1,4-丁二醇
1,4-丁二醇(化学式:HOCH2CH2CH2CH2OH)是丁二醇异构体之一,是丁烷的末端二羟基取代物,室温下为无色粘稠液体。 工业上,用乙炔与两分子的甲醛反应生成1,4-丁炔二醇再加氢的方法制取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或马来酸的酸酐或酸酯气相氢化得到。 1,4-丁二醇在工业上主要用作塑膠和纖维生产使用的溶剂及制取其他化工产品的原料。高温及磷酸存在下,1,4-丁二醇失水环化,生成四氢呋喃(THF);200°C和钌催化剂催化下,1,…
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1,4-丁二醇(化学式:HOCH2CH2CH2CH2OH)是丁二醇异构体之一,是丁烷的末端二羟基取代物,室温下为无色粘稠液体。 工业上,用乙炔与两分子的甲醛反应生成1,4-丁炔二醇再加氢的方法制取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或马来酸的酸酐或酸酯气相氢化得到。 1,4-丁二醇在工业上主要用作塑膠和纖维生产使用的溶剂及制取其他化工产品的原料。高温及磷酸存在下,1,4-丁二醇失水环化,生成四氢呋喃(THF);200°C和钌催化剂催化下,1,…
2,3-丁二醇()是化学式为(CH3CHOH)2的二元醇,带有两个手性碳原子,其中的(2R,3S)-2,3-丁二醇为内消旋化合物,因此总共有三种立体异构体。三种2,3-丁二醇在物理性质上都为无色液体,工业上可由氢化2,3-环氧丁烷来制备。 参考文献
1,2-丁二醇()是化学式为(HOCH(HO)CHCHCH的二元醇,带有一个手性碳原子,常见的为外消旋混合物,物理性质为无色液体,工业上可由氢化1,2-环氧丁烷来制备。 这种二醇由夏尔-阿道夫·武尔茨于1859年首次描述。 注释 参考文献 外部链接
腸二醇是一種有機化合物,化學式為 [HOC6H4CH2CH(CH2OH)]2。 它由腸細菌對木脂素前體起作用而成。因此,它有時被歸為腸木脂素或哺乳類木脂素。尿液中的高腸二醇含量通常來自茶和其他富含木脂素的食物。 參考文獻
丁二醇(,亦有簡寫作BDO)是一種有4個碳原子的二醇類,有以下四種: 1,2-丁二醇 (1,2-Butanediol) 1,3-丁二醇 (1,3-Butanediol) 1,4-丁二醇 (1,4-Butanediol) 2,3-丁二醇 (2,3-Butanediol) 理論上,1,1-丁二醇及2,2-丁二醇亦有可能出現,但實際上這類化合物很不穩定,會很快脫水成為丁醛及丁酮。 File:1,2-Butanediol.png|1,2-丁二醇…
1,3-丁二醇,分子式C4H10O2。 性质 无色粘稠液体,略有苦甜味,吸湿性强。溶于水、乙醇、丙酮、丁酮、蓖麻油、邻苯二甲酸二丁酯,几乎不溶于苯、甲苯、四氯化碳、乙醇胺类、脂肪烃、矿物油和亚麻子油。沸点较高,因此常压蒸馏时易被空气氧化,宜在减压下蒸馏。 粘度:103.9 mPa·s(25°C) 表面张力:37.8 mN/m(25°C) 制备 两分子乙醛在碱液中经羟醛加成得到丁醇醛,后者再经氢化,得到1,3-丁二醇。 :\ 2CH_3C…