N-乙烯基咔唑
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共 15 篇文章
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*'()是一种有机化合物,分子式C23H30N2O4,属于吲哚生物碱,存在于長春花(Catharanthus roseus*)等植物中,由3-羟基-16-甲氧基-2,3-二氢水甘草碱生成,再羟基化为脱乙酰基文多灵。 参考文献
{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443672970 | ImageFile_Ref = | ImageFile = Carbazole.png | ImageSize = | ImageFile1 = Carbazole-3D-vdW.png | ImageFile2 = Carbazole ball-and-stick.png | IUPACName = 9H…
*'()是一种有机化合物,分子式C23H30N2O5,存在于長春花(Catharanthus roseus*)等植物中,由脱乙酰氧基文多灵羟基化生成,再转化为文多灵,是长春碱生物合成的前体。 参考文献
*'()是一种含氮有机化合物,化学式C18H17NO,是一种咔唑类生物碱,提取自調料九里香(学名:Murraya koenigii)等植物中,类似的还有、、 、等。 2011年的一项研究表面可在体外(in vitro*)诱导人肝細胞癌细胞系Hep G2发生细胞凋亡。 参考文献
**'()是一种含氮有机化合物,化学式C22H28N2,属于苯吗喃衍生物類阿片镇痛药,从未上市。 参考文献 外部链接
*'(,开发代号:BM-51052)是一种含氮有机化合物,化学式,能作为β受体阻滞剂。 参考文献 外部链接
'(,缩写AEC**)是一种含氮有机化合物,分子式C14H14N2,在免疫組織化學中作为辣根过氧化物酶(HRP)二抗的发光底物。 参考文献
二苯并[c,g]咔唑是一种杂环有机化合物,化学式为C20H13N。它可由1,1'-联-2-萘酚和氨水、亚硫酸铵反应制得。它和4-硝基氟苯在氟化铯存在下反应,可以得到7-(4-硝基苯基)二苯并[c,g]咔唑。 参考文献
**'是一种含氮有机化合物,化学式,可作为大麻素受体CB1和CB2的非选择性激动剂。 参考文献
鸡骨常山碱是一种从Alstonia boonei分离出来的吲哚生物碱,化学式为C20H24N2O3。它可以为原料经多步反应制得。 参考文献
*苯并[a]咔唑是一种稠杂环有机物,化学式为C16H11N。有多种方法可以合成该化合物,例如,它可由N-(2-溴苯基)-1-萘胺和叔丁醇钾在液氨中光照反应制得;2-(1-萘氨基)苯甲酸在乙酸钯、邻菲啰啉和碳酸银催化下于1,4-二氧六环中脱羧关环,也能得到该化合物。它和NBS反应,可以得到5-溴苯并[a*]咔唑。 参考文献
{{Chembox | ImageFile = Ellipticine.svg | ImageFile1 = Ellipticine_structure.png | PIN = 5,11-Dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole | OtherNames =5,11-二甲基-6H-吡啶并(3,4-b)咔唑 | Section1 = | Section2 = | Section3 = {{Chembox Haz…
{{Chembox | ImageFile = WAY_629.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = 1,2,3,4,8,9,10,11-Octahydro[1,4]diazepino[6,7,1-jk]carbazole | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | Formula = C15H18N2 | Mo…
布赫雷尔咔唑合成(Bucherer carbazole synthesis)指由芳肼与萘酚(或萘胺)在亚硫酸氢钠存在下共热反应合成咔唑。这个反应以德国化学家汉斯·特奥多尔·布赫雷尔的名字命名。 参见 博尔舍-德雷克塞尔环化反应 布赫雷尔反应 *化学反应列表 参考资料