1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷
1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷是一种有机化合物,化学式为C6H14N2O。它可由N,N'-二(4-甲苯磺酰基)乙二胺二钠和二乙二醇二(4-甲苯磺酸)酯在干燥的DMF中于110 °C反应,再在乙酸、48%氢溴酸和苯酚的混合溶液中回流制得。它和卤代烷基化合物(如溴乙基氨二乙酸二叔丁酯、2-溴-1-(4-羟甲基-1-哌啶基)乙酮等)反应,可以得到4,7-二(取代烷基)-1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷。 参考文献
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1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷是一种有机化合物,化学式为C6H14N2O。它可由N,N'-二(4-甲苯磺酰基)乙二胺二钠和二乙二醇二(4-甲苯磺酸)酯在干燥的DMF中于110 °C反应,再在乙酸、48%氢溴酸和苯酚的混合溶液中回流制得。它和卤代烷基化合物(如溴乙基氨二乙酸二叔丁酯、2-溴-1-(4-羟甲基-1-哌啶基)乙酮等)反应,可以得到4,7-二(取代烷基)-1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷。 参考文献
**'是一种开发中的药物,分子式C13H16N2O,是一种选择性的α7菸鹼興奮劑,会增强脑皮层的多巴胺释放,改善大鼠的学习和注意力过程。 它可以和2-氯吡啶为原料经多步反应制得。 参考文献 外部链接
月桂胺是一种有机化合物,化学式为C12H27N。它可以三月桂酸甘油酯在五氧化二钒或沸石催化下和氨反应,再氢化制得。 : 它和乙酸酐在三乙胺存在下反应,可以得到N-十二烷基乙酰胺。 参考文献
齐雷索韦(ziresovir、RO-0529、AK0529,化学式C22H25N5O3S)是一种抗病毒药,被开发用于治疗呼吸道合胞病毒感染。它作为一种融合抑制剂,在II期临床试验中显示出较好的疗效。 参见 帕利珠单抗 普沙托韦 * 参考文献
{{Chembox |Name = Shishijimicin A |ImageFile = Shishijimicin A.svg |ImageSize = 250px |IUPACName = Methyl {(1R,4Z,8S,13Z)-8-({6-deoxy-2-O-[2,4-dideoxy-4-(isopropylamino)-3-O-methyl-α-L-threo-pentopyranosyl]-4-C-[(6-hydro…
亚氨基双丁二酸四钠是一种羧酸盐,化学式为C8H7NNa4O8。它可由顺丁烯二酸酐和氢氧化钠反应,再与氨反应制得: 第一步得到的顺丁烯二酸钠浓溶液在90~145 °C和氨反应,然后通过蒸发将过量的水和氨除去。可以以高达98%的产率获得34%的四钠产物水溶液。市售品通常含有不同量的杂质: 参考文献
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)是矽烷化過程經常使用的一種氨基矽烷,以烷氧基矽烷分子將表面官能化。 合成 它可由3-氯丙基三乙氧基硅烷的氨化或氰乙基三乙氧基硅烷的催化氢化反应制得。 用途 與PDMS作用 APTES可與聚二甲基矽氧烷(PDMS)產生熱塑性的共價鍵,熱塑性官能表面分子與氧等離子體處理,並隨後用含水的1%(體積)APTES溶液塗覆。PDMS與氧等離子反應,並與官能化的熱塑性塑料表面接觸。一穩定的共價鍵在2分鐘之內形…
8-氨基喹啉是一种有机化合物,喹啉环上的8位被氨基取代。可用作医药中间体。 制备 8-氨基喹啉可在钴钼硫化物催化剂存在下,由氢气还原8-硝基喹啉得到。 相关试剂 Image:Primaquine.svg|磷酸伯氨喹 Image:Pamaquine.svg|帕马喹 Image:Tafenoquine.svg|他非诺喹 参考文献
二氯胺是一种高活性的无机化合物,化学式。这种黄色气体很不稳定,会和许多物质反应。 它可由氨气和氯气或次氯酸钠反应而成。它是制备氯胺和三氯化氮的副产物。 制备 二氯胺可由氯胺和氯气或次氯酸钠反应而成: :NH2Cl + Cl2 → NHCl2 + HCl 参考资料
四乙基乙炔二胺是一种有机化合物,化学式为C10H20N2。它可由1-氟-2,2-二氯乙烯在低温和氢氧化钾反应,经不稳定的氟氯乙炔再和二乙氨基锂反应得到。 它和二苯基乙烯酮反应,可以得到2,3-二(二乙氨基)-4,4-二苯基-2-环丁烯酮。它和硒在苯中于室温反应,可以得到四乙基二硒代草酰胺。 参考文献
吡咯烷(Pyrrolidine),又称四氫吡咯(Tetrahydropyrrole),是五元含氮的饱和杂环化合物。 性质 吡咯烷是无色透明有特殊氨气味的液体,见光或潮湿空气易变黄色,有毒。与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。四氢吡咯的衍生物广泛存在于许多天然产物中,如烟草中的成分尼古丁和蛋白质中的脯氨酸就是四氢吡咯的2-取代物。 制取 由吡咯的催化氢化而得。吡咯的氢化比呋喃要困难得多,在温和条件下不易氢化,在较高反应用铂催化氢化可得四氢吡咯。氢…
4-氨基-1,2,4-三唑是一种有机化合物,化学式为C2H4N4。 制备 4-氨基-1,2,4-三唑可由甲酸和水合肼在水或乙腈中回流反应得到。 参考文献
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = 5-Aminobarbituric_acid_structure.png | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 5-氨基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 氨基巴比妥酸 Murexan | Section1 = | Section2 = …
2-氨基-5-甲氧基茚满是一种有机化合物,化学式为C10H13NO。它是一种消遣性药物和预防酗酒的药物,最初于1998年在专利中以Markush结构被隐匿提及。它可以5-甲氧基茚满-2-酮或5-溴茚满-2-醇为原料制得。它和盐酸反应,可以得到2-氨基-5-甲氧基茚满盐酸盐。 参考文献
*N-甲基乙醇胺*是一种氨基醇,化学式为CH3NHCH2CH2OH。它是一种具腐蚀性的无色易燃粘稠液体。它是胆碱的生物合成里的中间体。 由于它具有胺基和羟基,它在各种产品(包括聚合物和药物)的化学合成里是一个有用的中间体。它也可以用作溶剂;在天然气的处理中,它与类似物二甲基乙醇胺和乙醇胺一同使用。 生产 N-甲基乙醇胺在工业上由环氧乙烷在水溶液中与过量甲胺反应生产。如果继续加入环氧乙烷,这个反应会产生1:1加成产物N-甲基乙醇胺(1)和…
半胱胺,又称2-氨基乙硫醇,是一种用于治疗多种疾病的药物,经FDA批准用于治疗胱氨酸症,可口服或作为滴眼液成分。 制备 硫化氢与氢氧化钠的甲醇溶液反应,得到的新溶液和2-氯乙胺盐酸盐反应,可以得到2-氨基乙硫醇。氮丙环和硫化氢反应,也能制得产物。 参考文献
SQ109是一种开发中的抗分枝杆菌药物,靶点为分枝杆菌的MMPL3蛋白(mycobacterial membrane protein large 3,分枝杆菌膜蛋白3)。 参考文献 外部链接
5-氨基四唑是一种有机化合物,化学式为HN4CNH2。用于医药合成,以及高能有机化合物的合成,汽车安全气囊产气药剂。 制备 氨基胍与酸性亚硝酸钠反应,制得5-氨基四唑。此法早在1892年即已被发现。 另一种方法为什托列(stolleet)法,以双氰胺和叠氮化钠在酸性条件下反应,加热至50℃左右。方程式如下: : C2H4N4 + 2 NaN3 + 2 HNO3 → 5-ATZ + 2 NaNO3 合成新型含能材料,如5-氨基四唑硝酸盐 …
{{Chembox | ImageFile=Difluoroamine.svg |Section1= |Section2={{Chembox Properties |Formula=NHF2 | Appearance= 无色气体 | MeltingPt= −116.4 °C | BoilingPt= −23.6 °C :\mathrm{CH_4N_2O + 2 \ F_2 \longrightarrow CH_2F_2N_2O + 2 …
*N-甲基牛磺酸(2-甲基胺基乙磺酸*)是一种胺基磺酸,在晶体和极性溶液状态中以两性离子的形式存在(就像氨基酸一样)。与更常出现的牛磺酸相比,N-甲基牛磺酸在大自然里只在红藻中发现;它由将牛磺酸甲基化形成。它适合与长链羧酸酯化(实际上是酰胺的形成),制得,因为它具有很高的极性,而且其碱土金属盐相当易溶。它的碱土金属盐也用作阴离子表面活性剂。 制备 N-甲基牛磺酸的合成最早在1878年得到报告,报告说甲胺与2-氯乙磺酸的银盐反应即可得出该…