副同源异形基因动物
副同源異形基因動物(學名:ParaHoxozoa)是真後生動物的一個演化支,包含扁盤動物門、刺胞動物門與兩側對稱動物,為栉水母动物门的姊妹群。 特徵 副同源異形基因動物因擁有同源异形基因/(Hox/ParaHox)而得名,後來雖有研究指出動物演化樹中更早分支的多孔動物門可能也具有此類基因,但原先定義的副同源異形基因動物(不含多孔動物門)應為單系群,此名稱也被持續使用。 演化 {{Clade |style=font-size:80%; l…
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副同源異形基因動物(學名:ParaHoxozoa)是真後生動物的一個演化支,包含扁盤動物門、刺胞動物門與兩側對稱動物,為栉水母动物门的姊妹群。 特徵 副同源異形基因動物因擁有同源异形基因/(Hox/ParaHox)而得名,後來雖有研究指出動物演化樹中更早分支的多孔動物門可能也具有此類基因,但原先定義的副同源異形基因動物(不含多孔動物門)應為單系群,此名稱也被持續使用。 演化 {{Clade |style=font-size:80%; l…
種子植物(或)是種子植物總門(学名:)下属的所有有胚植物的统称,可分為裸子植物(并系群)和被子植物(单系群)兩大演化支,是现今维管植物的冠群。故名思义,所有种子植物都通过多细胞、双倍体、由珠被包裹并有胚乳储存营养的胚珠发育而来的种子作为繁殖体,通过释放花粉进行有性繁殖,使其可以通过弹射、风力、流水或动物媒介向远处传播种子进行种群扩散,而不像孢子植物那样必须依赖水体环境才能让孢子受精进行繁殖。 根據繁殖器官特徵,種子植物又稱為顯花植物(p…
蛻皮動物總門()是原口動物的一大類群,包括節肢動物門、線蟲動物門和幾個小門。最初由Auinaldo等人於1997年定義,主要根據是18S 核糖體RNA樹。而這個分類同時也被一系列形態學證據所支持,因爲本類群包括所有會在生長過程中蛻去几丁质表皮的動物(見)。與蛻皮動物接近的定義也曾經被Perrier在1897年和Seurat在1920年僅依據形態作出。 形态特征 蛻皮動物最顯著的共同特徵是一個三層的表皮(英文cuticle),由有機物組成…
後口動物總門(学名:)是動物界真後生動物亞界兩側對稱動物下界的一個總門,在生物分类学中和原口動物同属肾管动物这一演化支。後口動物和原口動物的主要区别在于胚胎發育时消化道开孔的形成顺序:在後口動物中,第一個形成的開口(胚孔)變成了肛門,而在原口動物中則變成了嘴巴。 後口動物之下共有三個現存的門: 脊索動物門(Chordata) 脊椎动物亚门——所有的鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类 头索动物——文昌鱼、偏文昌鱼以及灭绝的皮卡虫 被囊动物…
扁蟲動物原本是扁形動物門的同義詞,此處是幾個門的統稱,屬於兩側對稱動物,也被归类为扁虫动物总门(学名:),但此分類尚未成爲共識。 分类 本总门包括以下門: 吮食动物 Rouphozoa 扁形动物门 Platyhelminthes 腹毛动物门 Gastrotricha 有颚动物 Gnathifera 颚胃动物门 Gnathostomulida 微颚动物门 Micrognathozoa 轮形动物门 Rotatoria 棘头动物门 Acant…
冠輪動物總門()是原口动物的一大演化支,得名於其所包含的兩個主要類群——觸手冠動物(Lophophorata)和担轮动物(Trochozoa)的名稱縮寫組合。傳統上,担轮动物包括软体动物门、环节动物门和纽形动物门,觸手冠動物则包括外肛動物門、内肛動物門、腕足動物門和帚蟲動物門。此外根據18S rRNA 序列,輪形動物門(或許僅部分輪形動物)和新近發現的環口動物門也可能屬於冠輪動物總門。 形態特徵 所有冠輪動物屬於原口動物(Protost…