纳扎罗夫环化反应
纳扎罗夫环化反应（Nazarov环化反应）是二乙烯基酮类化合物在质子酸（如硫酸、磷酸）或路易斯酸（如氯化铝、三氟甲磺酸钪）作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机化学反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道，其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化顺旋关环反应。 反应机理 Nazarov成环反应的机理见下图。首先是反应物质子化，生成戊二烯正离子。它是一个五原子四π电子的体系，正电荷可以分散到其他碳原子上。接着发生…
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阿辛格尔反应
阿辛格尔反应（）指α-卤代羰基化合物与硫氢化钠在原位反应产生的硫醇直接与另一羰基化合物组分和氨反应生成噻唑啉环。1956年由德国化学家弗里德里希·阿辛格尔在苏联发现， 后被 Degussa 改进。 也可以用硫磺、α-巯基醛或 α-巯基酮来引入硫。 这个反应被用于制取 D-青霉胺 和 DL-半胱氨酸。 参见 化学反应列表 参考资料 相关文献
成环反应
有機化學中的成環反應 ()或環閉反應（）是分子中引入一個或多個環的各種反應的總稱。 雜環形成反應（）是引入新雜環的反應。 重要的成環反應包括環化（annulation）和环加成反应。雜環化合物可用於化合物的光譜鑑定、純度標準和研究分子電子結構。相反，開環的反應稱為開環反應（）。 當形成環的分子兩端的官能基相互反應形成鍵結時，就會發生這種情況。 一個π鍵電子體系與另一個π鍵電子體系發生加成反應形成環的化學反應稱為環加成反應。 命名的成環反…
弗里德兰德喹啉合成反应
Friedländer合成（Friedländer synthesis），又称Friedländer喹啉合成 邻氨基苯甲醛或酮和任何含有－CH2CO－原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物。 反应以德国化学家 Paul Friedländer (1857－1923) 的名字命名。 反应可用三氟乙酸、对甲苯磺酸、碘或其他路易斯酸催化。 反应综述： 反应机理 反应有两种可行的机理。一是邻氨基苯甲醛或酮 (1)与羰基化合物 (2)发生羟醛加成…