三(4-甲氧基苯基)膦
三(4-甲氧基苯基)膦是一种有机磷化合物，化学式为(CH3OC6H4)3P，它有多种同分异构体，其中甲氧基在对位的是研究最多的，它可用作配体。 合成 和镁在THF中反应，得到格氏试剂，再和三氯化磷在THF中反应，可以制得三(4-甲氧基苯基)膦。 参考文献
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共 18 篇文章
三苯基膦
三苯基磷，分子式(C6H5)3P，白色固体，是磷化氫的三苯（苯、甲苯、二甲苯）取代物。主要表现为還原性和親核性。在有機反應中有相當廣泛的應用。 制备、结构与手性 在实验室中，三苯基膦通常通过格氏试剂与三氯化磷反应制得。 : 工业生产则采用三氯化磷、氯苯和钠的偶联反应。三苯基膦具有锥形的分子结构。由于三个苯环的位阻效应，苯环的实际空间排布呈螺旋桨状，使得三苯基膦具有手性。同时，由于其分子结构具备较强的刚性，三苯基膦较易结晶。 氧化和与硫属…
三环己基膦
三环己基膦 是一种叔膦 ，化学式P(C6H11)3。 它是有机金属化学 中常见的 配体，一般简称 PCy3， Cy 代表环己基。它的特点是既有高碱性 (pKa = 9.7) ，又有大的 (170°)。 包含 P(Cy)3 的重要配合物包括获得2005 年诺贝尔奖的格拉布催化剂和均相氢化催化剂— 。 参考资料
三(羧乙基)膦
{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 423494642 | ImageFile = TCEP.png | ImageSize = 220px | ImageAlt = Skeletal formula of TCEP | ImageFile1 = TCEP-3D-spacefill.png | ImageAlt1…
配位体锥角
配位体锥角是配合物中以金属原子为锥顶、配体原子最外緣的范德华半径为锥底所形成的立体角。它是衡量过渡金属配合物中配體位阻效应的指标。该指标最初由杜邦公司的化学家提出。 參考文獻
甲基二苯基膦
甲基二苯基膦是一种有机化合物，化学式为C13H13P。它可由甲基溴化镁和二苯基氯化膦在乙醚中反应制得。甲基二苯基氧化膦被苯硅烷还原，也能得到甲基二苯基膦。它和硫或硒反应，可以得到相应的硫化膦或硒化膦。它和氯化镍反应，得到配合物二氯化二(甲基二苯基膦)合镍。 参考文献
全氟三甲基膦
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Tris(trifluoromethyl)phosphine.svg | ImageSize = 150px | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=3 | F=9 | P=…
2-(二苯基膦基)苯甲醚
2-(二苯基膦基)苯甲醚是一种有机磷化合物，化学式为(C6H5)2P(C6H4-2-OCH3)。它是白色固体，可溶于有机溶剂。它在金属有机化学和均相催化领域可用作配体。它是一种典型的介稳（hemilabile）配体。 参考文献
二苯基(2-吡啶基)膦
二苯基(2-吡啶基)膦是一种有机磷化合物，化学式为P(C6H5)2(2-C5H4N)，它是最常用的单吡啶基膦配体。其它单吡啶基膦配体（3位和4位）在文献中相对不常见，但三吡啶基膦的研究较多，可和过渡金属配位，并用于催化。二苯基(2-吡啶基)膦作为配体，可以以磷原子和金属配位，或以磷、氮两个原子双齿配位。它和钯(II)的配合物可以将质子传递给金属，用于均相催化。 它可由2-锂代吡啶和二苯基氯化膦反应制得。 参考文献 延伸阅读 *
三丁基膦
三丁基膦是一种有机磷化合物，化学式为P(C4H9)3，或简写为PBu3。它在室温是油状液体，具有令人恶心的气味。它缓慢和空气中的氧反应，迅速和其它氧化剂反应，生成氧化膦。它通常用空气隔绝技术保存。 制备 三丁基膦在工业上通过磷化氢和丁烯的反应得到，该加成反应为自由基机理，不遵循马氏规则。 ::PH + 3CH=CHCHCH → P(CHCHCHCH) 在实验室可以通过相应的格氏试剂和三氯化磷反应得到。 ::3 BuMgCl + PCl …
三乙基膦
{{Chembox | ImageFile = PEt3.png | ImageSize = | ImageAlt = | PIN = Triethylphosphane | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C=6|H=15|P=1 | MolarMass = | Appearance = 无色液体 | Density = 0.802 g/cm3 | Me…
三异丙基膦
三异丙基膦是一种有机化合物，化学式为C9H21P。它可由异丙基氯化镁和三氯化磷为原料在低温下于乙醚中反应制得。它和二甲硫醚氯化亚金反应，可以氯化(三异丙基膦)合金(I)或氯化[二(三异丙基膦)合金(I)]。它和二氯化四羰基二铑反应，可以得到氯化二(三异丙基膦)(羰基)铑。它和二甲基氯化膦、三氟甲磺酸三甲基硅酯在二氯甲烷中于室温反应，可以得到三氟甲磺酸二甲基膦基三异丙基𬭸。 参考文献
三(氰乙基)膦
三(氰乙基)膦是一种有机磷化合物，化学式为P(CH2CH2CN)3。它是白色固体，在空气中稳定，这一性质在三烷基膦中并不常见。它可由丙烯腈和磷化氢的反应制备。四羟甲基硫酸鏻或四羟甲基氯化鏻也可作为原料反应。它在乙酸中被过氧化氢氧化，生成三(氰乙基)氧化膦。 参考文献
三叔丁基膦
三叔丁基膦是一种有机磷化合物，化学式为C12H27P。它可由叔丁基锂和三氯化磷反应制得。它和三(五氟苯基)硼在二氯甲烷中与二氟化氙反应，可以得到[tBu3PF][FB(C6F5)3]；若单独与二氟化氙反应，得到tBu3PF2。它和甲硫醚甲硼烷反应，可以得到三叔丁基膦甲硼烷。 参考文献 延伸阅读 *
三羟甲基膦
三羟甲基膦是一种有机磷化合物，化学式为P(CH2OH)3，是一种叔膦。它是白色固体，可由四羟甲基氯化𬭸和强碱反应得到： :[P(CH2OH)4]Cl + NaOH → P(CH2OH)3 + H2O + H2C=O + NaCl 批量合成可用三乙胺为碱和溶剂。 反应 三羟甲基膦可以和很多金属形成配合物，它们在水中有一定溶解度，在甲醇中更容易溶解。 参考文献
二甲基苯基膦
二甲基苯基膦是一种有机磷化合物，化学式为P(C6H5)(CH3)2。磷原子与一个苯基和两个甲基连接，所以这个化合物是最简单的芳香烷基膦。它是一种对空气敏感的无色液体。它是(CH3)3-n(C6H5)nP系列的一员，这个系列也包括n = 0、n = 2和n = 3。它们都经常用作膦配合物的配体。 制备及性质 甲基卤化镁与苯基二氯化膦反应，生成二甲基苯基膦。 :(C6H5)Cl2P + 2CH3MgBr → (C6H5)(CH3)2P + …
2-二苯基膦基苯甲醛
2-二苯基膦基苯甲醛是一种有机磷化合物，化学式为(C6H5)2PC6H4CHO。它是黄色固体，可溶于常见的有机溶剂中。它和胺可以发生缩合反应，得到一系列膦-亚胺或膦-胺类配体。它最初由二苯基氯化膦和含保护基的溴苯甲醛的格氏试剂反应，脱保护后得到。(2-锂基苯基)二苯基膦也能转化至该化合物。 它和金属形成的配合物是已知的。 参考文献
三甲基膦
{{Chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 407272775 | ImageFile = Trimethylphosphine Structural Formula.svg | ImageFile_Ref = | ImageSize = 200 | ImageName = Stereo, skeletal formul…