偏二甲肼
偏二甲肼，或称1,1-二甲基肼、1,1-二甲基联氨、偏二甲基聯胺、偏二甲基肼，分子式(CH3)2NNH2，英文缩写UDMH（Unsymmetrical dimethylhydrazine），无色易燃液体。 制法 二甲胺亚硝化法 二甲胺与亚硝酸作用后经还原而得。 :\rm (CH_3)_2NH + HNO_2 {=\!=\!=} (CH_3)_2NNO + H_2O :\rm (CH_3)_2NNO + 2Zn + 4HCl {=\!=\…
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達泊西汀
達泊西汀（INN：dapoxetine），商品名 Priligy 必利劲，属于一种快速起效和代谢的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），是一款用于治療16至84周岁男性早泄的藥物，通常可将射精前性交时长延长至原先的3至4倍。 達泊西汀起效时间短，约60分钟；应当在性交前按需服用，而非长期服用。起效后作用将持续6至8小时。每24小时最多服用1次，单次剂量30毫克。若首次服用后无效，可将单次剂量增加至60毫克。 达泊西汀最早由美国礼来公…
他噴他竇
他噴他竇（INN：Tapentadol）是一种口服的類阿片镇痛药。可治疗急性或慢性的中度至重度疼痛。藥效约在 30 分钟出現，並可持续 4-6 小时 。 常见副作用包括恶心、嗜睡、便秘和瘙痒 ，英国和印度2011年 。市面上也有修飾釋放劑型的他噴他竇。 参考文獻
苯海拉明
苯海拉明（INN：diphenhydramine）是一種第一代抗組織胺藥，主要用於治療過敏症及錐體外症候群，亦具備局部麻醉藥的效果。 副作用與機制 苯海拉明常見的副作用包括嗜睡、方向感不佳以及反胃。 苯海拉明是第一代的抗阻胺藥，即，會阻斷組織胺與H1接受器結合。 苯海拉明也是抗膽鹼劑，會對副交感神經產生抑制作用，導致頭暈、瞳孔放大、心跳過速、畏光、意識模糊、注意力不集中的副作用。 服用過多的苯海拉明會產生些微心理成癮性。 雖然擁有鎮靜劑…
文拉法辛
{{drugbox | verifiedrevid=459442662 | drug_name= | IUPAC_name=(RS)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]cyclohexanol | image= | image2=(R)- and (S)-venlafaxine ball-and-stick model from xtal 2008 language-agnosti…
曲马多
曲马多（INN：tramadol）是一种阿片类药物 ，属作用于中枢的镇痛药，可缓解普通到严重的疼痛。该药是人工合成的，至少有两种作用机理：曲马多的活性代谢物对μ-阿片类受体具强亲和力、曲马多原型则为弱的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。 曲马多于1970年代末由西德的格蘭泰公司（）开发，商品名為Tramal。Grünenthal公司同时也与其他药品公司相互特许了该药，更改了商品名，例如Ultram等。曲马多与其他鴉片类药…
齐美利定
齐美利定（INN、BAN名称：），商品名Normud、Zelmid，又名齐美定（）、吉密利定，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药，也是全球首个上市销售的SSRI类抗抑郁药。其化学结构与其他抗抑郁药均不同，属于吡啶烯丙胺类。 齐美利定的研发始于瑞典哥德堡大学的阿尔维德·卡尔森教授（2000年度诺贝尔生理学或医学奖获得者）与瑞典阿斯利康公司的子公司Hässle公司化学家汉斯·科罗迪和彼得·伯恩特松的合作。 在上市之初，…
西酞普兰
西酞普兰（Citalopram）是一种很强的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRIs）型的抗抑郁药，其药物形态为氢溴酸西酞普兰（Citalopram Hydrobromide），商品名为“喜普妙”（Celexa）。在临床上常用于重性憂鬱疾患、強迫症、恐慌症、社交恐懼症。抗抑鬱效果可能需要1~4周的時間才能顯現。。其专利已经在2003年过期，此后其它公司可以合法地制造同类药物。 恐慌症 西酞普兰在英国和其他欧洲国家被许可用于治疗恐慌症，伴…
甲麻黄碱
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瑞盧戈利
{{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | image = Relugolix.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250 | alt = | image2 = Relugolix molecule ball.png | image_class2 = bg-transparent | wi…
依氯那明
'（，开发代号：U-48753**）是一种含氮有机氯化合物，化学式，可抑制血清素和去甲肾上腺素再攝取，由Upjohn公司作为抗抑郁药研发，从未上市销售。 参考文献
环嗪酮
环嗪酮（）是一种广谱除草剂，属于三嗪类，性质为无色固体，可溶于水，易溶于烷烃以外的有机溶剂，由陶氏杜邦生产销售，商品名：Velpar。 环嗪酮会抑制光合作用，因此是一种非选择性除草剂，对一年生杂草、阔叶杂草和木本植物都有作用。 由于其在水中的可溶性，环嗪酮会持久地污染水源。 合成 环嗪酮有两种合成方式，一种起始于氯甲酸甲酯与氨基氰的反应： 另一种起始于甲硫脲： 参考文献 外部链接 *
溴朵林
溴朵林（U-47931E）是一种有机化合物，化学式为C15H21BrN2O，它是Upjohn公司于1970年代研发的对μ-阿片受体具有选择性的類阿片镇痛药，其药效介于可待因和吗啡之间，略强于喷他佐辛。 参见 AH-7921 U-47700 U-50488 参考文献
阿非昔芬
阿非昔芬（INN：afimoxifene），也叫4-羟基他莫昔芬（简称4-OHT）是三苯乙烯基的选择性雌激素受体调节剂（SERM），也是他莫昔芬的活性代谢物。该药物正在开发中，暂定品牌为TamoGel，作为治疗乳腺增生的。它已经完成了针对周期性乳腺痛的II期临床试验，但阿非昔芬获批用于该适应症并上市之前还需要进一步研究。除了其雌激素和抗雌激素活性外，阿非昔芬还被发现可作为ERRβ和ERRγ的拮抗剂。 参考资料 外部链接 [https:/…
阿莫曲坦
'（，商品名：Axert**等）是一种含氮有机硫化合物，化学式，属于一种吲哚类生物碱，由西班牙Almirall制药公司为治疗偏頭痛而研发。 参考文献
阿利马嗪
**'（或）是一种含氮有机硫化合物，化学式，属于一种吩噻嗪衍生物，可用作、鎮靜劑和止吐劑。 参考文献
异丙隆
{{Chembox | Name = Isoproturon | ImageFile = Isoproturon.svg | OtherNames = IPU, ipuron | IUPACName = 1,1-dimethyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)urea | SystematicName = |Section1= | Section2 = {{Chembox Properties | C=12|H=18|N…
美沙酮中间体
**'（）是一种含氮有机化合物，分子式C19H22N2，是美沙酮合成的前体，1961年列入麻醉品单一公约的管制清单。 参考文献 外部链接
氯苯那敏
氯苯那敏（INN：chlorpheniramine）商品名有扑尔敏、氯菲安明、氯菲尼拉明等，是第一代H1受体阻断药，属于烃胺类抗组胺药，用于過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹的症状治疗。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。 氯苯那敏是在獸醫，小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥或抗焦慮藥，氯苯那敏似乎具有這些特性，是一種用於過敏症狀的藥物，屬於第一代组胺H1受体拮抗剂（又稱抗組織胺藥），化学式C16H19N2Cl。生產藥品時，…
多塞平
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 459441838 | image = Doxepin2DACS.svg | width = 175 | image2 = Doxepin-3RZE-2011-ball-and-stick.png | width2 = 175 | tradename = Sinequan, Q…