HA-966
'（化学名(±) 3-氨基-1-羟基吡咯烷-2-酮**，），分子式C4H8N2O2，是一种用于科研的甘氨酸受体和N-甲基-D-天門冬胺酸受體拮抗剂或低效部分激动剂。 参考文献 外部链接
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共 14 篇文章
咯利普兰
{{Drugbox|Verifiedfields=changed|DrugBank=DB04149|ChemSpiderID=4913|ChEBI_Ref=|ChEBI=104872|StdInChI_Ref=|StdInChI=1S/C16H21NO3/c1-19-14-7-6-11(12-9-16(18)17-10-12)8-15(14)20-13-4-2-3-5-13/h6-8,12-13H,2-5,9-10H2,1H3,(H,1…
佐匹克隆
佐匹克隆（INN：zopiclone）又稱唑吡酮，商品名有宜眠安（Imovane）、樂比克等，香港濫用者俗稱其白瓜子，属于第三代镇静催眠药，用于治疗失眠。 佐匹克隆雖然在BZ1受體上產生作用，它卻不屬於苯二氮類藥物，而是一種環吡咯酮衍生物。 不良反应 副作用最多见于临床试验中的味觉改变或味觉障碍（比如口中含有苦味或金属味）通常这种味觉改变是短暂的，能持续至该药物的半衰期过期。 佐匹克隆会引起类似于服用三唑仑之后造成的失忆症类型的记忆损伤…
1-环己基-2-吡咯烷酮
'或称为N-环己基-2-吡咯烷酮（，缩写CHP*）是一种含氮有机化合物，化学式，常温常压下为无色至淡黄色液体，难溶于水，易溶于多种有机溶剂，在电子工业中与N-甲基吡咯烷酮一起用作光刻胶。 参考文献
英拉西坦
{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 444589978 | ImageFile = Imuracetam Structure.svg | ImageSize = 200px | PIN = N,N′-Bis[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]urea | OtherNames = UCB-G218 |Section1= |Section2={…
细交链孢菌酮酸
细交链孢菌酮酸（）是一种有机化合物，化学式C10H15NO3，可见于'、'、**'等物种。 参考资料
氧化震颤素
氧化震颤素（），也叫氧代震颤素，是一种药物，可充当选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂。 氧化震颤素会产生共济失调、震颤和痉挛，类似于帕金森病中所见的症状。因此该药物已成为实验研究中的研究工具，旨在确定更有效的抗帕金森病药物。 氧化震颤素还产生抗精神病作用。 参见 * 震颤素 参考资料
奈玛特韦
{{Drugbox | IUPAC_name = (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-3-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide | image = PF-073…
L-687414
**'是一种含氮有机化合物，化学式，可作为N-甲基-D-天門冬胺酸受體（NMDA受体）的拮抗剂，但其效能较低，只能算作部分激动剂，其同系物HA-966也是NMDA受体拮抗剂。 参考文献
多沙普仑
多沙普仑（INN：doxapram）是一种呼吸兴奋药，或催醒药；多以盐酸盐形式作为制剂。静脉注射鹽酸多沙普崙后，可以刺激潮气量和增加呼吸频率。 多沙普仑的药理机制属于末梢化学感受器的刺激剂，对延髓呼吸中枢也有直接作用，能增加呼吸驱动，加强通气。对中枢性睡眠呼吸暂停综合征、肥胖低通气综合征、慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭氧疗不当所致的二氧化碳麻醉等有一定的疗效。 参考文献 外部链接
2-吡咯烷酮
{{chembox|Verifiedfields=changed |Watchedfields=changed |verifiedrevid=477215634 |Name=2-吡咯烷酮 |ImageFileL1=Structural formula of 2-pyrrolidone.svg |ImageNameL1=2-吡咯烷酮的结构式|ImageFileR1=Pyrrolidone-3D-vdW.png |ImageNameR1=2…
聚乙烯吡咯烷酮
聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone，PVP）简称聚维酮（polyvidone，povidone），是发生聚合生成的高分子化合物。 : NOTOC 性质 聚乙烯吡咯烷酮是白色有吸湿性的粉末，无臭或微臭，可溶于水、乙醇、氯仿和多数有机溶剂，不溶于乙醚，毒性较小。 聚乙烯吡咯烷酮按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以K值表示。通常K值越大，其粘度越大，粘接性越强。 首先由研究乙炔化学的（Walter Reppe）教授制得…
卢夫特韦
卢夫特韦（英语：Lufotrelvir、PF-07304814）是辉瑞公司开发的一种抗病毒药物，可作为3CL蛋白酶抑制剂。它是一种前体药物，其磷酸基团在体内被裂解以产生活性剂PF-00835231。卢夫特韦正在用于治疗COVID-19的人体临床试验中，并显示出对COVID-19的良好活性，包括几种变异株，但与相关药物奈玛特韦不同，它没有口服活性，必须通过静脉注射给药，因此一直总体而言，临床开发中不太受欢迎的候选者。 参见 3CLpro-…
N-甲基吡咯烷酮
*N-甲基吡咯烷酮*（NMP）是2-吡咯烷酮的N-甲基衍生物。 性质 N-甲基吡咯烷酮是无色至淡黄色透明液体，吸湿性强，与水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、苯等多数有机溶剂混溶。化学性质稳定，但遇酸或碱会使内酰胺环破裂。 制取 可由丁内酯与甲胺反应制得。 应用 广泛应用于石油化工、农药、医药、电子材料等领域。用于合成气的脱硫、乙炔的回收与精制、烯烃的萃取、难溶工程塑料的聚合等。 目前另外一项主要应用于锂电池的加工过程中，在锂电池的加…