水合
在化学中，水合反应（hydration reaction），也叫作水化，是一种化学反应，其中物质与水结合。 在有机化学中，将水加入不饱和底物中，该底物通常是烯烃或炔烃。 这种类型的反应在工业上用于生产乙醇，异丙醇，和2-丁醇。 有机化学 环氧化物到乙二醇 每年通过环氧乙烷（一种环氧化合物）的水合作用生产几十亿公斤的乙二醇：C2H4O + H2O -> HO-CH2CH2-OH通常使用酸催化剂。 烯烃 在有机化学中指分子中的不饱和键（双键…
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亲电加成反应
亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃，以最简单的烯烃——乙烯为例，它与亲电试剂发生的加成反应可-{zh-cn:通过;zh-tw:透過}-下式来描述： 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。这些机理对过渡态的处理都有不同。除最后一…
自由基加成
自由基加成是在有機化學中涉及自由基的加成反應 。自由基加成可能是由二個自由基反應，也可能是一個自由基和非自由基反應。以下是自由基加成反應的基本步驟（也稱為作為自由基鏈機制） 起始反應: 由自由基起始劑使非自由基的前驅體產生自由基。 ：非自由基與自由基發生反應，產生新的自由基。 ：兩個基團彼此反應，產生一個非自由基。 自由基反應取決於一個（相對）弱鍵的試劑，以均裂形式形成自由基（通常是通過熱或光）。如果沒有弱鍵的試劑可能會進行不同的機制。…
加氫脫烷基反應
加氫脫烷基反應是一種牽扯到芳香族的反應，例如甲苯，在有氫的環境下會形成一個沒有官能基的芳香烴。1,2,4-三甲苯轉換成對二甲苯就是一個例子。這一個化學過程通常發生在高溫高壓的環境之下，或是有催化劑的存在下進行。這些主要是過渡金屬，例如：鉻或鉬。 例子 甲苯脱烷基化制苯 烷基交换作用 参考资料
羟汞化反应
羥汞化反應属于有機反應中的親電加成反應，能把烯烃轉換成饱和的醇類。在本反應中，烯烃和乙酸汞(AcO–Hg–OAc)在水溶液中反應，雙鍵兩端分別接上乙酸汞基团(HgOAc)與羟基(OH)。该反应不经历碳正离子中间体，為反式加成反應(兩基團互為反式)，且遵從馬爾科夫尼科夫規則（羥基被加到較多個取代基的碳上)。 之后通常进行還原性的脫汞反應。两步反应合称羥汞化還原反應或羥汞化脫汞反應。 反应机理 羥汞化反應可分為三個步驟(如右圖): 第一步，…
里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成
里姆施奈德硫代氨基甲酸酯合成（Riemschneider thiocarbamate synthesis），得名於德国化学家兰道夫·里姆施奈德，指用硫酸处理芳基硫氰酸酯，再用冰水水解，得到相应的芳香硫代氨基甲酸酯。 参见 *化学反应列表 参考资料
鲍迪施反应
鲍迪施反应（Baudisch reaction）指苯及其衍生物、羟胺和过氧化氢在铜盐存在下反应得到（取代）邻亚硝基苯酚。1939年由奥斯卡·鲍迪施报道，后被Cronheim进一步研究。 反应产物可用于制取染料。 参见 *化学反应列表 参考资料
羟醛-季先科反应
羟醛-季先科反应是由羟醛反应和季先科反应组成的串联反应。此反应是将醛酮转变为1,3-二醇（或其单酯）的方法。 一般先用二异丙基氨基锂将酮去质子化生成烯醇负离子。然后发生羟醛加成反应，得到的羟醛再与一分子醛发生歧化，被还原为醇，并生成1,3-二醇单酯。二醇单酯水解后得到二醇。 以乙酰基三甲基硅烷 或苯丙酮为原料时，反应后可得纯的非对映体产物。 参见 *化学反应列表 参考资料
氢甲酰化反应
氢甲酰化反应也称羰基合成，是工业上用烯烃与氢气及一氧化碳在高压（10-100atm）加热（40-200°C）和过渡金属催化下反应制备醛类的方法。反应的总体结果是醛基和氢分别加到烯烃双键的两端，生成增加一个碳的醛的两种异构体的混合物。该法首先由Otto Roelen发现，在化学工业上的应用很广。生成的醛是重要的精细化工产品，可以作为很多产品的合成原料。 :\rm RCH=CHR' + H_2 + CO \longrightarrow RC…
Reissert反应
Reissert反应（Reissert reaction）通过一系列反应而将喹啉转化为喹啉-2-羧酸。先用喹啉类与酰氯和氰化钾反应生成1-酰基-2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物（即Reissert化合物），然后再进行水解，制得喹啉-2-羧酸。 亦可用异喹啉类和多数吡啶类化合物作为此反应的底物。 反应综述： 参见 *化学反应列表 参考资料
亲核加成反应
羰基被羟基化合物在碱性条件下加成，形成了半缩酮。]] 有机化学中，亲核加成（Nucleophilic addition）是反应物的π键受亲核试剂进攻而被取代，形成两个新的共价键。 加成反应局限于以下一些含多重键的底物： 含碳-杂原子多重键：羰基化合物、亚胺或腈。 含碳-碳多重键：烯烃、炔烃及衍生物。 碳－杂多重键的加成 对于碳－杂原子多重键例如 C＝O 或者 CN 的亲核加成反应在有机化学当中相当广泛。这些化学键都是具有极性的（在两个成…
伍德沃德顺式双羟基化反应
Woodward顺式双羟基化反应（Woodward cis-dihydroxylation），以美国化学家Robert Burns Woodward的名字命名。 烯烃与碘和乙酸银在含水乙酸中作用，再经碱水解，得相应的顺式邻二醇。 此反应用于甾體的合成。 反应机理 碘与乙酸银作用产生亲电性的含碘物种，它对烯烃双键发生亲电加成，得碘鎓杂丙环中间体。该中间体被乙酸根离子开环，得碘代乙酸酯。之后碘代酯再与另一分子乙酸银作用，碘被拉下来，该位置的…