乙氯维诺
乙氯维诺(,曾用商品名Placidyl),又名乙氯戊烯炔醇、氯乙基戊烯炔醇,是一种GABA能镇静催眠药,用于短期治疗失眠。它于1950年代初由辉瑞公司合成,后于1956年由雅培公司上市销售。 医疗用途 乙氯维诺主要适用于短期(不超过一周)的失眠治疗。其起效迅速、作用时间短,临床用于缩短。 乙氯维诺仅能口服,注射(一般是娱乐性用药时误用)会致严重急性毒性反应。有报道称静脉注射乙氯维诺后可引发重度非心源性肺水肿及血流动力学紊乱,加拿大公共卫…
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乙氯维诺(,曾用商品名Placidyl),又名乙氯戊烯炔醇、氯乙基戊烯炔醇,是一种GABA能镇静催眠药,用于短期治疗失眠。它于1950年代初由辉瑞公司合成,后于1956年由雅培公司上市销售。 医疗用途 乙氯维诺主要适用于短期(不超过一周)的失眠治疗。其起效迅速、作用时间短,临床用于缩短。 乙氯维诺仅能口服,注射(一般是娱乐性用药时误用)会致严重急性毒性反应。有报道称静脉注射乙氯维诺后可引发重度非心源性肺水肿及血流动力学紊乱,加拿大公共卫…
'(,也称为吡啶乙二酮、吡乙二酮**)是一种戊二酰亚胺衍生物,分子式C9H13NO2,1949年发明,可作为精神药物。 参考资料 外部链接
水合氯醛,又称水合三氯乙醛,是三氯乙醛的醛水合物,化学式為C2H3Cl3O2,用作有机合成中间体、催眠药和抗惊厥药。 纯水合氯醛是无色透明有强烈辛辣和芳香气味的单斜片状结晶固体,有挥发性。易溶于水、乙醇、氯仿、甘油、乙醚、丙酮、丁酮,微溶于苯、二硫化碳、石油醚、甲苯。遇碱分解为氯仿和甲酸盐。遇热释放出有毒有刺激性的气体。加热到98°C时分解为三氯乙醛和水。 制取 由乙醇在酸性溶液中被氯气氯化得到三氯乙醛。它首先由尤斯图斯·冯·李比希于1…
{{Drugbox|IUPAC_name=4-{[7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]oxy}-4-oxobutanoic acid|image=Cinazepam.svg|width=266|CAS_number=172986-25-3|UNII_Ref=|UNII=U4SS7UFXC7|ATC_prefix=无|ATC_suff…
{{Chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464197327 | Name = Paraldehyde | ImageFile1 = Paraldehyde structure.svg | ImageSize1 = 115 | ImageAlt1 = Skeletal formula | IUPACName = 2,4…
'(,全称2-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚**,商品名有Hypnazol、Eudormil、Viodor等),分子式C8H6N2O2,是一种安眠药,带有一个1,3,4-𫫇二唑官能团,最初由法国洛斯大药厂合成。 参考文献 外部链接
'(,开发代码:P-4599,也称为顺式-多塞平*,cis-doxepin,或(Z)-多塞平,(Z)-doxepin)是一种含氮有机化合物,化学式为C19H21NO,属于三环类抗抑郁药,与多塞平是顺反异构体,1960年代开发,从未上市销售。 参考文献 外部链接 [http://adisinsight.springer.com/drugs/800032883 Cidoxepin - AdisInsight]
炔己蚁胺()是一种短效、衍生自氨基甲酸酯的镇静催眠药物,用于治疗失眠。经常服用会产生耐药性,一般服用7天以上无效。长期使用会导致依赖性。 炔己蚁胺已被其他药物(特别是苯二氮䓬类药物)取代,并且在荷兰、美国或加拿大不可用。 它是美国的附表IV物质。 合成 炔己蚁胺(1-乙炔基环己酮氨基甲酸酯)的合成方法是将乙炔与环己酮结合生成1-乙炔基环己醇,然后通过随后与光气和氨的反应将其转化为氨基甲酸酯。第一步要使用一些锂金属或类似物使乙炔与环己酮反…
'( 或 ,化学名:5-烯丙基-5-乙基巴比妥酸**,,商品名有:Dormin、Dumex、Dormitiv、Dorval等)是一种含氮有机化合物,化学式,属于一种巴比妥类药物,带有烯丙基,能用作鎮靜劑和安眠药,1927年首次合成。 参考文献
**'(,商品名:Embutane)是一种含氮有机化合物,化学式为C17H27NO3,化学结构上与γ-羟基丁酸类似,用作鎮靜劑和镇痛药,1958年由德国赫斯特公司开发。 可由3-甲氧基苯乙腈合成: : 参考文献 外部链接
丙戊酰脲(),又名烯丙基异丙基乙酰脲(),商品名司眠脲(Sedormid)等,是一种酰脲类镇静催眠药物,由霍夫曼-罗氏公司于1926年合成。尽管丙戊酰脲并非巴比妥类药物,它的化学结构与巴比妥类药物相似(它是一个开链脲,而不是杂环化合物)。据此,它的作用机制与巴比妥类药物相似,但药效较弱(以前用作日间镇静剂,每3至4小时服用1至2克)。 除日本外,含有丙戊酰脲的药物已不再使用,原因是其存在危险的副作用。 参考来源
**'()是一种有机化合物,化学式C10H14N2O3,属于巴比妥类药物,1930年代由礼来公司开发。 参考文献 外部链接
γ-羟基戊酸(,缩写GHV,也称为4-甲基-GHB,4-methyl-GHB)是一种羟基酸,是γ-羟基丁酸(GHB)的相关设计药物,可由γ-戊内酯生成。 参考文献
氟地西泮()是由羅氏藥廠(Hoffman-LaRoche)在20世紀60年代所開發的一種苯二氮平類藥物之衍生藥物,和地西泮有密切關聯。在日本商品名()由住友制药販售、在台灣商品名 「癒利舒盼錠」()由生達化學製藥販售、福安源錠()強生化學製藥廠販售,用0.25毫克的片劑裝來銷售。 氟地西泮通過增強GABA的抑制性來發揮其藥理特性,且氟地西泮對苯二氮卓受體(benzodiazepine receptor)比起對地西泮來有四倍多的結合親和力…
3-羟基芬纳西泮(英语:3-Hydroxyphenazepam),或叫3-羟基苯那西泮,是一种苯二氮䓬类药物,具有催眠、镇静、抗焦虑和抗惊厥作用。它是芬纳西泮的活性代谢物,也是苯二氮䓬类药物前药西那西泮的活性代谢物。相对于芬纳西泮,3-羟基芬纳西泮具有微弱的肌肉松弛特性,但在大多数其他方面大致相当。它曾作为设计师药物在网上销售。 参见 劳拉西泮(合法药物) 硝氟西泮 * 尼特西泮 参考资料
阿地唑仑(英语:Adinazolam),商品名Deracyn,是三唑并苯二氮䓬类镇静剂,它是与三唑环融合的苯二氮䓬类。它具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和抗抑郁的特性。阿地唑仑由杰克逊·海丝特开发,他正在寻求增强阿普唑仑(也是他开发的)的抗抑郁特性。阿地唑仑从未获得FDA批准,也从未在公共市场上销售,但它已作为设计师药物出售。 副作用 过量使用该药物可能会造成包括肌肉无力、共济失调、构音障碍等副作用,尤其是儿童反常兴奋,以及在更严重的情况下可能…
地达西尼(),商品名京诺宁(),是一种在中国用于治疗失眠的藥品。它是一种苯二氮䓬类衍生物,是。它对的功能亲和力比对 、和亚基的功能亲和力高出2到4倍。 医学用途 地达西尼在治疗失眠方面显示出有效性,但与目前上市的苯二氮䓬类药物和Z类药物相比,其效能较低。不过,它被认为较低的疗效可能导致较少的副作用,例如共济失调。 历史 地达西尼最初由罗氏公司根据数据开发,是一种非镇静性抗焦虑药,但在I期临床试验中被发现可导致人类镇静。由于这个原因,该药…
**'(,中文译名不详),分子式C11H12O2,是一种具有催眠和镇静作用的精神药物,通过对GABAA受体。 它以前被用于外科、骨科和妇科等医疗程序中的镇静,但它目前已不再被临床使用。尽管有临床使用的历史,但 centalun从未被纳入CSA 参考文献 外部链接
**'是一种含氮有机化合物,分子式,为苯二氮䓬类化合物,能作为鎮靜劑。 参考文献
西诺西泮(英语:Cinolazepam),以商品名Gerodorm销售,是一种苯二氮䓬类衍生药物。它具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用。由于其强大的镇静作用,它主要用作催眠药。 它于1978年获得专利,并于1992年投入医疗用途。西诺西泮未获准在美国或加拿大销售。 参考资料 外部链接 * [http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim920.htm Inchem.org - Cino…