2,6-二氨基嘌呤
2,6-二氨基嘌呤（2,6-Diaminopurine，簡稱2,6-DAP或Z）又稱2-氨基腺嘌呤（2-Aminoadenine），是腺嘌呤（A）的一個，結構上比腺嘌呤多了一個氨基，過去曾為治療白血病的一種藥物。2011年NASA分析一些隕石的成分，發現其含有腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）與2, 6-二氨基嘌呤（Z），顯示這些鹼基可能存在於外太空。2020年有研究發現2,6-二氨基嘌呤可在具UGA無義突變的mRNA轉譯時促進轉譯連讀（tra…
标签：#嘌呤
共 43 篇文章
8-羟基鸟嘌呤
'（，或8-Oxoguanine，简写8-oxo-Gua或OH8Gua**）是一种含氮有机化合物，分子式C5H5N5O2，属于嘌呤类似物，是DNA中的鸟嘌呤在活性氧类（ROS）攻击下的主要产物，由于可与腺嘌呤形成胡斯坦碱基对配对，因此会从C:G突变为A:T。 ]] 参考文献 外部链接
8-羟基-2'-脱氧鸟苷
'（，或 8-Oxo-2'-deoxyguanosine，缩写8-OH-dG或8-oxo-dG**）是一种核苷，是脫氧鳥苷的氧化衍生物，可作为损伤的产物，来反应细胞的氧化应激。 参考文献
7-甲基鸟苷
7-甲基鸟苷（）是一种被修饰的嘌呤核碱基。它是一种被甲基化的鸟苷，并且当它存在于人类尿液之中时，它可能被作为某种癌症的生物标记。 参考文献 外部链接 * [http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB01107 Metabocard for 7-Methylguanosine (HMDB01107)], Human Metabolome Database, University of Alberta
玉米素
玉米素是一种具有腺嘌呤结构的細胞分裂素，以顺式、反式或其异构体混合物的形式存在。它是在玉米属中被发现的，并因此得名。它及其衍生物存在于很多植物的提取物中，是椰奶的活性成分，可促进植物生长。 参考文献 外部链接 * [http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/C/Cytokinins.html Cytokinins]
次黄嘌呤
次黄嘌呤（hypoxanthine）又称6-羟基嘌呤（6-hydroxypurine）、6-氧嘌呤（6-oxopurine），是嘌呤碱基的代谢中间物，属于一种天然的嘌呤衍生物，广泛存在于动植物体中。它的核苷酸肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的合成前体。 反应 黄嘌呤是次黄嘌呤被黄嘌呤氧化酶氧化的产物之一。在核苷酸合成中，次黄嘌呤在次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的作用下，转变为肌苷酸（IMP），可用于IMP的补救合成。 次黄嘌呤也是腺嘌呤发生自发…
氟達拉濱
氟達拉濱（INN：fludarabine）又名福達樂是一种治疗白血病和淋巴瘤的化学疗法 。 常见副作用包括恶心、腹瀉、发烧、皮疹、呼吸急促、麻木、视力变化和疲倦。 氟達拉濱于1991年在美国取得医疗使用許可。 参考文獻
腺苷
腺苷（）是核苷的一種，由核糖（呋喃核糖）或脱氧核糖连接腺嘌呤形成，中間由腺嘌呤的N-9与D-核糖的C-1通过β糖苷键（β-N9-glycosidic bond）連結。 腺苷在生物化學上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉移能量，或是以環狀腺苷單磷酸（cAMP）進行信號傳遞等。此外腺苷也是一種抑制性神經傳導物（inhibitory neurotransmitter）或神经调质，在中枢神经系统参与调节睡眠、觉…
嘌呤类似物
嘌呤类似物（）是一类与嘌呤结构相似的抗代谢物。 主要的嘌呤类似物包括硫唑嘌呤、巯基嘌呤与硫鸟嘌呤等。 硫唑嘌呤是主要的免疫抑制剂，被广泛运用于移植术术后免疫排斥反应的控制。它可经非酶促反应分解为6-巯基嘌呤，6-巯基嘌呤也是一种嘌呤类似物，可以抑制DNA的合成。该药物在免疫反应的诱导期阻断淋巴细胞的克隆扩张，对细胞免疫及体液免疫都有效。硫唑嘌呤也可以成功地抑制自體免疫反应的发生。 硫鸟嘌呤一般被用于治疗急性白血病并减缓急性粒细胞白血病。…
嘌呤核苷酸循环
嘌呤核苷酸循环（）是一种自天冬氨酸形成延胡索酸的代谢途径以增加三羧酸循环中间产物的量，或是作为联合脱氨的方法之一加快氨基酸脱去氨基的效率。这个循环由约翰·洛温斯坦发现并提出，证明了这个循环在加强骨骼肌中氧化磷酸化的速率上的作用。 要点 该循环是由三个酶促反应组成的。第一阶段为嘌呤核苷酸腺苷酸（AMP）脱氨形成肌苷酸（IMP），此步骤由AMP脱氨酶催化： :AMP + H2O → IMP + NH4+ 第二阶段为自IMP与氨基酸天冬氨酸形…
S-腺苷高半胱氨酸
*S-腺苷-L-高半胱氨酸（，简称为SAH*）是一种氨基酸衍生物，在大多数生物体中的一些代谢途径中有着重要的作用。这是一个合成半胱氨酸和腺苷的代谢中间产物。 S-腺苷-L-高半胱氨酸是S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）经脱甲基作用而形成的。 外部链接 [http://biocyc.org/ECOLI/NEW-IMAGE?type=COMPOUND&object=ADENOSYL-HOMO-CYS BioCYC E.Coli K-12 Co…
二磷酸腺苷
二磷酸腺苷（，ADP）又称腺苷二磷酸、腺苷焦磷酸（adenosine pyrophosphate，APP），是由腺苷和2个磷酸基团连接而成的一種核苷酸；它是在代謝中重要的有機化合物，並是在活細胞中的能量流動是至關重要的。一個ADP分子包括三個重要的結構組件：一個醣骨架連接到一個腺嘌呤分子和鍵結到核糖的5'碳原子上的兩個磷酸盐基團的分子。 生物能量學 ADP-ATP循環供給在生物系統中能量做所需要工作，是從一個源的能量轉移到另一個源的熱力…
地达诺新
地达诺新（，化学名为2',3'-双脱氧肌苷，简称为ddI或DDI）是反轉錄酶抑制劑，能有效的對抗HIV病毒，常跟其他的抗反轉錄病毒藥物一起使用，用于高效抗反轉錄病毒治療（抗反轉錄病毒藥物，HAART） 作用機轉 地达诺新是鳥苷的核酸類似物（）。它跟其它的核酸類似物有所不同，因為它不是接一般常見的鹼基，接於醣上的是次黃嘌呤。在細胞中，去羟肌苷會被細胞酵素磷酸化轉成它的活性代謝物雙脫氧腺苷三磷酸（dideoxyadenosine triph…
腺苷-5'-N-乙基甲酰胺
*腺苷-5'-N-乙基甲酰胺*（NECA）一种有机化合物，化学式为C12H16N6O4，它在形式上是腺苷5'位的羟甲基被乙胺羰基取代的化合物。它是一种非选择性腺苷受體興奮劑的核苷，已被用作研究腺苷受体功能的试剂。它可以为原料经多步反应制得。 参考文献
奥替那班
奥替那班（英语：Otenabant；开发代号：CP-945,598）是一种有效且高度选择性的CB1拮抗剂。它是由辉瑞公司开发的，用于治疗肥胖症，但由于在类似药物利莫那班的临床使用过程中出现问题，对该药物的开发已经停止。 参见 * 大麻素受体拮抗剂 参考资料
6-嘌呤基氨基甲酸叔丁酯
6-嘌呤基氨基甲酸叔丁酯是一种有机化合物，化学式为C10H13N5O2。它可由腺嘌呤和二碳酸二叔丁酯反应制得。在三乙胺存在下，它和溴丙酮于乙腈中加热反应，可以得到9-(2-氧代丙基)-6-嘌呤基氨基甲酸叔丁酯。 参考文献
硫嘌呤
]] ]] ]] 硫嘌呤（thiopurine）是嘌呤類抗代谢物，常用來治療急性淋巴性白血病及自體免疫性疾病（如克隆氏症、類風濕性關節炎），其在體內需經代謝轉化成具有生物活性的巰基鳥嘌呤核苷酸，發揮殺死腫瘤細胞的作用，也常用在接受器官移植的患者。一旦硫嘌呤類藥物在體內代謝通路中的關鍵酶存在單核苷酸多態性或發生功能突變，腫瘤細胞就會耐受硫嘌呤類藥物而產生耐藥復發。 非金属依赖性的硫嘌呤甲基轉移酶會催化硫嘌呤，使其甲基化，在硫原子上增加一個…
阿德福韦
阿德福韦酯（adefovir）是一种核苷类似物抗病毒药物，能在抑制逆转录酶，用于治疗乙肝，但不能用于HIV感染。 历史 捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonín Holý首先合成了阿德福韦。随后吉利德科学对其进行研发，期望研制成一抗HIV药物。但1999年11月，美國专家组建议美國食品藥品監督管理局否决此药的申请，因为其在剂量在60毫克到120毫克时可能會引起腎中毒，美國食品藥品監督管理局采纳了专家组的建议。 Gilead S…
顶胺A
顶胺A（Acroamine A）是一种有机化合物，化学式为C10H12N8，它是组胺的嘌呤衍生物。它最初于1961年被合成，在2024年于（Acrozoanthus australiae）物种中发现并分离，而因此得名。它可以和碘甲烷反应，得到甲基化产物，或和N-溴代丁二酰亚胺反应，得到溴代产物。 参考文献
9-羧基甲氧基甲基鸟嘌呤
9-羧基甲氧基甲基鸟嘌呤（英语：），简称CMMG，是一种化合物，被认为抗病毒药物阿昔洛韦（及其前药伐昔洛韦）的主要代谢物，并被认为是有时与这些药物相关的神经精神副作用的致病因子。这些主要由肾功能衰竭或肾功能下降的患者遭受，并且可能包括精神病性反应、幻觉和罕见的更复杂的疾病，如科塔尔综合征。 研究发现接受阿昔洛韦治疗后出现这些症状的患者的CMMG水平比正常人高得多。由于这是科塔尔综合征首次与药物副作用相关联，这一发现可能有助于科塔尔综合征…