色素失調症()是一種遺傳病,其會導致外胚層發育異常,引起皮膚色素受干擾,使皮膚表面出現螺旋樣等圖案。
此遺傳病的發生率約為4萬分之1。
遺傳方面,其遺傳方式為X染色體性聯顯性遺傳疾病,致病基因位於X染色體的長臂(Xq28)上,又稱NEMO基因。患者大多數於出生前已死亡。
參考資料
*[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
色素失調症()是一種遺傳病,其會導致外胚層發育異常,引起皮膚色素受干擾,使皮膚表面出現螺旋樣等圖案。
此遺傳病的發生率約為4萬分之1。
遺傳方面,其遺傳方式為X染色體性聯顯性遺傳疾病,致病基因位於X染色體的長臂(Xq28)上,又稱NEMO基因。患者大多數於出生前已死亡。
參考資料
*[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
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