嬰兒型全身性玻璃樣變性

嬰兒型全身性玻璃樣變性是一種遺傳病，其會導致出生時或後有關節攣縮，紅色素於骨頭突出處大量形成，在真皮層內有玻璃樣透明物質聚集，並帶有全身性玻璃樣纖維瘤。皮膚有珍珠樣丘疹及小肉瘤，牙床過度生長與皮膚粗燥；骨質亦會減少。

此遺傳病的發生率未知。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳，致病基因位於第4號染色體q21位置上。
參考資料
*[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]