二苯拉林
二苯拉林(DPP)是具抗胆碱剂作用的第一代抗组织胺药,于欧洲上市以治疗过敏。它也是多巴胺再摄取抑制剂,会导致啮齿目过动。它可用于治疗帕金森病,可通过以下反应合成: : 参考资料
共 91 篇文章
二苯拉林(DPP)是具抗胆碱剂作用的第一代抗组织胺药,于欧洲上市以治疗过敏。它也是多巴胺再摄取抑制剂,会导致啮齿目过动。它可用于治疗帕金森病,可通过以下反应合成: : 参考资料
',也称为PNU-96391**,是一种含氮有机硫化合物,化学式,结构上与普利多匹定(PL-101)类似,区别在于为3-苯基哌啶结构,而PL-101为4-苯基哌啶结构。可作为多巴胺受體D2和5-HT2A受体的部分激动剂。 参考文献
**'是一种含氮有机化合物,分子式,可作为多巴胺受体D4的选择性激动剂,结构上与PD-168,077、CP-226,269类似。 参考文献
'是一种含氮有机化合物,分子式C14H18N2,化学名3-(1-甲基-4-哌啶基)吲哚**,属于一种哌啶基吲哚类化合物,能与一些5-羟色胺受体发生作用。 参考文献
'()是一类吲哚衍生物,通常指3-(4-哌啶基)吲哚*的衍生物,可看作色胺的N*-成环衍生物,结构上与四氢吡啶基吲哚类似,许多能与5-羟色胺受体发生作用。 参考文献
*N-苯基哌啶*是一种有机化合物,化学式为C11H15N。它可由哌啶和溴苯在叔丁醇钾和钯催化剂存在下反应制得,它也可以苯胺和1,5-二溴戊烷为原料,在碳酸钾、碘化钠存在下于乙腈中回流反应得到。它可以被间氯过氧苯甲酸氧化为N-苯基哌啶-N*-氧化物。 参考文献
**'(tetrahydrofuranylfentanyl,THF-fentanyl,THF-F)是一种含氮有机化合物,化学式C24H30N2O2,属于芬太尼的类似物,也是一种類阿片镇痛药,2016年起在欧洲作为狡詐家藥物出现。 参考文献
**'()是一种含氮有机化合物,化学式,属于芬太尼类物质。 参考文献
埃卡瑞丁(),別名派卡瑞丁()、KBR 3023、羟哌酯,其INCI名稱是羥乙基哌啶羧酸異丁酯(),化学名称为2-(2-羟乙基)哌啶-1-羧酸仲丁酯(),是一種被美国疾病控制与预防中心評為除了避蚊胺以外另一種最有效的驅蚊劑。埃卡瑞丁本身幾乎是無色無臭,但對不同的昆蟲具有廣泛的功效。 名稱問題 這種化合物最初向世界卫生组织建議的国际非专利药品名称,是採用「派卡瑞丁」這個名字的,但到最後世界衛生組織批准使用的名字,卻變成了「埃卡瑞丁」。這種…
{{Chembox | ImageFile = Lobelanidine.svg | ImageSize = 200px | ImageAlt = | PIN = (1R)-2-{(2R,6S)-6-[(2S)-2-Hydroxy-2-phenylethyl]-1-methylpiperidin-2-yl}-1-phenylethan-1-ol | OtherNames = 8,10-Diphenyllobelidiol |Sectio…
*'是一种含氮有机化合物,化学式C19H23N3O2,能作为多巴胺受体D4的激动剂,为治疗勃起功能障碍研发。 它可以2-(4-哌啶基)吡啶-N-氧化物盐酸盐、和甲醛为原料合成得到。 另见 ABT-724 参考文献
**'()是一种叔胺,属于哌啶生物鹼,分子式C12H25N,存在于一些隱翅蟲科物种中。通过分泌该物质能够降低水表面张力,实现在水面快速移动来逃避捕食者。 参考文献 外部链接
{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 470611763 | Name = α-番茄碱 (α-tomatine) | ImageFile = Alpha-Tomatine.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = (22S,25S)-5α-spirosolan-3β-yl β-D-…
YKL-05-099是一种用作(SIK)抑制剂的。它具有抗炎作用,用于研究盐诱导激酶抑制剂在治疗白血病、骨质疏松症和肥胖症等多种疾病方面的潜在应用。 参考来源
依巴斯汀(,又名),学名1-[4-(1,1-二甲基乙基)]-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮,分子式C32H39NO2,分子量469.67,是一種組胺H1受體拮抗劑,能抑制組織胺的釋放,從而達至控制過敏反應的功效。一般處方都是 10 毫克白色藥片,由鋁箔包裝。藥物須遮光保存。 參看 馬來酸氯苯那敏 外部連結
**'是一种含氮有机化合物,化学式,是蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體M1的选择性别构调节激动剂,2008年研发,能跨过血腦屏障。 参考文献
'(也缩写为Z7757**)是一种有机化合物,化学式C17H21N3O,属于哌啶与嘧啶衍生物,可作为5-HT2受體激动剂,2024年首次报导。 参考文献
奥替那班(英语:Otenabant;开发代号:CP-945,598)是一种有效且高度选择性的CB1拮抗剂。它是由辉瑞公司开发的,用于治疗肥胖症,但由于在类似药物利莫那班的临床使用过程中出现问题,对该药物的开发已经停止。 参见 * 大麻素受体拮抗剂 参考资料
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 459533587 | IUPAC_name = 1-{1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 1-(1-(4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基)哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮…
**',是一种含氮有机化合物,化学式C17H25NO3,可用作抗膽鹼劑和致谵妄剂,与化学武器二苯乙醇酸-3-喹咛环酯(QNB,EA-2277)相关。 参考文献 外部链接