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氰乙酸甲酯

氰乙酸甲酯()是一种具有活泼亚甲基的有机化合物,化学式为NCCH2COOCH3,带有一个腈官能团和酯官能团,常温下为无色液体,密度1.123 g·cm−3(25 °C),溶解度5.4 g(20 °C)。这种化合物可由氰乙酸与甲醇酯化反应或者氯乙酸甲酯发生氰化反应来制备。 参考文献

丙烯酸甲酯

丙烯酸甲酯()是一種揮發性的不飽和甲基酯。无色透明液体,有类似大蒜的气味。用于制取丙烯酸甲酯-醋酸乙烯-苯乙烯三元共聚物。 製法 利用乙炔和一氧化碳與甲醇發生酯化、或丙烯酸與甲醇發生酯化 HC≡CH+CO+CH3OH → H2C=CH-COOCH3

焦碳酸二甲酯

'(,缩写DMDC*)是一种有机化合物,分子式C4H6O5,常温常压下为无色液体,有刺鼻气味,主要用作饮料保存剂等。 参考文献 外部链接 [https://archive.today/20070707175156/http://oaspub.epa.gov/srs/srs_proc_qry.navigate?P_SUB_ID=125658 Dimethyl dicarbonate at EPA SRS] [https://web.arc…

N-甲基脯氨酸甲酯

*N-甲基脯氨酸甲酯*是一种有机化合物,化学式为C7H13NO2。它可由脯氨酸甲酯、原甲酸三甲酯和氢气在三氟乙酸及催化剂存在下反应制得。它和氟硼酸反应,可以得到相应的氟硼酸盐。它和碘甲烷反应,可以得到N,N'*-二甲基脯氨酸甲酯碘化物。 参考文献

氰基丙烯酸甲酯

氰基丙烯酸甲酯(,缩写:MCA),又称α-氰基丙烯酸甲酯(),是一种氰基丙烯酸酯类粘合剂,为无色低粘度液体,可溶于丙酮、甲腈、氯仿等有机溶剂,用于速干胶等胶水中。相比于氰基丙烯酸乙酯胶水(502胶),氰基丙烯酸甲酯胶水较少见。 应用 氰基丙烯酸甲酯于1959年由美国伊士曼柯达公司出品,此后日本在60年代也相继生产,并用于木材、塑料、金属等仪器器件胶合,因其在室温下能快速胶合,接合强度高被广泛使用。1960年Nathan等人率先将氰基丙烯…

4-甲氧酰基苯甲酸乙二醇酯

'(也称为2-羟乙基甲基对苯二甲酸酯**,,常被错误称作“苯二甲酸二乙二醇酯”)是一种由乙二醇、甲醇与对苯二甲酸形成的酯,化学式,是工业上由对苯二甲酸二甲酯进行酯交换反应来生产聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的中间产物: : :{{chem2|n HOCH2CH2O2CC6H4CO2CH3 -> (OCH2CH2O2CC6H4CO)_{n} + n CH3OH}} 参考文献

碳酸二甲酯

碳酸二甲酯(DMC)是一个有机化合物,可看作碳酸的二甲基酯。它是可燃的澄清液体,沸点90°C,不溶于水,可用作甲基化试剂。相比其他甲基化试剂,如碘甲烷和硫酸二甲酯,碳酸二甲酯毒性较小,而且可被生物降解。 以前以光气为原料制取碳酸二甲酯的方法已不常用,取而代之的是用甲醇在氧气存在下的催化氧化羰基化反应制得,较之以前的方法更加环保。 : 参考资料

乙酰乙酸甲酯

乙酰乙酸甲酯是一种有机化合物,化学式为C5H8O3,它是无色液体,对动物具有低毒性。它可生物降解。 在工业上,它通过二乙烯酮和甲醇的反应生产。 参考文献 外部链接 [http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1024.htm International Chemical Safety Card 1024] [http://www.inchem.org/documents/icsc/ics…

麦角酸甲酯

*'()是一种麦角酸酯,分子式C17H18N2O2,属于广义上的色胺衍生物,也具有5-HT1受體激动剂活性。 参考文献 外部链接 [http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/lysergic.amides.html Preparation of lysergic acid esters] * [http://www.freepatentsonline.com/4524208.html…

驱蚊灵

{{Chembox | ImageFile = dimethyl carbate flat.svg | ImageSize = 150px | IUPACName = Dimethyl (1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | OtherNames = Dimethyl cis-5-norbornene-2,3-dicarboxylate; Dimalone |…

马来酸二甲酯

马来酸二甲酯(),化学名顺丁烯二酸二甲酯或*(Z)-丁烯二酸二甲酯*,分子式C6H8O4,是一分子马来酸与两分子甲醇形成的二酯,可由马来酸酐与甲醇合成,先在硫酸催化下发生亲核酰基取代反应形成单酯,再进行Fischer酯化反应形成二酯。 参考文献 外部链接