咪唑啉啶
咪唑啉啶（Imidazolidine）又称四氢咪唑，是一种杂环化合物，化学式C3H8N2。咪唑（C3H4N2）部分加氢得咪唑啉（C3H6N2），继续加氢则得饱和杂环化合物咪唑啉啶。 性质 未取代的咪唑啉啶不稳定，容易水解成二胺和醛 。 去除咪唑环上二号位的碳上的氢原子，可以得到二氢咪唑啉-2-亚基，这是一种早期表征的稳定卡宾。 参考资料
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共 10 篇文章
环戊二烯
环戊二烯（），，是五个碳的环状二烯烃，分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体，具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应，迅速聚合生成二聚环戊二烯，二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水，易溶于乙醚、苯等溶剂。 环戊二烯基可以简写为Cp。 制备及相关反应 环戊二烯制备时通常与二聚物混合在一起，并且可以相互转化。工业上，从煤焦油（约10-20g/t）和石脑油（约14kg/t）。 σ迁移重排 环戊二烯结构中发生的[1…
茉莉酮酸
茉莉酮酸（，缩写JA）是一类帮助植物均匀生长发育的植物激素。茉莉酮酸包括茉莉酸及其酯，例如茉莉酸甲酯。如同哺乳动物体内的前列腺素，茉莉酮酸是由环戊酮和脂肪酸通过生物合成作用合成的环戊酮衍生物。他们是从亚麻酸通过C18路径合成得到的。 植物体内的茉莉酮酸含量随着组织功能、细胞种类、生长发育时期的变化而不同。植物受到某些外界刺激而做出响应时，茉莉酮酸的含量也会有所变化。 茉莉酮酸在植物体内已知的作用包括: 抑制种子的萌发或刺激潜伏期种子的萌…
碲吩
碲吩是噻吩和硒吩的碲類似物。 合成 第一種被製備的碲吩，四苯基碲吩，由Braye等人於1961年製備。。他們通過將1,4-二鋰四苯基丁二烯和四氯化碲反應製備這種碲吩，而1,4-二鋰四苯基丁二烯由二苯基乙炔和锂反應合成而來。這種碲吩在二氯甲烷/乙醇混合物中再結晶後，它的製備收率為56%。它是黃橙色晶體，熔點為239-239.5 °C。他們使用1,4-二碘四苯基丁二烯和碲化锂時，他們以82%產率製備了這一種碲吩。 1966年，Mack發出報…
甲基环戊二酮
甲基环戊二酮是1,2-环戊二酮的衍生物，化学式C6H8O2。它是无色固体，有酮-烯醇互变异构。 制备与结构 甲基环戊二酮可由1-羟基-2,5-己二酮在碱催化下缩合而成。计算显示甲基环戊二酮通常以烯醇式存在。 存在与用处 1912年，Meyerfeld通过干馏水青冈木，发现甲基环戊二酮。1960年代，甲基环戊二酮也被发现存在于咖啡香味及枫糖中。它也是热分解的产物。 甲基环戊二酮因为有枫糖或焦糖的香味，可用于香料与香水。它是葡萄酒、咖啡、辣…
呋喃
呋喃（，IUPAC：oxole），化学用名氧杂茂或𫫇茂，是一种五元芳香性杂环有机物，其五元环含有四个碳原子、一个氧原子和两个环内共轭双键，并具有类似于苯环的6个π电子大共轭体系。有呋喃环的化合物為其同系物。 呋喃是无色、可燃、易挥发液体，沸点接近室温。呋喃有毒且為2B類可能致癌物質。常作为合成其他复杂有机物的起始原料。 历史 “呋喃”的英文单词furan来自拉丁文单词furfur（米糠）。1780年，卡尔·威廉·舍勒发现2-糠酸，是最先…
1-氧杂-3-硫杂环戊烷
1-氧杂-3-硫杂环戊烷（又称1,3-氧硫杂环戊烷）是一种有机硫化合物，化学式为。它是一种S和O原子不相邻的饱和五元杂环化合物。尽管母体化合物应用很少，但其衍生物有生物领域的研究价值。 制备和出现 是含有1-氧杂-3-硫杂环戊烷的候选药物，也是一种逆转录酶抑制剂。]] 该化合物和其他缩硫醛的合成一样，由2-巯基乙醇与甲醛的缩合反应制备。 2-甲基-4-丙基-1-氧杂-3-硫杂环戊烷是西番莲和其他水果中的味道成分之一。 1-氧杂-2-硫杂…
环戊硅烷
环戊硅烷（英语：cyclopentasilane）是含有五个硅原子的环状硅烷，分子式为Si5H10。环戊硅烷是一种液态的低聚硅烷，有作为液体硅墨水在集成电路或太阳能电池上打印硅结构的应用前景。 制备 环戊硅烷可以由二苯基二氯硅烷与锂反应制备，得到十苯基环戊硅烷，在苯中由氯化氢催化与氯化铝反应生成十氯环戊硅烷，用四氢铝锂还原为环戊硅烷。 参见 硅烷 硅酮 参考文献
四氢硒吩
四氢硒吩是一种有机硒化合物，化学式为C4H8Se。它需要在充氮的棕色瓶中保存。 合成 四氢硒吩可由灰硒和1,4-二溴丁烷为原料反应制得。硒和甲醛次硫酸氢钠在碱性溶液中反应，得到硒化钠，它再和1,4-二溴丁烷反应，得到产物。需要注意反应需要隔绝氧气，否则硒化钠会被氧化为多硒化钠，产物中会带有二硒代环己烷等杂质。 : 它和五氯化铌、镁在二氯甲烷中反应，可以得到配合物[{NbCl2(THSe)}2(μ-Cl)2(μ-THSe)]。它和内盐C6…
环戊烯
环戊烯（Cyclopentene）是分子式为C5H8的有机化合物。它是具有类似汽油味道的无色液体。 参见 环戊二烯 参考资料 * 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京：高等教育出版社，2005年。ISBN 7-04-016637-2