除蟲菊酯
除虫菊酯，存在于除虫菊（一种菊科植物）的叶子、茎杆，特别是花中，对昆虫具有很强的毒杀作用。把除虫菊的花收集起来晾干，与木屑、香料等混在一起做成烟熏剂，点燃后，除虫菊酯即可随烟雾散发出来，飞舞的蚊子一旦接触到它，就会被毒杀，这种烟熏剂是优良的天然“蚊香”。 除虫菊酯的杀虫谱比较广，能够杀灭许多卫生和农林害虫，对人和其他温血动物的毒性也很小，无残毒污染环境。它的缺点是对光的稳定性差，一遇到阳光的照射就容易分解、失效，所以只适合在室内用于防治…
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棱晶烷
棱晶烷（）是一种多环桥烃，其分子式为C6H6。它是苯的一种价键异构体，分子中六个碳原子以三棱柱结构键合成四环桥烃。棱晶烷最早由德国化学家阿尔贝特·拉登堡于1868年提出，因此也被称为拉登堡苯（），但该物质直至1973年才成功被合成。 历史 在19世纪中期，许多化学家基于苯的经验式C6H6假设了的许多假想结构（该经验式后来通过燃烧分析被验证）。第一个经验式是由凯库勒在1865年提出的苯的交替结构，也最接近苯的真实结构。其他诸如拉登堡提出的…
西蒙斯–史密斯反应
Simmons–Smith反应（西蒙斯－史密斯反应）是烯烃或炔烃与发生反应生成环丙烷环系的有机反应。 此反应以发现者和R. D. Smith命名。 : 这个反应用到的类卡宾试剂称为Simmons-Smith试剂，是个有机锌化合物，通式X(CR1R2)ZnY，一般为（ICH2ZnI）。它一般通过1,1-二卤化物与锌铜偶（Zn(Cu)）在醚类溶剂中反应制取。最常用的1,1-二卤代烃为二卤甲烷，如二碘甲烷。锌铜偶由锌粉在硫酸铜的酸性溶液中处理…
磷杂环丙烯
磷杂环丙烯是一种假想的有机磷化合物，分子式为C2H2PH。作为最简单的环状不饱和有机磷化合物，磷杂环丙烯是一系列相关化合物的原型，这些化合物引起了研究人员的关注。 磷杂环丙烯衍生物，即一个或多个氢原子被有机取代基取代的取代磷杂环丙烯化合物，比母体磷杂环丙烯更常被讨论。磷杂环丙烯衍生物的一个例子是1,2,3-三苯基磷杂环丙烯，它是通过用二苯乙炔捕获含磷络合物Mo(CO)5PPh制备的。 当双键位于碳原子之间时，可形成1H-磷杂环丙烯，其中…
房烷
房烷（）是一种饱和的双环烷烃，化学式为C5H8。在室温下为无色挥发性液体。它的名字“房烷”来源于像房子的形状。在结构上，该分子由与环丁烷稠合的环丙烷组成。 制备 房烷可以由2,3-二氮双环[2.2.1]庚-2-烯的热分解而成。这个方法是在1957年发表的。 它也可以由2,3-二氮双环[2.2.1]庚-2-烯的光分解，N-苯基-2-氧-3-氮双环[2.2.1]庚烷的热分解或是甲烯加成到环丁烯而成。 性质 房烷很容易被溴或碘攻击。在铂催化剂…
正四面体烷
正四面体烷（）的结构类似一个正四面体，其四个顶点为4个碳，并两两以碳碳单键连接，剩余的键每个碳连接一个氢。此化合物並未曾被合成。正四面体烷分子存在张力及弯曲键。1978年，Günther Maier製備了穩定的正四面体烷的四叔丁基取代物。這些取代基都非常庞大，完全包圍了正四面体烷核心，Maier認為，核心(正四面体烷)的鍵被防止受破壞，是因為這將迫使取代基更緊密結合（束腹效應）在凡德瓦應變的效果下。正四面体烷是一種可能存在的柏拉圖烴。该…
原蒈
原蒈（蒈音凯，kǎi），或称为双环[4.1.0]庚烷，是一种无色液体。它是一种有机化合物。通过环己烯与二碘甲烷和锌铜偶在乙醚中的西蒙斯-史密斯反应制得。 : 参考资料
磷杂环丙烷
磷杂环丙烷是一种有机磷化合物，化学式为C2H4PH，它是无色气体，是最简单的饱和环状磷化合物。它最初由磷化氢的共轭碱和1,2-二氯乙烷反应制得。它也可以由P-(三叔丁基环丙烯基)磷杂环丙烷和HOTf反应，或P-三甲基硅基磷杂环丙烷和甲醇反应得到。 参考文献 参见 *
库林科维奇反应
Kulinkovich反应（Kulinkovich reaction），又称Kulinkovich环丙烷化反应、Kulinkovich环丙化反应（Kulinkovich cyclopropanation），由 O. Kulinkovich 等人在1989年报道。 在异丙醇钛(Ⅳ)（Ti(OiPr)4）催化下，乙基或更高级的格氏试剂（有β-氢）与酯反应生成环丙醇衍生物。 除异丙醇钛外烷氧基钛催化剂还可以是 ClTi(OiPr)3 、 Cl…
硫杂环丙烯
硫杂环丙烯是一种不稳定的有机硫化合物，化学式为C2H2S，具有反芳香性。它的纯净物在室温未能分离出来，但是在低温通过光谱可以观测得到。 它的S-氧化物衍生物以及S-烷基衍生物已有晶体学报道。 参考文献
Wideqvist环丙烷合成
Wideqvist环丙烷衍生物合成（英語：Wideqvist cyclopropane synthesis） 醛或酮与溴代丙二腈在碘化钾作用下发生分子内缩合，并进一步环化生成四氰基环丙烷衍生物。 环酮类可通过此反应生成螺环化合物，但10个碳以上的大环酮类不发生反应。 参见 *化学反应列表 参考资料