亞歷山大症

亞歷山大症（）是一種緩慢惡化但致命的神經退行性疾病，屬於非常罕見的疾病。本症起因於基因突變，主要影響嬰幼兒和兒童，造成發育遲緩和身體特徵的變化、腦癇、痙攣，在某些情況​​下還可能會出現腦積水或失智（癡呆）。這種病是一種顯性遺傳代谢性疾病：「腦白質失養症」又名「腦白質營養不良」，但這病症跟營養不良無關，而是指一組白质脱髓鞘性病变。這一種羅森塔爾纖維並不存在於健全人士，只會在某些特定的病症，例如一些癌症的患者身上出現。

預後
預後一般較差。對於發病時間較早的病例，病人通常在病徵出現之後10年內死亡。通常情況下，發病時間越晚，病者的病發時期亦越慢。

参考文献
外部連結

• 美國國家衛生研究院/威斯康星大學有關[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1172/ GeneReviews/NCBI/NIH/UW 亞歷山大症]的條目內容
• OMIM有關[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/137780,203450,137780,203450 亞歷山大症]的條目內容

参见

• 神经退行性疾病
• 髓鞘計劃（The Myelin Project）
• 斯坦尼斯基金會
• 膠質纖維酸性蛋白