原口动物
原口动物（学名：）又名前口動物或舊口動物，是两侧对称动物的一个大分支，也是已知的真核生物中最大的一个类群。其特征是有完整单向的消化道，胚胎时期的原口会发展为成体的口，而肛门则是另外形成的。原口动物主要分蜕皮动物（Ecdysozoa）和螺旋动物（Spiralia）两大演化支，分别包括昆虫及软体动物等类别的无脊椎动物。其卵裂方式为螺旋式，因其不均匀分裂会导致中间有一个时期，出现四个大细胞（Macromere）和四个小细胞（Micromere…
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後口動物
後口動物總門（学名：）是動物界真後生動物亞界兩側對稱動物下界的一個總門，在生物分类学中和原口動物同属肾管动物这一演化支。後口動物和原口動物的主要区别在于胚胎發育时消化道开孔的形成顺序：在後口動物中，第一個形成的開口（胚孔）變成了肛門，而在原口動物中則變成了嘴巴。 後口動物之下共有三個現存的門： 脊索動物門（Chordata） 脊椎动物亚门——所有的鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类 头索动物——文昌鱼、偏文昌鱼以及灭绝的皮卡虫 被囊动物…
毛颚动物门
毛顎動物門（學名：）是動物界的一個小門。以前被認為是後口動物中的一個小分支，現在根据对其神经系统结构的研究發現可能不屬於後口動物，且在大多数分子生物学的发育研究中，毛顎動物似乎靠近原口动物进化树的基部。而对箭虫神经系统的研究也表明，似乎应将其放置在原口动物中。毛顎動物總共只有100種左右，都是海洋生活的小型動物。除鋤蟲屬毛顎動物為底棲生活之外，其餘的都是浮游生活，牠們在海洋浮游生物中佔有重要的地位。不同的毛顎類動物在海洋中的分佈受溫度、…
前分節動物門
前分節動物門（學名：），又名盾狀動物門或雙側動物門，是一個已經完全滅絕的動物門，由在1985年所建立。牠們是一類非常早期的兩側對稱動物。其化石僅出現於前寒武紀末期的埃迪卡拉紀地層當中。 它們簡單而奇特的形態使其生活方式和與其他生物間的親緣關係一直以來飽受爭議。如今它們普遍被認為屬於後生動物，且由於身體中央具有明顯的對稱軸，被視為兩側對稱動物的基幹演化支。但特別的是其身體兩側的體節呈而非簡單的兩側對稱，這種具有交錯對稱性質的體節被稱為。 …
塔利怪物屬
塔利怪鳗属（），俗称塔利怪物（Tully monster，Tully's monster），是一种已灭绝的软体两侧对称海洋动物属，生存于距今约3.1亿年前宾夕法尼亚纪时期泥泞河口附近的浅水热带沿海水域。该属目前仅知一个物种，即“寻常塔利怪鳗”（T. gregarium）。塔利怪鳗属的标本仅发现于远离古海岸（正式称为埃塞克斯生物群）的沉积层中，具体位于美国伊利诺伊州的。塔利怪物生存时期，伊利诺伊地区为泥泞河口、海洋环境及河流湖泊等多种生态…
貴州小春蟲
貴州小春蟲（學名：Vernanimalcula guizhouena）是一種化石，相信是最為古老的兩側對稱動物。它們出土於6億至5.8億年前的地層，只有0.1-0.2毫米闊。由於它們生存於馬林諾冰期末期，故被命名為小春蟲。 貴州小春蟲的化石是在中國贵州省瓮安县陡山沱組地层被發現。陡山沱組地层完好地保存了化石，包括身體的軟體部份及細緻地方。小春蟲是三胚口結構的，有體腔、分隔的食道、口器、肛門、及成對的坑，相信是藏有感覺器官的。 小春蟲的描…
两侧对称动物
两侧对称动物（学名：Bilateria）又名左右对称动物，是动物界最庞大最多样的一个演化支，覆盖了所有已知动物物种的98％以上。两侧对称动物的特征是至少在胚胎发育时都会沿着身体纵轴发展出镜像对称的体型呈现，且这种对称性通常会持续到成体阶段，但也有少数物种（如棘皮动物）在幼体阶段后会发生变态失去了两侧对称性而发展出了更似原始特征的辐射对称性。除了两侧对称性外，所有两侧对称动物都会在胚胎时期产生内、中、外三个胚层，其中绝大多数的内胚层会完全…
腎管動物
腎管動物（學名：Nephrozoa）是兩側對稱動物中一個主要的演化支，包含原口動物與後口動物，為異無腔動物的姊妹群。此一名稱最早於2002年被提出，用以指稱具有排泄構造的生物。各類腎管動物的排泄構造不一定是同源的，動物演化樹中較腎管動物早分支的動物（多孔動物門、櫛水母動物門、扁盤動物門、刺胞動物門等）均缺乏排泄構造，不過有一種異無腔動物**'（不屬腎管動物）可能具有排泄功能的細胞，惟目前對此構造了解仍少。另外腎管動物演化出了完整、具兩個…