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共 56 篇文章

鈣板金藻

]] 鈣板金藻(coccolithophores)又名球石藻、颗石藻,屬於定鞭藻門(Haptophyta)、钙板金藻科、钙板金藻属(Gephyrocapsa,也称桥石藻属),是海洋中的一種單細胞藻類,廣泛分布於海洋中。 鈣板金藻是真核微藻,人類肉眼無法辨識。鈣板金藻的細胞壁外會產生二甲基硫(DMS)的化學物質,最後形成鹽類逸散到空氣中,變成雲層的凝結核,使雲量增加,反射陽光,可以減緩溫室效應,對地球有非常重要的貢獻。 化石 钙板金藻和硅…

牙形石

牙形石()是牙形石纲(学名:)的水生脊椎动物(或有头类脊索动物),是一类已灭绝的史前无颌鱼,广泛生存于从寒武纪到侏罗纪早期近三亿年间的海洋生态系统中,熬过了五大灭绝事件中的前三次(其中包括规模最大的二叠纪末灭绝事件),但最终在第四次(也是规模最小的一次)的三叠纪末灭绝事件中彻底消亡。因其在整个古生代和中生代早期世界分布的普遍性,古生物学经常将其化石用作判定岩层地质年代的指标化石。 “牙形石”的称呼源于其残留的大量齿条状口部骨骼化石,因其…

指準化石

指準化石(,又稱為標準化石、指標化石)是指一種可以被用來推知所處地層的地質年代之化石。其運作原理基於一個前提上:雖然沉積物可能會因為沉積時所處的環境不同而有不同的形狀,但它們很有可能會包含有同樣一種生物的化石。假如該物種只存在於一相對短暫的時期(以地質學的角度來說,可能歷時約幾十萬年),那麼只要我們檢視的地層中含有相同的化石,就足以判斷出這些地層可能是在該特定時期間所沉積。被用來測定地質年代的指準化石物種存在時間越短,判定地質年代的準確…

澎湖動物群

。所以在水道所撈獲的動物化石稱之為「澎湖動物群」。 在年代鑑定上,澎湖動物群距今約4萬年至1萬年前,屬於更新世晚期;此時正值冰河期,臺灣海峽的海面下降了50公尺以上,因此台灣灘浮出了海面而成為一片溫帶的大草原。從淡水鱷魚和龜鼈的發現可以證明,陸地哺乳動物都僅限於左岸,海洋哺乳動物不包括在動物群裡面。除了哺乳動物化石之外,也發現少量的智人股骨及具有明顯人工砍痕的四不像鹿角,暗示當時的左岸可能已有人類活動,對於中國舊石器時代晚期智人採食對象…

史丹利虾屬

史丹利蝦屬(),又音譯為斯坦利蝦屬,屬於節肢動物門、恐蝦綱、放射齒目、赫德蝦科底下的屬。該屬分布在美國、加拿大和中國,生存年代跨越寒武紀第三期至乌溜期。清江史丹利蝦的种小名「qingjiangensis」以清江命名的,因其化石在清江發現。,他們在線上補充資料裡的原始描述不符合《國際動物命名規約》(International Code of Zoological Nomenclature,縮寫為ICZN)的標準,因為ICZN僅接受2011…

棘被螈屬

棘被螈(屬)(學名:Acanthostega)又名棘螈、 棘魚石螈,一支已滅絕的坚头类動物,約在 3.65 億年前的晚泥盆世出现,是最早具有明顯四肢的脊椎動物,也是水生肉鰭魚類和陸生四足動物之间的过渡类群。 棘被螈的化石保存完好,最早由瑞典古生物学家和在1933年發現一些頭顱骨碎片,而最著名的是1987年詹妮弗·克拉克在格陵蘭東部發現的標本。 主要特征 棘被螈体长约 60 厘米,每隻腳上有八趾,趾間有蹼,沒有腕,並不適合行走陸地。棘被螈…

疑源类

疑源类(Acritarchs)是具有机壁的、亲缘关系不明的微体化石类群,很可能是多源的、具有不同亲缘关系的集合体。目前無法将它们归为任何已知的生物门类,但随着研究的深入,一些疑源类被归为绿藻。它们在測定地层年代、生物地层对比等方面非常有用,特别是在元古代和古生代地层中,疑源类有时是唯一可找到的化石;因此疑源类被广泛的用于生物地层学、古地理学和古环境学的研究。 研究历史 对疑源类的研究开始于20世纪30年代;20世纪50年代时,随着石油勘…

劍齒虎亞科

劍齒虎亞科(Machairodontinae)是貓科下的一個亞科。牠包括了已滅絕的劍齒虎及一些犬齒只有些微增長的貓科。曾广泛分布于欧洲、亚洲、非洲、南美洲和北美洲的中中新世-晚更新世地层中。 演化 进化历史与成因 剑齿虎亚科与原小熊猫属、假猫属以及拥有锥形牙齿的现代猫科的系统发生学。 {{clade| style=font-size:100%;line-height:100% |label1=FELIDAE |1={{clade |1=…

欧洲湖鸟龙属

欧洲湖鸟龙(学名:Eurolimnornis)是一个早白垩世翼龙目单型属。唯一已知物种科内特欧洲湖鸟龙(E. corneti)最初被鉴定为一个原始但本质上是现代鸟类(甚至一种疑似䴙䴘祖先的早期今颚类)的物种,但后期理论认为它是种非近鸟类的兽脚类或翼龙。2012年发表的化石遗骸重新评估支持翼龙这一鉴定结果。 正模标本兼唯一已知材料(MTCO-P 7896)是一块右肱骨远端碎片,最初被认为属于与科内特古驰鸟龙标本相同的物种,而后者可能是该属…

亞化石

的渡渡鳥骨架亞化石。]] 亞化石,亦作半化石或準化石,泛指所有因時間不足或其他未能滿足化石化的條件而形成的生物殘骸,例如:骨塊、巢穴或排泄物。常見於數千年前的生物出土物,存在於岩洞或其他遮蔽物。 來自中生代的亞化石十分罕見,通常都已高度腐化,所以爭議比較大。 保持不變的,絕大部分來自於第四紀的沉積物,計有:搖蚊科幼蟲的頭颅、介形蟲的甲殼、矽藻和有孔蟲。 亞化石相對於化石的重要性在於:亞化石未完全鈣化,仍然保存有原來生物的有機物質,使之可…

小可愛蟲屬

始祖小可愛蟲(學名:Parvibellus atavus)是小可愛蟲屬(學名:Parvibellus)唯一的物種,屬於節肢動物門、恐蝦綱。生存在寒武纪第三期的中國海裡。 發現與命名 小可愛蟲的化石源於在中國雲南省海口鎮澄江化石地(Chengjiang Biota)玉案山山峰( Yu’anshan Formation)的二結(Erjie)。目前僅發現編號ELI-EJ048A(正模標本)的標本。現今,化石目前保存在中國西安西北大學。屬名是由…

石松類

石松类是一类維管植物,在取广泛定义时包括了起源时间最早的现存維管植物、其已滅絕的近緣類群以及,出現於約四億一千萬年前,而狭义的石松类不包含工蕨类。此類植物藉由散佈孢子繁殖,並有著孢子体较配子体更为发达的世代交替(即单倍体和二倍体世代均为多细胞)。部份类群孢子同型,一部份則是孢子異型。石松类和其他維管植物不同的地方在於其小型葉,與真蕨類和種子植物中葉脈較複雜的大型葉不同,只有單一個維管葉脈。 所有现存的石松类可归为石松綱,该类群于2016…

囉哩山蟲屬

囉哩山蟲屬(屬名:')又稱羅哩山蟲或儸哩山蟲。 描述 身體細長型,細長的副肢上具有彎曲的爪,因此可能以爬行的方式進行移動。全長可能不超過 2 公分(約 1 至 1.5 公分)。由於在化石附近經常發現許多海綿的化石,推測身上應有海綿附著。背上有兩排背刺,具有 14 對副肢,副肢上有類似鋼毛的毛狀物。具有構造簡單的單眼。化石罕見,已知的標本自 1984 年由古生物學家侯先光發現(正模標本編號 ELI-JSM0020A*)以來僅有六具。 而被…

似银杏属

似银杏属(學名:Ginkgoites,意為「屬於銀杏的」),又名似银杏树属,是銀杏類植物的營養葉形態屬,擁有眾多物種。其葉形態與银杏属相似,具明顯的葉柄,葉柄頂部急遽外擴形成葉片,葉片側緣平直,遠端成圓弧狀,裂片深度不一,氣孔為單唇形(haplocheilic) 參考文獻

神奇囉哩山蟲屬

海口神奇'哩山蟲*(學名:Miraluolishania haikouensis)是神奇囉哩山蟲屬(學名:Miraluolishania)的唯一物種也是模式種。是在中國雲南昆明的海口地區發現的。是生活在中寒武紀。體長約1.4公分。 囉哩山蟲分成明顯的兩個部分,分別是頭部區域(head area)和軀幹(trunk region), 頭部具一對眼睛和觸角, 口位於前半段的腹部。 軀幹由14 個節(segments)組成, 每節有一對向腹側…

微生物席

海滨的在蓝藻-藻华席 ]] 微生物席也称菌毯,是一种主要由原核微生物(细菌和古细菌)组成的多层群落。微生物席生长在不同类物质的交界面上,大部分在水下或潮湿的表面上,但少数也能在沙漠中生存。 它们的生长环境温度在–40°C至120℃之间。也有一些被发现是动物的内共生体 。 尽管最多只有几厘米厚,但微生物席内存在广谱的化学环境。因此这些微生物每层的食物来源或耐受化学环境,通常与其物种密切相关。在潮湿的环境下,微生物席通常由微生物分泌的粘稠物…

模铸化石

模铸化石(英语:fossil mold and cast)是古生物遗体留在岩层或围岩中的印痕和复铸物。根据与围岩的关系被分为5种类型:印痕化石、印模化石、模核化石、铸型化石和複合模化石。 印痕化石 印痕化石是生物遗体(主要是软体部分)因陷落在细碎屑沉积物或化学沉积物中所留下的印痕。腐蚀作用和成岩作用虽然使得遗体本身被破坏,但是印痕却保存了下来,而且这种印痕还常常可以反映该生物的主要特征。 印模化石 (Priscacara liops)的…