2-甲基咪唑啉
2-甲基咪唑啉是一种有机化合物,化学式C4H8N2。它由阿尔贝特·拉登堡于1894年发现。 2-甲基咪唑啉可由乙二胺与乙酸反应得到N,N'-二乙酰基乙二胺,再用氧化钙环化而成。它在雷尼镍存在下脱氢得到2-甲基咪唑,后者再经两步反应即可得到抗生素甲硝唑。 2-甲基咪唑啉是多种N,N,N'-三取代乙二胺的前体,它们可用于有机合成或药物研究。2-甲基咪唑啉在氢氧化钠、碳酸钾、四丁基溴化铵存在下能与卤代烷反应,生成对应的1-烷基-2-甲基咪唑啉…
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2-甲基咪唑啉是一种有机化合物,化学式C4H8N2。它由阿尔贝特·拉登堡于1894年发现。 2-甲基咪唑啉可由乙二胺与乙酸反应得到N,N'-二乙酰基乙二胺,再用氧化钙环化而成。它在雷尼镍存在下脱氢得到2-甲基咪唑,后者再经两步反应即可得到抗生素甲硝唑。 2-甲基咪唑啉是多种N,N,N'-三取代乙二胺的前体,它们可用于有机合成或药物研究。2-甲基咪唑啉在氢氧化钠、碳酸钾、四丁基溴化铵存在下能与卤代烷反应,生成对应的1-烷基-2-甲基咪唑啉…
羥甲唑啉(INN:Oxymetazoline),又称氧甲唑林、羟间唑啉,用于治疗因轻微刺激引起的鼻塞或眼睛发红。它有或眼藥水兩種劑型 。 常见副作用包括灼烧感和流鼻涕。其他副作用包括可能停止使用后再次出现鼻塞、头痛、心悸和紧张。孕期使用的安全性不明。它會活化α肾上腺素受体,使小動脈收縮變窄,進一步使黏膜消腫,減少分泌液體。对于糖尿病患者,少量药物经鼻黏膜进入全身后,产生肾上腺素能作用,可能短暂抑制一部分胰岛素释放,同时促使肝脏释放葡萄糖…
妥拉唑啉是非选择性竞争性。它是治疗周边血管痉挛(如)的血管扩张剂,也能与硝普钠配合解除、布苯丙胺、等5-HT2A受体激动剂过量造成的严重血管收缩,避免坏疽。不过,它最常用作消除甲苯噻嗪镇静作用的兽药。 参考资料
**'(,商品名有:Mazanor、Sanorex)是一种含氮有机化合物,分子式C16H13ClN2O,由山德士实验室(诺华制药公司的前身之一)研发,可用作中枢神经系统兴奋剂。 参考文献 外部链接
賽洛唑啉(INN:xylometazoline,也拼作 xylomethazoline)是一種用於緩解鼻塞、過敏性鼻炎和鼻竇炎症狀的藥物。它以噴霧或滴劑的形式直接用於鼻部。 一項研究將其在α2腎上腺素受體中的選擇性比率分類為α2A對比α2B為151,α2A對比α2C為4.5,而α2B對比α2C則為33.9。使其成為一種具高度選擇性的α2A受體促效劑。 賽洛唑啉於1956年取得專利,並於1959年投入醫療用途。它已列入世界衛生組織基本藥物…
{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443869457755 | Reference = | ImageFile =Imidacloprid.svg | ImageSize = | ImageFile2 =imidacloprid.png | ImageSize2 = | IUPACName =N-{1-[(6-Chloro-3-pyridyl)methyl]-4,…
萘甲唑啉()是一種用作解充血劑的藥物,也是一種添加到滴眼液中以緩解眼紅的血管收縮劑。當作用於粘膜時,具有快速減少腫脹的作用。它是一種具有顯著α腎上腺素活性的擬交感神經藥,作用於結膜小動脈中的α受體以產生收縮,從而減少充血。 它於1934年獲得專利,並於1942年投入醫療使用。 醫療用途 鼻腔給藥 萘甲唑啉在鼻腔中使用可緩解鼻炎。)。但不建議在潛在情況未知的情況下繼續使用。 副作用 適用於所有藥用含萘甲唑啉物質的一些警告和禁忌症是: 過敏…
咪唑啉()是一类杂环化合物,它们由在咪唑里还原其中一个双键而成。已知存在三个同分异构体,2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉。2-和3-咪唑啉含有亚胺中心,而4-咪唑啉含有烯烃中心。许多药物都含有基团。 )]] 参考文献s
罗米非定(英语:Romifidine)是一种在兽医学中用作镇静剂的药物,主要用于马等大型动物,但它也可用于多种物种。它不能用于人类,但在结构上与常用药物可乐定非常相似。 罗米非定作为α2肾上腺素能受体亚型的激动剂。副作用可能包括心跳过缓和呼吸抑制。它通常与其他镇静或镇痛药物(如氯胺酮或布托啡诺)一起使用。育亨宾可以用作解毒剂来迅速逆转这种影响。 参考资料
{{drugbox | verifiedrevid = 456485213 | IUPAC_name = N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine | image = Clonidine.svg | width = 150 | image2 = Clonidine ball-and-stick model.png | tradename = Catapres, Kapv…
'或LS-191,811**是一种含氮有机氯化合物,化学式,能作为非苯二氮䓬类抗焦慮藥。 它可由1-(4-氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮和哌啶在吡啶盐酸盐存在下反应制得。 参考文献 外部链接
咪唑-4-酮-5-丙酸()是一种有机化合物,化学式为C6H8N2O3,它是组氨酸分解代谢的一个中间体。 另见 尿刊酸水合酶 尿刊酸 * 胺亚甲基谷氨酸
*'()是一种含氮有机化合物,化学式,是一种灭生性除草剂,可以抑制杂草的支链氨基酸的合成来阻止其生长。 它可以2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺和吡啶-2,3-二甲酸二甲酯(或二乙酯)为原料反应制得。 参考文献 外部链接
替扎尼定是一种口服药物,用於脊髓損傷或多发性硬化症造成的肌肉。疗效与巴氯芬或地西泮相似。 常见副作用包括口干、嗜睡、虚弱和头晕。它是一种α2腎上腺素刺激劑,但作用机轉仍不完全明白 。 参考文獻
{{Infobox drug | drug_name = | INN = | type = | IUPAC_name = (RS)-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | image = Tetrahydrozoline-2D-skeletal.svg | alt = | caption = | Verifiedfields = changed |…
咪洛克生(INN:imiloxan)是一种用于科学研究的药物。它作为肾上腺素受体的选择性拮抗剂,可用于区分不同α2肾上腺素亚型的作用。 合成 咪洛克生的咪唑部分是通过亚胺酸酯与氨基乙醛的二乙缩醛反应制备的。咪唑与碘乙烷的N-烷基化可得到咪洛克生。 参考资料 外部链接 *
西拉唑啉(INN:cirazoline)是α1A肾上腺素受体的完全激动剂、α1B和α1D肾上腺素受体的部分激动剂以及α2肾上腺素受体的非选择性拮抗剂。据信,这种特性的组合可以使西拉唑啉成为有效的血管收缩剂。服用西拉唑啉似乎还会通过激活相同的受体来损害猴子的空间记忆。然而,在初步研究中,通过刺激α2肾上腺素受体,工作记忆得到了相对改善。 参考资料