G軌域
在化學與原子物理學中,g軌域()是一種原子軌域,其角量子數為4,其磁量子數可以為0、±1、±2、±3、±4,且每個殼層裡中有9個g軌域,gz4、gxz3、gyz3、gxyz2、gz2(x2-y2)、gx3z、gy3z、gx4+y4、gxy(x2-y2),有三種形狀,且方向不同,每個可以容納2個電子,因此,g軌域共可以容納18個電子。 由於目前尚未發現第八週期元素,因此在已知的元素中,g軌域只存在於激發態的原子中。 命名 g軌域的 g 是…
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在化學與原子物理學中,g軌域()是一種原子軌域,其角量子數為4,其磁量子數可以為0、±1、±2、±3、±4,且每個殼層裡中有9個g軌域,gz4、gxz3、gyz3、gxyz2、gz2(x2-y2)、gx3z、gy3z、gx4+y4、gxy(x2-y2),有三種形狀,且方向不同,每個可以容納2個電子,因此,g軌域共可以容納18個電子。 由於目前尚未發現第八週期元素,因此在已知的元素中,g軌域只存在於激發態的原子中。 命名 g軌域的 g 是…
在化學與原子物理學中,s軌域()是一種原子軌域,其角量子數為0,磁量子數也為0,且每個殼層裡只有一個s軌域。 s軌域是最穩定的軌域,s軌道是圍繞原子核旋轉的電子軌道中最靠近原子核或內殼層的一層軌域,包含兩個電子,具有最低的能量,其電子出現密度的形狀是球狀對稱的,換句話說,s軌域是一個球形的軌域。 s軌域間可相互形成σ軌域,但無法形成π軌域。 7s軌域有相對論效應,而鑭系收縮則會導致6s後的s軌域之能量和大小降低。 命名 s軌域的 s 是…
原子軌域(;),又稱-{zh-hans:原子轨域或原子轨态;zh-tw:原子軌道或原子軌態;zh-hk:原子軌道或原子軌域;}-,是以數學函數描述原子中電子似波行為。此波函數可用來計算在原子核外的特定空間中,找到原子中電子的機率,並指出電子在三維空間中的可能位置。「軌域」便是指在波函數界定下,電子在原子核外空間出現機率較大的區域。具體而言,原子軌域是在環繞著一個原子的許多電子(電子雲)中,個別電子可能的量子態,並以軌域波函數描述。 現今…
由左而右為2p、3p、4p、5p、6p軌域的立體模型 在化學與原子物理學中,p軌域()是一種原子軌域,其角量子數為1,其磁量子數可以為-1、0或+1,且每個殼層裡中有三個p軌域,Px、Py、Pz,形狀皆相同但方向不同,每個可以容納2個電子,因此,p軌域共可以容納6個電子。 p軌域是一個很穩定的軌域,其穩定性僅次於s軌域,為能量第二低的軌域,另外由於能階交錯,若以週期的角度來看,p軌域是能量最高的軌域,也是最後填滿的軌域,其電子出現機率密…
{{Infobox OH | name = sp杂化 | element = 碳 | electron configuration = C^{}\quad \frac{\uparrow\downarrow}{1s}\; \frac{\uparrow\,}{sp}\; \frac{\uparrow\,}{sp} \frac{\uparrow\,}{p} \frac{\uparrow\,}{p} | s orbital = 1 | p or…
的混成。]] 混成軌域()是指原子軌域經混成()後所形成的能量简并的新轨道,用以定量描述原子間的鍵結性質。與價層電子對互斥理論可共同用來解釋分子軌域的形狀。混成概念是萊納斯·鮑林於1931年提出。 发展史 化学家萊納斯·鮑林第一个提出了杂化轨道理论来解释甲烷(CH4)等分子的结构。 这个概念原本是为了解释简单的化学系统而开发的,但是这种方法后来被广泛应用,至今天它仍然是一种解释有机化合物结构的有效理论。 轨道是描述电子在分子中的行为的一…
在化學與原子物理學中,f軌域()是一種原子軌域,其角量子數為3,其磁量子數可以為0、±1、±2、±3,且每個殼層裡中有七個f軌域,fz3、fxz2、fyz2、fxyz、fz(x2-y2)、fx(x2-3y2)、fy(3x2-y2),有三種形狀,且方向不同,每個可以容納2個電子,因此,f軌域共可以容納14個電子。 f軌域是錒系元素和鑭系元素的價軌域,較不常見,只從第6周期開始出現,由於能階交錯,第六週期s軌域填滿後就直接先填f軌域了。 命…
由上而下為3d、4d、5d、6d軌域的立體模型 在化學與原子物理學中,d軌域()是一種原子軌域,其角量子數為2,磁量子數可以為0、±1、±2,且每個殼層裡有五個d軌域,共可容下10個電子。 d軌域是很常見的軌域,大部分的過渡金屬的價軌域都是d軌域,在同一個主量子數中,d軌域是能量第三低的軌域,比s軌域與p軌域來的高,由於能階交錯,若以週期的角度來看,第4、5週期中,在價殼層中的d軌域能量很低,僅次於同一個價殼層中的s軌域。但第六週期出現…