2-甲基戊醛
2-甲基戊醛是一种有机化合物，化学式为。它可由2-甲基戊醇催化氧化或经氯铬酸吡啶氧化制得。它和2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇在对甲苯磺酸催化下反应，可以得到5-甲基-2-(1-甲基丁基)-5-丙基-1,3-二氧六环。 参考文献
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6-氯-1-萘甲醛
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = 6-Chloronaphthalene-1-carbaldehyde.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 6-氯萘-1-甲醛 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=11 |…
5-氯-1-萘甲醛
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4-氯-1-萘甲醛
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3-氯-2-萘甲醛
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3-氯-1-萘甲醛
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3-吡咯甲醛
3-吡咯甲醛是一种有机化合物，化学式为C5H5NO。它可由N-三异丙基硅基吡咯和草酰氯在二氯甲烷中反应制得。它在参与反应时，可用原甲酸三乙酯作为保护基试剂，三氟乙酸/乙腈可用于脱保护。 参考文献
2-氯-1-萘甲醛
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = 2-Chloro-1-naphthaldehyde.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 2-氯萘-1-甲醛 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=11 | H=7 | Cl…
五氟苯甲醛
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Pentafluorobenzaldehyde-2D-skeletal.png | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=7 | H=1 | F=5…
4-羟基苯乙醛
4-羟基苯乙醛又称对羟基苯乙醛，是分子式为HOC6H4CH2CHO的天然产物，它在室温为白色固体，是苯乙醛的衍生物。它在人体内由单胺氧化酶（MAO）代谢酪胺形成或大肠杆菌内的酪胺氧化酶产生。 4-羟基苯乙醛和多巴胺的缩合反应是生物合成生物鹼的关键一步，包括小檗鹼和嗎啡等天然产物。 参考文献
3,3-二甲基丁醛
{{Chembox | ImageFile = 3,3-dimethylbutyraldehyde structuur.png | PIN = 3,3-Dimethylbutanal | OtherNames = |Section1= |Section2= |Section4={{Chembox Hazards | Hazards_ref = 它可由3,3-二甲基-1-丁醇在铜催化下脱氢制得。 参考文献 K. Satyavathi, P…
Zincke醛
Zincke醛（Zincke aldehydes）即5-氨基-2,4-戊二烯醛类，属于供体-受体双烯类（donor-acceptor dienes），是吡啶盐与两分子仲胺发生作用然后水解得到的产物。此反应与Zincke反应类似，不过仲胺的使用令吡啶发生开环，而且端位的亚胺离子基团被水解为醛，最终得到非环取代氨基烯醛。 使用二硝基苯基以活化吡啶环的技术最早是由 Theodor Zincke 报道的。 以溴化氰活化吡啶环的方法则是由 W. …
羟基醛
在有机化学中，羟基醛（英文：Aldol，简称：羟醛）是一种由3-羟基酮或3-羟基醛组成的结构片段。由3-羟基酮构成的羟基酮称为β-羟基酮，由3-羟基醛构成的羟醛称为β-羟基醛。术语“羟醛”一般可指3-羟基丁醛。 合成与反应 羟醛通常是羟醛加成的产物，即两个醛通过缩合反应的产物。醛醇的立体选择性合成是不对称合成的一个活跃领域。 羟醛可发生的化学反应主要为一类反应，即脱水反应： : RC(O)CH 2 CH(OH)R' → RC(O)CH=…
戊醛
戊醛（，是一種有5個碳原子的醛類，有以下四種： 正戊醛 2-甲基丁醛 3-甲基丁醛，又称异戊醛 2,2-二甲基丙醛
二茂铁甲醛
二茂铁甲醛是一种化合物，化学式为C11H10FeO。 制备 二茂铁甲醛可由二茂铁和N-甲基甲酰苯胺在三氯氧磷中反应，用碳酸氢钠处理得到。用N,N-二甲基甲酰胺参与反应，经过类似步骤也能得到产物。 用途 二茂铁甲醛可以用于合成各类二茂铁衍生物，如二茂铁Schiff碱等。 参考文献
弩箭子苷
弩箭子甙（英文名Antiarin）是由见血封喉树（Antiaris toxicaria）产生的一种强心苷。有两种结构形式，α-弩箭子甙和β-弩箭子甙。 β-弩箭子甙 β-弩箭子甙，由见血封喉树产生的强心苷，不仅用于医疗用途，如高血压治疗，也可以用于制作毒箭。其毒性被证明比箭毒更大，在大多数哺乳动物中LD50低于0.1 mg / kg。 β-弩箭子甙中毒症状 β-弩箭子甙中毒时，在青蛙和小型哺乳动物等动物身上观察到的可见症状包括肌肉痉挛 …
铃兰醛
{{Chembox | ImageFile = Lilial.svg | IUPACName = 3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal | OtherNames = 4-叔丁基-α-甲基苯丙醛 4-叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛 百合醛 2-(4-叔丁苄基)丙醛 α-甲基对叔丁基苯丙醛 4-(1,1-二甲基乙基)-α-甲基苯丙醛 |Section1= |Section2={{Chembox Prop…
9-菲甲醛
9-菲甲醛是一种有机化合物，化学式为C15H10O。它可由9-菲甲醇的氧化或9-锂基菲的甲酰化制得。它和苯硼酸在催化下反应，可以得到(αS)-α-苯基-9-菲甲醇。在乙酸钯催化下，它环己烷中加热，可以得到菲和一氧化碳。 参考文献
2-萘甲醛
2-萘甲醛是一种有机化合物，化学式为C11H8O。它最初于1873年由J. P. Battershall通过2-萘甲酸钙和甲酸钙的热分解得到： : 它也可以通过2-萘甲醇或2-萘乙烯的氧化反应来制备。 它和丙二酸二甲酯在乙酸-哌啶混合物的催化下反应，可以得到萘-2-亚甲基丙二酸二甲酯。 参考文献
席夫试验
席夫試驗（Schiff test），由德國化學家雨果·席夫（Hugo Schiff）發明的一種檢驗醛類的方法，與醛類反應會呈現紫紅色。 呈色原理 Schiff試劑由鹼性品紅與亞硫酸氫鈉兩種主要的化合物組成。 鹼性品紅大多是由鹽酸玫瑰苯胺（C19H18N3Cl）與鹽酸副玫瑰苯胺的混合物所組成。它與亞硫酸混合後，亞硫酸與品紅中的醌(quinoid)部分進行1,6-加成產生加成反應即變無色。 無色的鹼性品紅-亞硫酸加成物再與醛作用後，起初亦生…