马德隆合成
马德隆吲哚合成是N-(取代)苯基酰胺与强碱（氨基钠、叔丁醇钾、丁基锂或乙醇钠）在高温隔绝空气共热，发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。 若N-甲酰基邻甲苯胺发生分子内环化，则得到吲哚。 这个反应也可得到5、7-位有烷基取代基的吲哚，但不能用于制备硝基 和卤代 吲哚。环化反应的温度取决于N-酰基邻烷基苯胺分子中取代基的性质，如果反应温度过高，则发生分解。一般来说，加热温度高于N-酰基邻烷基苯胺熔点5－10℃以上能取得较满意的结果。 霍利亨…
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狄克曼缩合反应
狄克曼缩合反应（Dieckmann缩合，或狄克曼反应）是二酯在碱作用下发生分子内缩合生成β-酮酯的反应，即分子内的Claisen缩合反应。它以德国化学家沃特尔·狄克曼（1869-1925）命名。 反应机理 碱夺取酯羰基的α-氢，生成碳负，进攻另一个羰基碳，发生加成，烷氧负离子离去。碱再夺取一个α-氢，不可逆地生成稳定的烯醇负离子，最后经酸处理得到产物。 参见 Claisen缩合反应 Gabriel-Colman重排反应 * 化学反应列表…
鲁宾逊-加布里尔合成
鲁宾逊-加布里尔合成是2-酰胺基-酮脱水，生成噁唑的化学反应。 历史上，脱水剂是浓硫酸。後來发现，用三氯氧磷也可以成功。 2-酰胺基-酮可以用达金－维斯特反应来合成。 参考文献 Robinson, R. J. Chem. Soc. 1909, 95, 2167. Gabriel, S. Ber. 1910, 43, 134. Gabriel, S. Ber. 1910, 43*, 1283.