炔雌醇
{{Drugbox | Verifiedfields = verified | Watchedfields = verified | verifiedrevid = 458286647 | IUPAC_name = (8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol |…
标签：#炔烃衍生物
共 11 篇文章
四苯基丙炔
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Tetraphenylpropyne.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=27 | H=20 | Appearance = | Den…
三甲基硅基乙炔
三甲基硅基乙炔是一种有机硅化合物，化学式为。它是无色液体，在有机合成中可用作HC2−源。 它最初于1959年由Heinz Günter Viehe合成，他通过苯基锂在乙醚中还原三甲基硅基氯乙炔、再经水解得到。 参考文献
二(三甲基硅基)乙炔
二(三甲基硅基)乙炔（BTMSA）是一种有机硅化合物，化学式为Me3SiC≡CSiMe3（Me表示-CH3）。它是晶体，在略高于室温时熔化，可溶于有机溶剂。 它可由乙炔二锂和三甲基氯硅烷反应制得： :HC≡CH + 2 C4H9Li → LiC≡CLi + 2 C4H10 :LiC≡CLi + 2 Me3SiCl → Me3SiC≡CSiMe3 + 2 LiCl 参考文献
4-甲氧基苯丙炔酸
4-甲氧基苯丙炔酸是一种有机化合物，化学式为C10H8O3。它可由4-乙炔基苯甲醚和二氧化碳在碳酸铯存在下、氟硼酸银催化下于二甲基亚砜中反应，反应结束后调节pH得到。它和氯化亚砜反应，可以得到4-甲氧基苯丙炔酰氯。在氧化银、乙酸钯催化下，它和三苯基铋发生脱羧偶合反应，可以得到4-甲氧基二苯乙炔。 参考文献
二(4-羧基苯基)丁二炔
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Di(4-carboxyphenyl)butadiyne.svg | ImageSize = 250px | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=18|H=10|O=4 | …
二叔丁氧基乙炔
二叔丁氧基乙炔是一种有机化合物，化学式为(CH3)3COC≡COC(CH3)3。它是无色液体，是较常见的二烷氧基乙炔之一。其它大部分二烷氧基乙炔非常不稳定，如二甲氧基乙炔在0 °C下迅速聚合。二叔丁氧基乙炔可以通过多步反应由反式-2,3-二氯-1,4-二氧六环制备。它在苯中回流，可以定量转化为1,2,4-三叔丁氧基环丁烯-3-酮。它和臭氧反应，可以得到草酸二叔丁酯。 参考文献
六氟-2-丁炔
六氟-2-丁炔，英语缩写作HFB，是一种碳氟化合物，化学结构为CF3C=CCF3。六氟-2-丁炔是一种特别亲电的乙炔衍生物，因此是狄尔斯–阿尔德反应的有效亲双烯体。 合成和反应 六氟-2-丁炔由四氟化硫与丁炔二酸作用或氟化钾与六氯丁二烯反应制得。 该化合物与硫反应生成3,4-双(三氟甲基)-1,2-二硫杂环丁烯。 六氟-2-丁炔和二硫硝鎓（NS）环加成得到1,2,5-二噻唑鎓阳离子。该衍生物可被还原为7个电子中性自由基。这种特殊的1,3…
丁炔锂
丁炔锂是一种有机锂化合物，化学式为C4H5Li。它可由1-丁炔或1,1-二溴-1-丁烯和正丁基锂反应制得。它和氧化环戊烯反应，可以得到trans-2-(1-丁炔基)环戊醇；它和环氧氯丙烷反应，可以得到1-氯-4-庚炔-2-醇。 参考文献
炔丙醛
炔丙醛，又称丙炔醛，是一种有机化合物，化学式 HC2CHO。它是同时含有醛基和碳-碳三键的化合物中最简单的。它是一种无色液体，会爆炸。 反应 炔丙醛的反应符合亲电性炔醛的预期。它是好的麦克尔加成反应受体。格式试剂会向其中的羰基加成。 星际物质中的丙炔醛 炔丙醛存在于星际物质中。它被假设是由一氧化碳和乙炔的配合物形成的。 另一种可能的生成方法是三碳化一氢 (C3H) 和水的反应。 危害 炔丙醛会爆炸，可能是因为它倾向于聚合导致的。 参见 …
四乙基乙炔二胺
四乙基乙炔二胺是一种有机化合物，化学式为C10H20N2。它可由1-氟-2,2-二氯乙烯在低温和氢氧化钾反应，经不稳定的氟氯乙炔再和二乙氨基锂反应得到。 它和二苯基乙烯酮反应，可以得到2,3-二(二乙氨基)-4,4-二苯基-2-环丁烯酮。它和硒在苯中于室温反应，可以得到四乙基二硒代草酰胺。 参考文献