐性遗传()是一种基因遗传中的情况,表现为在遗传过程中,某个基因的性状并不顯現出来,而有可能“隐藏”于基因内,除非来自父母双方的基因都给子代遗传了此基因的情况下,才会在子代身上使此隐性基因顯現出來。 与此对应的是显性遗传,父母双方有一方的基因顯現的情况下,子代即会出现此基因顯現的性状,显性遗传的基因称为显性基因。 隐性基因 隐性基因()用來形容一種等位基因,只會在該生物的基因型為同質基因型,才會影響到表現型。若一個等位基因無論在同質還是…