纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯酸(如氯化铝、三氟甲磺酸钪)作用下重排为环戊烯酮衍生物的一类有机化学反应。反应首先由苏联化学家伊凡·尼古拉耶维奇·纳扎罗夫报道,其中心步骤是一个五原子4n体系在加热情况下的电环化顺旋关环反应。
反应机理
Nazarov成环反应的机理见下图。首先是反应物质子化,生成戊二烯正离子。它是一个五原子四π电子的体系,正电荷可以分散到其他碳原子上。接着发生异面的电环化反应,中间体失去质子,生成的羟基环戊二烯经互变异构,得到产物环戊烯酮。
例子
除二乙烯基酮外,其他生成戊二烯正离子中间体的反应也会发生类似Nazarov反应的重排,比如下面的反应。反应过程为:硅烯醇醚1与二氯卡宾和相转移催化剂作用生成二氯环丙烷衍生物2,一个氯离子受氟硼酸银作用离去,得到环丙烷正离子3a,再经重排、关环、质子离去、脱去硅基,最终得到产物α-氯代环戊烯酮4。
参见
- 化学反应列表
参考资料
外部链接
- “Nazarov环化反应”于Organic Syntheses, Vol. 83, p.49 (2005):[http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=v83p0049 链接] .
- “Nazarov环化反应”于organic-chemistry.org:[https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/nazarov-cyclization.shtm 链接] .
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