1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
1,1'-双（二苯基膦）二茂铁，常简写为“dppf”，是一种常用取代膦，也是有机金属化学中的常用配体。dppf在其骨架中含有一个铁原子并与另两个桥联二苯基膦密切相连，如 1,1-双(二苯基膦)甲烷 (dppm)或1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe)。 制备 该化合物为商业市售试剂。可在TMEDA的存在下，通过二茂铁和正丁基锂下进行锂化反应，而后继续和二苯基氯化膦反应得到： : 反应 Dppf可与各种金属形成络合物； :dppf + …
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共 20 篇文章
2,3-双(二苯基膦)丁烷
Chiraphos是一种手性二膦化合物，用于有机金属化学当中作为配体。Chiraphos具有两种对映体形式： S，S和R，R。 制备 Chiraphos可通过如下方法制备：先通过S,S或R,R-酒石酸制备S,S或R,R-2,3-丁二醇而得到手性中心。这种通过廉价易得的光学纯原料制备手性化合物的策略称为：手性池合成。二醇先被对甲苯磺酰化，而后二对甲苯磺酸酯和二苯基膦锂试剂反应得到Chiraphos。 :: 参考文献
1,2-二(二苯基膦基)苯
1,2-二(二苯基膦基)苯是一种有机磷化合物，化学式为C6H4(P(C6H5)2)2，它是二(二苯基膦基)苯的三种同分异构体之一。它可由1,2-二氟苯和二苯基膦基钠在四氢呋喃中反应得到。它可以被过氧化氢氧化为1,2-二(二苯基膦基)苯-P,P'-二氧化物。和溴化亚铁反应，生成二溴[1,2-二(二苯基膦基)苯]合铁(II)。 参考文献
二苯基膦
二苯基膦是分子式为(C6H5)2PH的有机磷化合物，是一种具有难闻气味的无色液体，在空气中容易被氧化，可以作为合成多种有机膦配体的前驱体。 合成方法 二苯基膦可由廉价的三苯基膦通过锂化形成二苯基膦锂后用水淬灭制得： :PPh3 + 2 Li → LiPPh2 + LiPh :LiPPh2 + H2O → Ph2PH + LiOH 用途和反应 二苯基膦是一种实验室中常见的中间体。通过去质子化可把它转变为二苯基膦化物： :Ph2PH + n…
1,2-二(二苯基膦基)乙烯
1,2-二(二苯基膦基)乙烯（dppv）是一种有机磷化合物，化学式为C2H2(PPh2)2，其中Ph为C6H5。它的顺式和反式异构体都是已知的，但顺式异构体研究更多。它可由二苯基膦和1,2-二氯乙烯在氢氧化钾的存在下于DMSO中反应得到。它可以和金属形成配合物。它可以被过氧化氢氧化为相应的P,P'-二氧化物。 参考文献
BINAP
BINAP 是有机化合物2,2'-双二苯膦基-1,1'-联萘的缩写。这种手性配体广泛的应用于不对称合成。它由一对2－二苯基膦萘基连接1和1'位（图1）所组成。该C2-对称框架不存在手性原子（参见轴向手性）。由于空间位阻，双萘环的消旋障碍很高从而限制了连接两萘环的化学键自由旋转（参见阻转异构体）。其萘环平面形成的二面角约为90˚。 应用 在有机化学中，可使用BINAP与钌、铑和钯的络合物催化剂进行对映选择性反应。 作为该领域的先驱， 野依…
1,3-双(二苯基膦)丙烷
1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp)是一种配位化学当中的二膦配体。 二膦可以通过二苯基膦锂与1,3-二氯丙烷反应制备： : 2 Ph2PLi + C3H6Cl2 → Ph2PC3H6PPh2 + 2 LiCl 二膦是络合物[[二氯化［1,3-二(二苯基膦基)丙烷］镍|二氯化[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]镍]]的前驱体，该络合物通过混合等当量的配体和二氯化镍六水合物制得。该镍络合物可以作为Kumada偶联反应的催化剂。 dppp还用…
1,2-双(二苯基膦)乙烷
1,2-双(二苯基膦)乙烷（，缩写：）是一种属于二膦的有机化合物，在有机金属化学和配位化学中常用作双齿配体。其配合物多为螯合物，但偶尔也能形成单齿（如W(CO)5(dppe)）或桥联的配合物。 制备 制备dppe可通过NaPPh2的烷基化进行，而制备NaPPh2通常可从三苯基膦（P(C6H5)3）如下制备： :P(C6H5)3 + 2 Na → NaP(C6H5)2 + NaC6H5 NaP(C6H5)2 得到的有机膦钠化合物在空气中易…
甲基二苯基膦
甲基二苯基膦是一种有机化合物，化学式为C13H13P。它可由甲基溴化镁和二苯基氯化膦在乙醚中反应制得。甲基二苯基氧化膦被苯硅烷还原，也能得到甲基二苯基膦。它和硫或硒反应，可以得到相应的硫化膦或硒化膦。它和氯化镍反应，得到配合物二氯化二(甲基二苯基膦)合镍。 参考文献
SEGPHOS
SEGPHOS是一种用于不对称合成的手性配体。 它是继BINAP之后被发现的配体。SEGPHOS被测量出其芳香环之间具有较狭窄的二面角。因此SEGPHOS被预测能增加金属络合物的对映选择性与活性，以上推测后经实验被证实。 参考文献
特罗斯特配体
特罗斯特配体（）,是由斯坦福大学化学系教授巴里·特罗斯特（Barry Trost）发明的一种由反式-1,2-环己二胺(trans-1,2-Diaminocyclohexane)衍生得到的C2-对称的手性双膦配体，可用于特罗斯特不对称烯丙位烷化反应。 参考文献 外部链接 [http://www.sigmaaldrich.com/sigma-aldrich/technical-documents/articles/chemfiles/tro…
2-(二苯基膦基)苯甲醚
2-(二苯基膦基)苯甲醚是一种有机磷化合物，化学式为(C6H5)2P(C6H4-2-OCH3)。它是白色固体，可溶于有机溶剂。它在金属有机化学和均相催化领域可用作配体。它是一种典型的介稳（hemilabile）配体。 参考文献
二苯基膦基锂
二苯基膦基锂是一种化合物，化学式为(C6H5)2PLi，它是对空气敏感的固体，可用于制备其它含二苯基膦基团的化合物。其乙醚配合物是红色的。 合成 二苯基膦基锂可由二苯基氯化膦、三苯基膦或四苯基二膦被金属钠还原得到： :(C6H5)2PCl + 2 Li → (C6H5)2PLi + LiCl :(C6H5)3P + 2 Li → (C6H5)2PLi + LiC6H5 :(C6H5)4P2 + 2 Li → 2 (C6H5)2PLi 它…
二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦
二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦是一种有机化合物，化学式为C22H21PO。它可由二苯基氯化膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯在四丁基氟硼酸铵的存在下于DMF中通电反应得到。它可以被过氧化氢氧化为二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。 参考文献
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽（Xantphos）是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机膦化合物。4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽为常用的双齿配体，值得注意的是该膦配体具有特别宽的二面角。这种配体常用于烯烃的氢甲酰化反应。 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与氯化钯既可形成顺式配合物也可生成反式配合物，由此可证明其具有比较宽的二面角。相比具有更大二面角的另一个相关双齿配体为SPANphos。 4,5-双二苯基膦-9,9-…
1,5-双(二苯基膦基)戊烷
1,5-双(二苯基膦基)戊烷是一种有机磷化合物，化学式为C29H30P2。它可由1,5-二溴戊烷和二苯基膦基锂反应，或和二苯基膦在氢氧化铯存在下反应制得。它可以被二氟化氙氧化为1,5-双(二苯基二氟磷基)戊烷。它和碘化亚铜反应，得到双核配合物[CuIPh2P(CH2)5PPh2]2。 参考文献
SPANphos
SPANphos是有机金属化学和配位化学中的有机膦配体。SPANphos可形成跨對位配體。 合成 该C2-反式对称-二膦配体是一种由廉价试剂合成的化合物。首先通过酸催化下，对甲酚与丙酮合成出4,4,4',4',6,6'-六甲基-2,2'-螺双苯并二氢吡喃。然后用NBS溴化螺烷得到二溴物，继而和正丁基锂甲基化得到二锂化衍生物。最后用处理得到的二锂化衍生物完成合成。 : 参考文献
二苯基氯化膦
二苯基氯化膦是一种有机磷化合物，化学式为(C6H5)2PCl，可简写为Ph2PCl。它是无色油状液体，具有大蒜气味，ppb级别的浓度即可被检测到。它容易和很多亲核试剂（如水）反应，并易被空气氧化。它在有机合成中用于引入Ph2P基团。 合成 二苯基氯化膦在工业上可由苯和三氯化磷反应得到。反应在600 °C的高温发生，先生成苯基二氯化膦和HCl，然后二氯化物在气相经重分配反应得到二苯基氯化膦。 反应 二苯基氯化膦遇水分解。它可以被过氧化氢氧…
1-二苯基膦基-2-二苯基胂基乙烷
1-二苯基膦基-2-二苯基胂基乙烷是一种有机化合物，化学式为C26H24AsP。它可由乙烯基二苯基膦和二苯基胂在叔丁醇钾存在的情况下于苯中回流制得。它的乙醚溶液和三氯化铼（Re3Cl9）的乙醇溶液反应，可以得到Re3Cl9(arphos)3配合物沉淀。它和[ClMo(CO)2(C3H5)(CH3CN)2]在丙酮中反应，乙腈配体被取代，得到[ClMo(CO)2(C3H5)(arphos)]。 参考文献
1,1-双(二苯基膦)甲烷
1,1-双(二苯基膦)甲烷(dppm)是一种具有分子式CH2(PPh2)2的有机磷化合物。Dppm外观为白色粉末或晶体状粉末，常在无机化学或有机金属化学中充当配体。 它是一种特异性的鳌合配体，因其可与中心金属原子（膦基）通过两个或更多的供体原子成键。 合成与活性 1,1-双(二苯基膦)甲烷第一次合成是通过二苯基膦钠(Ph2PNa)与二氯甲烷合成的： :Ph3P + 2 Na → Ph2PNa + NaPh :2NaPPh2 + CH2C…