阿尔斯特伦症候群，亦常稱為Alstrom氏症候群，是一罕見的遺傳性疾病，患者的基因突變使身體在嬰兒時使器官產生異常，包括失明、失聰、糖尿病、肥胖等。ALMS1基因與此症有相關。
其發生率為一百萬分之一，全球只有近1000宗個案。在大中華區域合計至少有七十多位患者，於香港的患者不足4人。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。
外部連結
*[https://www.alstrom.cn Alstrom綜合症大中華協會]
*[https://www.hkard.org/post/data?mid=15&id=501 Alstrom 氏症候群-香港罕見疾病聯盟]
參考資料
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