配位数
配位化学中，配位数（Coordination number）指化合物中中心原子周围的配位原子个数，此概念首先由阿尔弗雷德·维尔纳在1893年提出。 配位数通常为2-8，也有高达10以上的，如铀和钍的双齿簇状硝酸根离子U(NO3)62−、Th(NO3)62−，及2007年研究的PbHe152+离子（铅的配位数至少为15），2015年研究的CoB16−（配位数为16）。 此概念也可延伸至任何化合物，也就是配位数等同于共价键键连数，例如，可以…
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共价有机框架材料
共价有机框架材料或共价有机骨架材料（英语：Covalent Organic Frameworks，缩写：COFs）是在其延展结构中具有通过强共价键结合的构建单元的二维或三维的有机固体。共价有机框架材料是完全由轻元素（氢、硼、碳、氮和氧）组成的多孔的晶体结构。众所周知，这些轻元素能够形成很强的共价键，成为有用的材料如金刚石、石墨和氮化硼。由分子构建单元制备的共价有机框架材料提供的共价框架，将被用于制造具有多种应用的轻质材料。 结构 多孔晶…
平面正方形分子构型
在化學上，平面正方形構型指的是一個分子裏，中心原子連著四個配體或基團，而形成正方形，鍵角為九十度的分子構型，四個配體或基團跟中心原子需要在同一平面上。 例子 配離子多爲内軌型配離子。 順鉑 四氟化氙 *銅氨絡合物 銅氨絡合物的形成 銅二價離子的其中一個3d電子在氨的影響下激發到4p軌域，故有一個3d軌道、一個4s軌道，和兩個4p軌道是空出來的。所以銅二價離子用dsp2雜化，為平面正方形分子構型。 參考資料
自配位反应
[[Image:Cobalt complexes.jpg|thumb|right|图中离心管的液体从左到右分别为：CoCl2的水溶液、CoCl2的浓盐酸溶液（含有[CoCl4]2−）、CoCl2的DMSO溶液、Co(ClO4)2的DMSO溶液（含有[Co(DMSO)6]2+）及Co(ClO4)2的水溶液。其中，中间的离心管为CoCl2和DMSO反应生成的自配合物，其颜色是[CoCl4]2-和[Co(DMSO)6]2+的混合颜色。]] 自…
螯合效应
螯合效应指出，生成螯合物的反应比生成普通非螯合配合物的反应在能量上更有利。它主要由两个因素导致，一是熵增作用——螯合反应熵变高过普通配位反应，因需用配体分子数较少；另一则是焓作用——同一多齿配体减少了多个配位点原子间的相互排斥，有利于促进螯合物的生成。
田边–菅野图
田边-菅野图（Tanabe-Sugano diagram）用于预测配合物的紫外和可见光谱。预测结果与光谱实验结果对比，可估算配体场分裂能10Dq的大小。高自旋和低自旋配合物的谱学性质都可用田边-菅野图来预测，不同于只能预测高自旋的Orgel图。也可用其预测致高自旋至低自旋的跃迁的配体场大小。 田-菅图中以基态作为参照，基态能对所有场强均定为零，其他项的能量则相应画出。 背景 此图是日本人田边行人与菅野晓在其1954年的论文《配离子的吸收…
跨对位配体
跨对位配体（Trans-spanning ligand）是指能在平面四边形构型的配合物中，从处于反位的两个位点与中心进行配位的双齿配体。一般的配体由於距离太远，轨道重叠不好，所以都不能作跨对位配体，而只能作順對位的配體。早期曾用以多亚甲基连接的双配点分子尝试合成含跨对位配体的络合物，但这样的实验多以生成配位聚合物（）。 歷史 最初，化學家估計雙膦烷（Diphosphane）應該可以與五亞甲基（即環戊）在平面四边形构型裡形成配合物。然而，…
配位异构
配位异构是构型异构的一种形式。在配位异构中，组成的复合离子具有不同的构型，这些离子成为配位异构物。 另见 配位化学 配位化合物 参考 Zumdahl, Steven. Chemistry*. Fifth Edition, 2000.
键合异构
键合异构是配位化合物结构异构的一种形式，配体通过不同的配位原子与中心原子配位。生成的配合物称为键合异构体，配体称为两可配体。 历史 首先制得的键合异构体是[Co(NH3)5(NO2)]Cl2，制得的两种该钴配合物具有不同的物理性质。红色异构体中亚硝酸根以氮原子配位，黄色异构体中亚硝酸根则以一个氧原子配位，写为[Co(NH3)5(ONO)]2+。进一步的实验表明，在紫外线照射下，红色的异构体会自发转变为黄色的异构体。 虽然键合异构现象早在…