{{Infobox drug
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| IUPAC_name = 1-{1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
1-(1-(4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基)哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
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| smiles = Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN4CCC(N3c2ccccc2NC3=O)CC4
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| StdInChI = 1S/C22H24FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-10,18H,3,6,11-15H2,(H,24,28)
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苯哌利多（INN：benperidol）,商品名Anquil等。为第一代抗精神病药物，主要用于治疗性欲亢进和精神分裂症。苯哌利多为一种强效丁酰苯衍生物，是欧洲市场上的强效神经安定药，氯丙嗪当量达75-100%（约每剂量氟哌啶醇效力的150-200%）。有时被作为色普龙等抗雄激素药的替代方案，作为假释条件开给性罪犯者。
苯哌利多于1961年由比利时杨森制药公司发现，并于1966年投入市场。主要销往德国，在比利时、希腊、意大利、荷兰和英国也可获得。
药理学
药效动力学
苯哌利多是强效多巴胺受体激动剂（D2，Ki=0.027 nM; D4，Ki=0.066 nM）,对血清素受体激动性很弱（5-HT2A, Ki= 3.75 nM）。
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|+苯哌利多受体抑制常数
! 作用位点 !! 抑制常数Ki (nM) !! 作用 !! 参考文献
|-
| 5-羟色胺受体2A（5-HT2A） || 3.75 || 拮抗作用 ||
|-
| 多巴胺受体D1 || 4,100 || 拮抗作用 ||。
:，KI=碘化钾、TM=目标分子，即苯哌利多]]
参考文献
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