作用方式
作用方式（，MoA）在药理学和毒理学中是指一个特定分子（如药物分子、毒物分子）在细胞层面上发挥特定药理或毒理作用的机理。 作用机制（，MOA）则是近似术语，两者的区别在于：作用方式是指特定分子在“细胞层面”发挥作用的机理，而作用机制是指特定分子在“分子层面”发挥作用的机理。举例而言，某一分子在细胞层面的作用方式是“转录调控”，这一分子在分子层面上的作用机制则可能与DNA分子结合。不过，因为学界对作用方式、作用机制、作用模式三者的定义并无…
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共 14 篇文章
作用机制
的作用机制简图]] 作用机制（）亦称作用机理，或是作用機轉，在药理学和毒理学中是指一个特定分子（如药物分子、毒物分子）在分子层面上发挥特定药理或毒理作用的机理。 不與受體結合的藥物透過簡單與體內的化學或物理性質相互作用而產生相應的治療效果。以這種方式發生作用的藥物，常見例子是抗酸劑和瀉藥。 相較之下，作用方式 (mode of action,MoA) 描述的是由於活體暴露於某種物質而導致的細胞層面的功能或解剖學變化。 重要性 阐明药物的…
融合抑制剂
的模式简图，简图下方中部简要说明了两种融合抑制剂5-Helix和C37的作用机制（靶点都是蛋白）]] 融合抑制剂（），又称为进入抑制剂（），是一种抗艾滋病靶向药物，能夠防止艾滋病病毒（HIV）与质膜融合從而阻断HIV感染CD4+ T细胞。融合抑制剂不仅能避免HIV感染人体、防止患上获得性免疫缺陷综合症（AIDS，即艾滋病），还能使HIV携带者或艾滋病患者体内的HIV生命周期在这一步阻断，控制病情。 截至2019年，美国食品药品监督管理局…
抗肿瘤药
抗肿瘤药（）也称为抗癌药、抗恶性肿瘤药，是指治疗恶性肿瘤的药物。 用途 抗肿瘤药主要用于医疗方面，用来治疗癌症。由于一些抗肿瘤药兼有抗病毒活性，所以它们也被用于治疗一些病毒性传染病。某些甾体激素药物（内分泌治疗药），虽然无抗肿瘤活性但可以调节体内激素平衡，对某些功能性腺癌有抑制作用，因此常用于抗肿瘤药物的联合治疗。而第一个含芳香基的氮芥类药物苯丁酸氮芥于1957年被批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 早期的抗肿瘤新药大多是随机筛选，…
不良反应 (医学)
不良反应（）是医学领域中指因药物或其他诸如化疗或手术等医療行為造成的有害、不期望的作用、效果或影响。 参见 副作用 病人安全 药物不良反应 外部連結 [http://psnet.ahrq.gov/ Patient Safety Network] - includes a glossary and articles on adverse effects, drug reactions, medical error, iatrogenesi…
最低抑菌濃度
最小抑菌浓度（英文：，MIC）是指经过一夜的培养后，能使细菌的发育受到阻滞并被观察到的抗细菌药的最小浓度。MIC在诊断实验室里是抗细菌药对细菌的抵抗力的一个重要的指标，同时，MIC对验证新的抗细菌药的效果也是十分重要的依据。越低的MIC说明对细菌的作用越好。MIC被普遍认为是一个对抗菌剂的效用的最基本的实验室测量指标。 释义 MIC是抗菌药、抗病毒药物的药效的指标。因此，在临床上经常被使用到。MIC在测量对细菌的抗菌效用的时候，通常要培…
药理学
药理学（），是研究药品与有機體（含病原体）相互作用及作用规律的学科。它既研究药品对生物的作用及作用机制，即药品效应动力学（Pharmacodynamics，简称药效学）；也研究药品在人体的影响下所发生的变化及其规律，即药品代谢动力学（Pharmacokinetics，简称药代动力学或者药动学）。药理学是以基础医学中的生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学、分子生物学等为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基础知识和科…
不可逆激动剂
不可逆激动剂是一种永久结合并激活受体的激动剂。一般激动剂与受体的结合是可逆的，而不可逆激动剂与此不同，它和受体的结合至少在理论上是不可逆的，如Oxymorphazone就是一种不可逆激动剂。 实际上，可逆和不可逆的区分往往只是程度不同而已——不可逆激动剂对受体的化學親和性远远高于可逆激动剂。 例子 参见 激动剂 不可逆拮抗剂 参考文献
吸收速率常数
*吸收速率常数Ka**是药代动力学中的参数，用于描述药物进入体内系统速率的值。它以时间单位的倒数表示。 Ka与吸收半衰期(t1/2a ) 相关，计算公式如下：Ka = ln(2)/t1/2a 。而生物利用度和消除半衰期等参数通常可以在药物说明书或药理学手册中查到。 参考文献
细胞保护作用
细胞保护作用是指化学物质对细胞提供保护，使其免受危险物质危害的整个过程。 例如，胃的“细胞保护试剂”就是指任何一种通过增加粘膜保护而不减少胃酸的药物。胃的保护试剂包括能防止粘膜受损的前列腺素。非甾体类消炎药就会抑制前列腺素的合成，致使胃粘膜更容易受到伤害。 参考文献
核医学放射性药物列表
本表羅列出核医学放射性药物。一些放射性同位素¤在应用时采用的是离子形式或惰性形式，并没有依附于某种药物；这张列表之中也收录有此类的核医学放射性药物。在这张列表之中，每种放射性同位素自成一节，并配有一张列出那些采用这种放射性同位素的放射性药物的表格。小节排序是依据放射性同位素英文名称，按照字母顺序来编排的；同一元素的各个小节则按照原子序数（atomic mass number，原子质量数）来排序。 钙-47 47Ca是一种β和γ辐射源。 …
不可逆拮抗剂
不可逆拮抗剂是一种永久与受体结合的拮抗剂。它要么与活性位点形成共价键，要么结合得很牢固，以至于离解速率在相关时间跨度内可视为零。这使受体永久失活，并很快被内化、回收。临床上会用到一些不可逆酶抑制剂药物，如阿司匹林、奥美拉唑和单胺氧化酶抑制剂。 例子 纳洛酮 参见 * 不可逆激动剂 参考文献
特异性药物
特异性药物（specific drug），即结构特异性药物，为能与机体生物大分子的功能基团结合，诱发一系列生理、生化效应的药物。大部分药物都属于特异性药物，其生物活性与结构特征关系紧密。特异性药物大部分作用于蛋白靶点，靶点可分为受体、离子通道、酶、载体等。一些特殊类型药物的蛋白靶点包括结构蛋白和细胞内蛋白。化疗药物的靶点包括DNA、细胞壁组分等。 作用机制 对受体的激动或拮抗 胰岛素激活胰岛素受体；阿托品阻断副交感神经末梢的M胆碱受体等…
非特异性药物
非特异性药物（nonspecific drug）为借助于渗透压、脂溶性、络合作用等改变细胞周围的理化条件而发挥药效的一类药物。其药效与化学结构关系不大，作用机制简单。 甘露醇在体内不能被代谢，利用静脉注射其高渗溶液可缓解、消除肺水肿、脑水肿等组织水肿。 肠壁对Mg2+和SO42-吸收速度慢，口服硫酸镁后其在肠道内形成高渗溶液，从而阻止水分吸收，使肠道容积增大，刺激肠蠕动而导泻。 氢氧化铝、三硅酸镁等可中和胃酸，治疗胃酸过多、消化性溃疡等…