环烷酮
'(,也简称环酮*)是一些脂环酮类有机化合物的统称,有: 简单环烷酮 带支链的环烷酮 环烷多酮 参考文献 外部链接 Allinger, Cava, de Jongh, Johnson, Lebel, Stevens: Organische Chemie, 1. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin 1980, ISBN 3-11-004594-X, S. 752–753. K. Peter C. Voll…
共 12 篇文章
'(,也简称环酮*)是一些脂环酮类有机化合物的统称,有: 简单环烷酮 带支链的环烷酮 环烷多酮 参考文献 外部链接 Allinger, Cava, de Jongh, Johnson, Lebel, Stevens: Organische Chemie, 1. Auflage, Walter de Gruyter, Berlin 1980, ISBN 3-11-004594-X, S. 752–753. K. Peter C. Voll…
环庚酮(,也称为软木酮,,Suberic一词来源于木栓的拉丁文:suber)是一种有机化合物,化学式为(CH2)6C=O,和降冰片是同分异构体,常温常压下为无色挥发性液体,常用作药物合成的前体。1836年,法国化学家尚-巴蒂斯塔·布珊高通过蒸馏辛二酸的钙盐首次合成了环庚酮: :Ca(O2C(CH2)6CO2) → CaCO3 + (CH2)6C=O 参考文献
环丙酮(化学式:C3H4O)是环丙烷的氧代衍生物。其熔点为-90°C,很不稳定,可通过乙烯酮与重氮甲烷在-145°C时反应制备。 由于母体化合物不甚稳定,合成中使用环丙酮的缩酮 代替环丙酮,效果是等同的。 环丙酮的衍生物结构特殊,具有一些不同的性质,因此经常是有机化学研究的对象。 衍生物 环丙酮环系是很多有机反应的中间体。Favorskii重排中便涉及到一个环丙酮并环的中间体。 环丙酮环系水合形成羰基水合物(偕二醇),羰基碳变为sp3杂…
环戊五酮也称为“五酮环戊烷”或“白酮酸”,是一种有机碳氧化物,其分子式为C5O5。这种化合物可看作是环戊烷的五羰基取代物或一氧化碳的五聚物。 历史 直至2000年,环戊五酮的大量合成仍未实现,但已有微量合成的报道。 现在市面上以“五水合环戊五酮”(C5O5·5H2O)为名进行销售的化学试剂可能实为十羟基环戊烷(C5(OH)10)。 相关物质 克酮酸根离子(C5O52-)拥有类似环戊五酮的结构。 参考文献 参见 *环己六酮
环己六酮也称为“六酮环己烷”或“三醌”,是一种碳氧化物。这种有机物的分子式为C6O6。六酮环己烷可看作是环己烷的六羰基取代物,也可视为一氧化碳的六聚物。环己六酮是乙烯四甲酸二酐的同分异构体。 历史 2006年5月研究人员实现了己六酮首次大量合成。如今市面上销售的环己六酮一般为环己六酮的八水合物或十水合物。 相关物质 玫棕酸根离子C6O62-拥有类似环己六酮的结构。只代一个负电荷的阴离子C6O6-也已被Richard B. Wyrwas和…
环丁四酮,也称作四氧代环丁烷,是一种假想的有机化合物,化学式为C4O4或(-(C=O)-)4。 它是一种碳的氧化物,实际上一氧化碳的四聚体。 这种化合物似乎在热力学上不稳定。直到2000年,它还没有被大量合成,但是通过质谱法可能检测它的存在。 相关化合物 环丁四酮可以被看作方酸根离子C4O42−的中性类似物,而后者较稳定,至少在1959年就已了解。 八羟基环丁烷或环丁烷-1,1,2,2,3,3,4,4-八醇(-C(OH)2-)4在文献中…
环丙三酮也称为“三环丙烷”, 是一种碳氧化物,其分子式为C3O3。该化合物可看作是环丙烷的三羰基取代物,也可视为一氧化碳的三聚物。 三酮环丙烷具有热力学上的不稳定性。直至2010年,环丙三酮仍不能被大量合成。但已有研究利用质谱法检测出了合成的少量环丙三酮。一般文献中提及的水和环丙三酮指的可能是另一种化合物——六羟基环丙烷(也称为“环丙烷-1,1,2,2,3,3-六醇”)。 相关物质 三角酸根离子(C3O32-)拥有类似环戊五酮的结构。三…
{{Chembox | ImageFile = Cyclobutanon.svg | ImageSize = 80px | IUPACName= Cyclobutanone | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=4|H=6|O=1 | Appearance = 无色液体 | Density = 0.9547 g/cm3 (0 °C) | Mel…
環十六酮是一種有机化合物,化學式為(CH2)15CO。它是一種環酮,是麝猫麝香味的次要成分。許多相關的衍生物在香水業佔重要地位,尤其是主鏈有烯烴的衍生物,比如灵猫酮、麝香酮和5-环十六烯酮(velvione)。它可以從环十二酮合成出來。 參考文獻
環十二酮是一種有机化合物,化學式為(CH2)11CO。它是一種環酮,在室溫下為白色固體。环十二烷经環十二醇的氧化反应可得環十二酮。 環十二酮主要用作1,12-十二烷二酸和的前體,它們本身是某些特製尼龙的前體。有少量環十二酮會被轉換成环十六酮,用於一些香水中。 參考文獻
环辛酮是一种有机化合物,化学式为,它是白色的蜡状固体,可由环辛醇的琼斯氧化反应制得,或由壬二酸的制得。 参考文献
环十五酮是一种环酮,也是大环化合物,化学式C15H28O。它的结构与麝香酮相似,两者只差一个甲基。它存在于大灵猫的中。 制备 环十五酮最早由拉沃斯拉夫·鲁日奇卡于1926年通过加热分解十六烷二酸的钍盐合成,产率只有2%。在此之后也有用噻吩或环十二酮开始的合成方法。 性质 环十五酮是有强烈麝香的无色或白色针状晶体,难溶于水。 反应 环十五酮经过与乙二醇反应生成缩酮,用苯基三甲基三溴化铵溴化,经DBN脱溴,再用酸水解,最终与甲基溴化镁在氯化…