丙烯酰氯
丙烯酰氯是一种有机化合物，化学式为C3H3ClO，它是无色液体，久置后会变黄。 它可由丙烯酸和苯甲酰氯反应制得： : 传统的磷基氯化试剂（如三氯化磷）难以完成此转化。 参考文献
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共 60 篇文章
2-氯丙烯酸甲酯
{{Chembox | ImageFile = Methyl-2-chloroacrylate.svg | ImageSize = | ImageAlt = | PIN = Methyl 2-chloroprop-2-enoate | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C=4|H=5|Cl=1|O=2 | Appearance = Colorless liq…
苯乙烯
苯乙烯也被称为乙烯基苯，是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物。室温下，苯乙烯是一种具有甜味的粘稠易挥发液体，但苯乙烯浓度过高时，气味就会变得令人不愉快。苯乙烯中，乙烯基的电子与苯环共轭。苯乙烯不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。2010年，全球苯乙烯生产量約2500萬噸。 发现历史 自然界中，苯乙烯极少量地存在于一些植物及其果实中（如肉桂、咖啡豆和花生）…
对苯二甲酸
对苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个，两个羧基处于苯环的对位，化学式为p-C6H4(COOH)2。对苯二甲酸是生产聚酯，尤其是聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的原料。 对苯二甲酸难溶于水、醇和醚中，加热时升华而不熔化，因此1970年以前都是通过转化为二甲基酯的方法来纯化的。 生产 工业上对苯二甲酸主要由對二甲苯（英文p-Xylene，化工業簡寫PX）的液相空气氧化得到。 : 以乙酸为溶剂，乙酸钴－乙酸锰为催化剂，四溴乙烷为助催化剂，于221－…
衣康酸
衣康酸（Itaconic acid）是一种五个碳的二羧酸。它是柠檬酸蒸馏时的三种产物之一，其他两个产物为柠康酸和中康酸。衣康(Itaconic)一词是乌头(aconitic)一词的易位构词。 性质 衣康酸是白色有特殊气味的结晶，可溶于水、乙醇、丙酮，微溶于氯仿、苯和乙醚。不易挥发，在真空下能升华，过热分解。易聚合。 制取 生物法：以碳水化合物为原料，加氮源和无机盐，经土曲霉作用而得。 化学法： 1、以柠檬酸为原料，催化剂存在下加热得柠康…
己内酰胺
{{Chembox | ImageFileL1 = Caprolactam-2D-skeletal.png | ImageSizeL1 = | ImageFileR1 = Caprolactam-3D-vdW.png | ImageSizeR1 = 120px | IUPACName = Azepan-2-one | OtherNames = | Section1 = | Section2 = | Section3 = {{Chembo…
氯丁二烯
氯丁二烯，即2-氯-1,3-丁二烯，化学式为CH2=CCl-CH=CH2。它在室温下是无色液体，主要用作生产氯丁橡胶的单体。 氯丁二烯的工业生产以丁二烯为原料，涉及三步： #氯化，氯气与丁二烯发生加成反应,生成3,4-二氯-1-丁烯和2,3-二氯-2-丁烯的混合物； #异构化，2,3-二氯-2-丁烯转化为3,4-二氯-1-丁烯； #脱卤化氢，用碱处理生成2-氯-1,3-丁二烯。 1983年用此法制得的氯丁二烯大约为两百万吨，杂质主要是1…
乙酸乙烯酯
乙酸乙烯酯的化学式为CH3COOCH=CH2，是一种无色有刺激性液体，也是制备工业中很重要的一种聚合物——聚乙酸乙烯酯的原料。和其它工业上很重要的化合物一样，乙酸乙烯酯有很多不同的名字或缩写。 制备 乙酸乙烯酯的主要工业制备途径是通过乙烯和乙酸在氧气存在的情况下的催化反应，催化剂为钯。 :乙烯 + 乙酸 + 1/2 O2 → CH3COOCH=CH2 (乙酸乙烯酯) + H2O 此反应也会产生副反应： :乙烯 + 3 O2 → 2 CO…
癸二酰氯
癸二酰氯是一种有机化合物，为癸二酸的衍生物，属于酰氯，化学式为C10H16Cl2O2。 癸二酰氯是一种浅黄色、具有辛辣气味的液体，可溶于烃类和醚类。它和其它酰氯一样，具有腐蚀性，可以在水中水解并产生HCl，但其反应要比短链酰氯要慢。 制备 癸二酰氯可以由癸二酸和酰氯化试剂反应得到，酰氯化试剂的效果以氯化亚砜最好，五氯化磷次之，三氯化磷最差。 : [(CH2)4COOH]2 + 2 SOCl2 → [(CH2)4COCl]2 + 2 SO…
丙烯酸叔丁酯
丙烯酸叔丁酯是一种有机化合物，化学式为C7H12O2。它可由异丁烯和丙烯酸在催化下反应制得。 : 它和溴苯在碱和催化剂存在下反应，可以得到3-苯基-2-丙烯酸叔丁酯。 参见 * 丙烯酸丁酯 参考文献
Ε-己内酯
ε-己内酯或己内酯，是一种七元环内酯，得名于己酸，為無色液體，溶於大多數有機溶劑和水，曾作為己内酰胺前体而大规模生产。 生产使用 ]] 己内酯通过用过氧乙酸对环己酮的拜耳-维立格氧化工业制备。 己内酯用于生产高度专业化聚合物，如开环聚合生成聚己内酯（也称为聚卡普林，缩写PCL） 反应性 己内酯虽然不再经济性，但曾经作为己内酰胺前体而生产，在高温下用氨处理可得到内酰胺： : (CH2 )5CO2 + NH3 → (CH2)5C(O)NH …
降冰片烯
降冰片烯（Norbornene），也称降莰烯（norcamphene），是一种橋環烴，为白色固體，有刺激性酸味。該分子由環己烯環和亞甲基橋（在C-1和C-4之間）组成，其中的雙鍵引起了顯著的環張力和反應活性。 降冰片烯由環戊二烯和乙烯的狄尔斯-阿尔德反应合成；其衍生物也是类似。相关的双环化合物包括含有兩個雙鍵的降冰片二烯，以及完全飽和的降冰片烷。 降冰片烯经过酸催化水合反應，得到降冰片醇。研究非經典離子的化學家對此反應有很大的興趣。 用…
交酯
相互酯化生成的丙交酯的结构。]] 交酯指的是两分子以上羟基酸相互发生分子间酯化形成的环状内酯。其中一分子羟基酸的羟基－OH与另一分子羟基酸的羧基－COOH缩合脱去一分子水生成酯－C(O)O－，同时这一分子羟基酸的羧基－COOH又与另一分子羟基酸的羟基－OH缩合生成另一个酯基，因此交酯可以看作是以2,5-二氧代-1,4-二噁烷为母体的一类含氧杂环化合物。 除了α-羟基酸外，其他羟基酸也可以两分子缩合生成环数更大的交酯，比如两分子γ-羟基丁…
1,4-环己烷二甲醇
{{chembox | Reference = | Name = 1,4-环己烷二甲醇 | NamesEn = 1,4-Cyclohexanedimethanol | ImageFile = 1,4-Cyclohexanedimethanol.svg | IUPACName = [4-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol | OtherNames = 1,4-二(羟甲基)环己烷 1,4-环己烷二甲醇 1,…
Α-甲基苯乙烯
α-甲基苯乙烯 (AMS) 是一种有机化合物，化学式为C6H5C(CH3)=CH2，它是无色液体。 它可以在異丙苯工艺中作为副产物生成，或直接由異丙苯脱氢得到。 它的均聚物（聚(α-甲基苯乙烯)）不稳定，其低。 参考文献
1,6-己二醇二丙烯酸酯
1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA或HDODA）是一种双官能丙烯酸酯单体，用于制造聚合物。它特别适用于紫外光固化应用。此外，它还用于粘合剂、密封剂、醇酸涂料、弹性体、光聚合物和油墨，以提升附着力、硬度、耐磨性和耐热性。它与其他丙烯酸酯单体一样，通常添加有自由基抑制剂，例如氢醌。 制备 这个材料由1,6-己二醇与丙烯酸经酸催化酯化反应制得。 其他用途 由于这个化合物的分子含有丙烯酸官能团，它能够与胺发生迈克尔加成反应。因此它可以用于环氧化…
间苯二甲酸
间苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个，也称*m-苯二甲酸*，化学式为m-C6H4(COOH)2，苯环上取代的两个羧基处于间位。 间苯二甲酸可通过用铬酸氧化间二甲苯，或者甲酸钾与间羧基苯磺酸钾、间溴苯甲酸钾熔融反应得到。用间溴苯甲酸钾反应时还会生成对苯二甲酸。 间苯二甲酸的钡盐六水合物易溶于水，可用于区分间苯二甲酸与邻苯二甲酸、对苯二甲酸。5-甲基间苯二甲酸俗称“乌韦特酸”（Uvitic acid），可由均三甲苯氧化，或用氢氧化钡水溶液处理…
乙烯醇
乙烯醇（英语：Ethenol），是分子式为C2H3OH（H2C=CHOH）的烯醇，CAS号557-75-5。它与乙醛存在互变异构，且平衡常数很大，一般情况下乙烯醇的含量非常少。由于乙烯醇的不稳定性，其形式聚合物—聚乙烯醇（PVA）不是由乙烯醇作单体聚合制备的，而是从醋酸乙烯酯聚合，再水解酯键得到的。 2001年5月和6月期间，宇航员A. J. Apponi与Barry Turner借助国际科学基金会在基特峰国立天文台的12米射电望远镜，…
甲基丙烯酸乙酯
{{Chembox | ImageFile = Ethyl methacrylate 200.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C=6|H=10|O=2 | MolarMass = | Appearance = 无色液体 | Density = 0.9135 g/c…
环戊烯
环戊烯（Cyclopentene）是分子式为C5H8的有机化合物。它是具有类似汽油味道的无色液体。 参见 环戊二烯 参考资料 * 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京：高等教育出版社，2005年。ISBN 7-04-016637-2