茜素
素()即1,2-二羟基蒽醌,化学式为C14H8O4,为二羟基蒽醌的同分异构体之一,是一种常用的染料。它是橘红色针状晶体或赭黄色粉末,微溶于水,可溶于乙醇、乙醚、吡啶和苯。可从茜草根部提取,但目前一般采用工业合成法得到,是用蒽醌-2-磺酸、氢氧化钠与硝酸钾或氯酸钾共熔,或在水溶液加热条件下反应制取。它是第一个通过人工合成得到的天然染料。 茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现用明矾水溶液处理…
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素()即1,2-二羟基蒽醌,化学式为C14H8O4,为二羟基蒽醌的同分异构体之一,是一种常用的染料。它是橘红色针状晶体或赭黄色粉末,微溶于水,可溶于乙醇、乙醚、吡啶和苯。可从茜草根部提取,但目前一般采用工业合成法得到,是用蒽醌-2-磺酸、氢氧化钠与硝酸钾或氯酸钾共熔,或在水溶液加热条件下反应制取。它是第一个通过人工合成得到的天然染料。 茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现用明矾水溶液处理…
'(,或称为β-氨基蒽醌**)是一种含氮芳香族化合物,化学式,为氨基蒽醌的同分异构体之一,可由2-氯蒽醌与氨高压下加热生成,也可由邻苯二甲酸酐与硝基苯进行双酰化反应生成。可用于合成阴丹士林。 参考文献
'(,或称为β-氯蒽醌**)是一种有机氯化合物,化学式,为氯蒽醌的同分异构体之一,可由邻苯二甲酸酐与氯苯进行双酰化反应生成,这一方法也是合成蒽醌的常用方法。可与氨在高压下加热生成2-氨基蒽醌,后者可用于合成阴丹士林。 参考文献
**'()通常指9,10-蒽醌的一氯取代物,可以指:
'(,或称为α-氯蒽醌**)是一种有机氯化合物,化学式,为9,10-氯蒽醌的两种同分异构体之一,常温常压下为黄色固体,可通过蒽醌的直接氯化制备,也可通过蒽醌-1-磺酸的制备。与苯甲酰胺加热反应可生成 参考文献
1-甲氨基蒽醌(,也称为分散红9,)是蒽醌的一种衍生物,可作红色染料。1-甲氨基蒽醌用作中紫红色烟雾的配方,除此之外也用于M18烟雾弹和一些染料包。1-甲氨基蒽醌的发烟特性可以通过将惰性材料(如环氧树脂)涂抹于染料粒子上来改善。 参考资料
'(,也称为异羟基茜草素、蒽并羟基茜草素,化学名:1,2,7-三羟基蒽醌**,1,2,7-trihydroxyanthraquinone)是一种有机化合物,化学式C14H8O5,用作组织学染色 参考文献
蒽棓酚()是一种有机化合物,化学式C14H8O5,可见于染色茜草、**'、毛土连翘等物种。 参考资料
胭脂红酸(,C22H20O13)是一种的蒽醌类物质形成葡萄糖苷,分布在一些介殼蟲雌虫体内,使其外表显红色,如胭脂虫、和等,这些昆虫产生这种色素目的是威慑捕食者。将这些昆虫碾碎,以明矾可得到胭脂虫红。 胭脂红酸的化学结构为胭脂酮酸(一种蒽醌类物质)连接一个葡萄糖基团。胭脂红酸在1991年首次人工合成。 相關條目 胭脂红 (化合物) 胭脂紅 * 茜素 参考文献
**'()是一种合成蒽醌类溶剂染料,分子式C21H15NO3,常温常压下为固体,具有明亮的蓝紫色,不溶于水。 参考文献
'(,也称为溶剂蓝36*,)是一种蓝色的溶剂染料,分子式C20H22N2O2,带有蒽醌基团,常用于塑料染色。 另见 油蓝35 参考文献
'(,也称为油蓝B,、溶剂蓝35*,)是一种蓝色的溶剂染料,分子式C22H26N2O2,带有蒽醌基团,有许多用途。 另见 油蓝A 参考文献
*'()是一种蒽醌衍生物,分子式C15H10O5,存在于檄樹(学名:Morinda citrifolia)等巴戟天属(Morinda)植物中。 参考文献 外部链接
'()或称为1,4-二氨基-2-甲氧基蒽醌**()是一种红色的分散染料,属于蒽醌衍生物,分子式C15H12N2O3,不溶于水。 参考文献 外部链接
'()或称为1-氨基-4-羟基-2-苯氧基蒽醌**()是一种红色的分散染料,属于蒽醌衍生物,分子式C20H13NO4,常温常压下为暗红色固体,不溶于水,可溶于二氯甲烷。 参考文献 外部链接
'(,也称为溶剂紫47**,Solvent violet 47)是一种有机化合物,化学式C14H12N2O2,与分散红9(1-甲氨基蒽醌)共同用作的配方,它可由分散紫1(1,4-二氨基蒽醌)与连二亚硫酸钠反应生成。 参考文献
蒽嵌蒽醌是一种有机化合物,化学式为C22H10O2,可用作颜料红168的前体。它可由(或1,1'-联萘-8,8'-二甲酸)为原料制得。蒽嵌蒽经重铬酸钠氧化,也能得到蒽嵌蒽醌。 参考文献