茴香醛
茴香醛(或p-Anisaldehyde)是一种芳香醛,化学式CH3OC6H4CHO,常温常压下为无色透明油状液体,易溶于乙醇;乙醚;丙酮;氯仿等,溶于苯,不溶于水。能随水蒸气挥发。 参考资料
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茴香醛(或p-Anisaldehyde)是一种芳香醛,化学式CH3OC6H4CHO,常温常压下为无色透明油状液体,易溶于乙醇;乙醚;丙酮;氯仿等,溶于苯,不溶于水。能随水蒸气挥发。 参考资料
3-乙酰基-6-甲氧基苯甲醛()是一种天然有机化合物,最初在沙漠毒菊(学名Encelia farinosa)的叶片中提取出来。化學式為C10H10O3。 参考文献
3,4,5-三甲氧基苯甲醛()是一种有机化合物,分子式C10H12O4,可看做苯甲醛的三取代产物,能作为甲氧苄啶等药物有机合成的中间体。 参考文献
2,4,6-三甲基苯甲醛(,)又称米醛,为无色液体,具有特殊性气味的芳香醛。常用于有机合成的前体,用于生产药物、香精和染料等。 性质 2,4,6-三甲基苯甲醛为苯甲醛衍生物,常温下稳定。其由三个甲基取代苯甲醛中苯环2,4,6位氢原子得到。推电子的甲基取代使得苯环更容易发生亲电取代反应。甲基的疏水性使其难溶于水等极性溶剂,更以溶于有机溶剂。 合成与用途 2,4,6-三甲基苯甲醛由均三甲苯在酸性介质中氧化得到,常用三氧化铬、高锰酸钾等强氧化…
{{Chembox | ImageFile = XK-90.svg | PIN = | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C=9|H=10|O=3|N=2 | Appearance = 黄色针状晶体。 它和硫酸二甲酯反应,可以得到N,N',O-三甲基。 参考文献
3-氯苯甲醛是一种有机化合物,化学式为ClC6H4CHO,是氯苯甲醛的同分异构体之一。它可由3-氯苯甲醇的氧化反应制得。它进一步氧化可以得到3-氯苯甲酸。它和丙二腈反应,可以得到3-氯亚苄基丙二腈。 参考文献
2-氯苯甲醛是一种有机化合物,是具有苯甲醛气味的无色晶体或液体,化学式为C7H5ClO。它可由的电化学氧化或2-氯二氯甲苯的水解反应得到,在保护气中蒸馏得到纯品。它可用作医药、农药合成的中间体。 参考文献
对苯二甲醛是一种有机化合物,化学式为C8H6O2。 合成 对苯二甲醛可由对苯二甲醇的催化氧化反应制得。 : 对苯二甲酸在叔戊酸酐存在下、钯配合物催化下氢化,可以得到对苯二甲醛;它也可由对苯二甲腈经三(二烷基氨基)氢化钠还原得到。 2,5-二羟基-1,4-苯二甲醛在二氯甲烷中和三溴化硼反应,也能得到对苯二甲醛。 反应 对苯二甲醛具有醛的通性,如可以和胺缩合,形成C=N-C键,并可进一步被硼氢化钠还原为仲胺(C-NH-C)。它可以发生亨利反…
4-三氟甲基苯甲醛是一种有机氟化合物,化学式为。它的三氟甲基是吸电子基,提升了甲酰基(醛基)的亲电性,并为分析提供了标记。 合成与反应 它可以4-三氟甲基苯硼酸为原料经铃木-宫浦反应制得。它也可由4-甲酰基苯硼酸的三氟甲基化得到。 它可以迅速和胺缩合,得到亚胺。这可用于等药物的合成。 参考文献
1,3,5-苯三甲醛是一种有机化合物,化学式为C9H6O3。它可由均苯三甲酸酯化后经氢化铝锂还原、氯铬酸吡啶氧化制得。它和丙二腈在催化下反应,可以得到1,3,5-三(2,2-二氰基乙烯基)苯。 参考文献
2-甲基苯甲醛是一种有机化合物,分子式为CH3C6H4CHO。它是一种无色液体。 用途和出现 在其众多的反应中,2-甲基苯甲醛会与吡咯发生BF3诱导的罗斯曼缩合反应,生成四(邻甲苯基)卟啉的阻转异构体。 它是汽车尾气的主要苯甲醛成分之一。 参考文献
4-甲基苯甲醛是一种有机化合物,为芳香醛。 合成 它可以由甲苯、一氧化碳和氯化氢的Friedel-Crafts反应制备,反应条件参见Gattermann-Koch反应。 : 用途 4-甲基苯甲醛可用于食用香料、三苯甲烷染料的合成。 参考文献
枯茗醛,也称4-异丙基苯甲醛,是一种由植物中提取出的有机天然产物。它的分子式为C10H12O,结构上为苯甲醛的对位被异丙基取代。枯茗醛是一些常见香料(如桉树、没药、桂皮与孜然)等香料精油的重要组分。α-突触核蛋白错误折叠导致的异常聚集会导致由路易氏小体大量聚集为主要病理特征的神经退行性疾病,如帕金森症、路易氏体型失智症与多系统萎缩。 枯茗醛可由4-异丙基苯甲酰氯还原合成,或由异丙苯(枯烯)作为底物,通过苯甲酰化反应合成制备。 近年研究发…
4-甲酰基苯硼酸是一种有机化合物,化学式为C7H7BO3。它是无色晶体,属单斜晶系Cc空间群。 参考文献
2-二苯基膦基苯甲醛是一种有机磷化合物,化学式为(C6H5)2PC6H4CHO。它是黄色固体,可溶于常见的有机溶剂中。它和胺可以发生缩合反应,得到一系列膦-亚胺或膦-胺类配体。它最初由二苯基氯化膦和含保护基的溴苯甲醛的格氏试剂反应,脱保护后得到。(2-锂基苯基)二苯基膦也能转化至该化合物。 它和金属形成的配合物是已知的。 参考文献