标签:#鸟类解剖学

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盔突

一样,这只雄性双角犀鸟在上颌骨上拥有一个特征鲜明的盔突。]] 那高度血管化的骨质盔突,能够帮助该鸟类散发体内多余的热量。]] 高耸的盔突为下颌肌肉的附着提供了更广阔的区域,同时也可能辅助该动物收集水分或储存脂肪。]] 盔突又称盔状突起,是某些鸟类、爬行动物及两栖动物身上的一种解剖学特征。在鸟类中,盔突表现为上颌骨或头骨的骨质扩增部分,通常位于面部前方、头顶或同时覆盖这两个部位。关于盔突的功能,学术界提出了多种假说:它可能作为识别鸟类性别…

鳥喙

。]] 鳥喙,又稱鳥嘴,簡稱喙或嘴是鸟类上下颌包被的硬角质鞘,相當於哺乳动物吻突、唇和齿的功能。喙的主要功能是取食和梳理羽毛。某些恐龍也有類似的構造,不過不一定與鳥類同源。 喙的形态 达尔文正是研究了加拉帕戈斯群岛雀类的喙的变化从而提出了进化论的思想。喙的形态由于鸟类取食方式不同而有很大变异。鳥的喙可大致分為以下各類: 喙的特殊结构 犀鸟的上喙基部形成巨大的头盔,其下的骨骼有窦隙形成海绵状结构以减轻喙的重量。 秧鸡科的鸟,如骨顶鸡(Fu…

叉骨

叉骨()來源於拉丁語furcula,意為“小叉”,是在鳥類和其他一些恐龍物種中發現的叉狀骨。飛行中的椋鳥的X射線膠片顯示,除了加強胸部外,在飛行過程中,叉骨還像是胸帶中的彈簧一樣。當翅膀向下拉時,它會膨脹,而當翅膀升高時,它會折回。就像彈簧一樣,分叉能夠將一些收縮產生的能量存儲在胸肌中,使肩部橫向擴展,然後在上沖時釋放能量,因為叉骨會恢復到正常位置。反過來,這將肩膀拉向身體的中線。雖然椋鳥擁有一個相對其體型大而強壯的叉骨,但有許多物種完…

尾脂腺

尾脂腺(英語:Uropygial gland、Oil gland、Preen gland)是一種位於鳥類尾端背側的全泌腺。會分泌出一些主要由脂質類物質為主的分泌物,供鳥類在有需要時以其鳥喙或腳沾取塗抹於羽毛上。其主要功能除了增進羽毛的防水功能之外,也能用以保護羽毛、抗菌、促進骨頭生長以及用以增進求偶的效果。 受鳥類物種、年齡、時間、性別等條件影響,其成分及作用都會有所變化,因此可用於歸類相似的鳥類,但不能用以作為建立不同鳥類的依據。但一…

羽莖瘤

羽茎瘤是鸟类的次级飞羽(secondaries)或初级飞羽(primaries)通过韧带与骨骼相连接的地方,在相应骨骼上表现为小突起。 參考來源 ScienceDaily (Sep. 20, 2007) [http://www.sciencedaily.com/releases/2007/09/070920145402.htm Velociraptor Had Feathers] *

洞角

的螺旋角]] ]] 洞角()是牛科动物(牛、羊、羚等)頭上堅硬的突起物(犄角)。 特点 洞角一般不分叉,由两部分组成:骨质的芯和角质的鞘;骨质芯表面有一层皮肤。通常两性都长洞角。某些蜥蜴(如角蜥)和恐龙(如角龙亚目)亦具有洞角。 洞角一般是永久性的,不会脱落。叉角羚角虽然结构与牛科动物的洞角类似,但是有分叉,而且角质鞘会每年脱落更新,因此有时算作洞角,有时算作一种介于洞角和鹿角之间的特殊类别的角。 作用 洞角可以作為武器,用來攻擊、防衛…

泄殖腔

(Prunella modularis)的泄殖腔。]] 泄殖腔()是某些脊椎动物后肠末端膨大空腔,消化管、输尿管和生殖管最末端在此处汇合,具有排粪、排尿和生殖功能。 泄殖腔口(cloacal opening)即泄殖孔(cloacal pore)则是这些脊椎动物排泄粪尿及生殖的共同向体外的开口。 一般有泄殖腔的动物都属于两栖类、爬虫类、鸟类及哺乳类的单孔目。上述动物直肠末端较其他脊椎动物直肠大并成为动物排尿、排粪及产卵的出口,所以称之为泄…

距 (動物)

距是跗跖骨后方突出的骨棍,外面包覆鸟类皮肤衍生的角质鞘,普遍见于鸡形目的鸟,尤以雄鸟的距发达,是繁殖期争夺配偶的武器,结构和功能类似牛、羊的洞角。 一些鸻类、水稚(Hydrophasianus chirurgus)和冠叫鸭(Chauna torquata)的腕掌骨上也着生有角质距,但功能尚不清楚,也许是用以防御。 雄鸟的距随跗跖骨的生长而不断加长,至成熟后停止生长,可以作为雉类早期年龄鉴别的一个参考。雌鸟的距始终保持幼年的状态。 注释

对趾足

對趾足,又稱對生趾(Zygodactyl),此種鳥類的腳趾兩趾向前兩趾向後的排列方法為對生趾,通常是樹棲性的鳥類擁有對生趾,以方便在樹枝間攀爬,例如啄木鳥、貓頭鷹、杜鵑、鸚鵡以及部分的雨燕。台灣特有種五色鳥就是對生趾之一的鳥種。 參見 *鳥類趾型 参考资料

鱗骨

動物的皮膜骨的主要組成部分,包括鱗骨(sq)]] 鱗骨(),或稱鱗狀骨,是一個頭顱骨骼,在大多數爬行動物,兩棲動物和鳥類中均存在。在魚類中,它也被稱為翼耳骨或翼聽骨()。 在大多數四足動物中,鱗骨和方軛骨組成頭顱的臉頰部分。骨頭是皮膜骨的原始組成,與其他顱骨相比通常較薄。 鱗骨位於顳顬孔和耳凹口的腹側,前與眶後骨相接,後與方骨和翼狀骨相連。 參考資料

關節骨

關節骨()脊椎動物下頜的一部分。大多數脊椎動物都具有該結構,包括大多數有頜魚類、兩棲動物、鳥類和各種爬行動物,以及古代合弓动物。 在大多數脊椎動物中,關節骨與上隅骨和隅骨兩個下頜骨骼相連。從發育上講,它起源於胚胎的下頜軟骨。下頜軟骨的最尾部骨化形成關節骨,而其餘的下頜軟骨要么保持軟骨狀態要么消失 。 參考資料

軛骨

(左)與鱷魚(右)頭骨的解剖圖,軛骨標註為“Ju”,淺綠色,位於圖中]] 軛骨()是一塊存在於在大多數爬行動物、兩棲動物和鳥類中頭部骨骼。 在哺乳動物中,軛骨通常被稱為顴骨。 它連接到方軛骨和上頜骨以及其他骨骼,這可能因物種而異。 解剖學 軛骨位於眶周圍區域的頭骨的兩側。 它是頭骨中幾個咀嚼肌的起源 。軛骨和淚骨是僅存的原始環眶骨骼:前額骨,後額骨,眶後骨,軛骨和淚骨。在進化過程中,軛骨起源於皮膜骨。 在尚未發現完整頭骨的情況下(例如,…

腕掌骨

腕掌骨()是一鸟类远侧腕骨(carpal)与掌骨(metacarpus)愈合而成的一个坚固的结构。它是腕部和指關節之間融合的單塊骨頭。 在大多數鳥類中,它是一塊很小的骨頭,通常是扁平的,中間有一個大洞。 但是,在不會飛的鳥中(如鸵鸟、企鹅),其形狀可能略有不同,或者可能完全不存在。它构成了鳥類翅膀骨骼的尖端。 大多數飛羽(remige)都依附於此。 相比之下,小翼羽是由拇指形成的,且該結構沒有完全與其他手骨融合。 参考文献 *

胫跗骨

以及 Palaelodus gracilipes的胫跗骨]] 胫跗骨()是鳥腿的股骨和跗跖骨之間的大骨頭。 它是跗骨與脛骨在近端的融合。 在中生代異齒龍中也發生了類似的結構。這些小型的鳥臀類恐龍與鳥類無親緣關係,故而其腳骨的相似性可以最好地解釋趨同進化。 參見 鳥類生理解剖學

综荐骨

綜薦骨()是鳥類和非鳥恐龍的一個骨骼。在這種結構中,薦骨通過併入另外癒合或部分癒合的尾椎或腰椎而延伸。一些後部的胸椎、腰椎椎骨,骶骨和一些前部的尾椎椎骨融合在一起,形成了綜薦骨這個複雜的結構。 根據物種的不同,骶骨或多或少與綜薦骨融合在一起,形成了禽類骨盆。 這形成了比哺乳動物的骨盆更廣泛的剛性結構,滿足了飛行、運動和呼吸的要求。 綜薦骨後部有一些游離的尾椎骨,它們最後一個叫尾綜骨,上面長有堅硬的尾羽。

眶後骨

的頭骨解剖圖]]眶後骨()是脊椎動物顱骨中的骨骼之一,形成皮質顱頂甲的一部分,有時還形成環繞眼眶的環。通常,它位於後額骨的前面及眼眶的後方。 在一些脊椎動物中,眶後骨與後額骨融合在一起,形成眶後額骨()。 鳥類在胚胎時有一個單獨的眶後骨,但在孵化後已完全與後額骨融合。 參考資料 Roemer, A. S. 1956. Osteology of the Reptiles*. University of Chicago Press. 772…

眶前孔

的頭骨解剖圖展示了眶前孔和其他頭部骨骼的位置關係]] 眶前孔()是在眼窩前面的開口。 這種頭骨是出現於三疊紀的主龍形類的特徵。 在現存的主龍形動物中,鳥類仍然具有眶前孔結構,而鱷類卻失去了它們。 人們認為鱷類對該結構的損失與他們的頭骨對咬合力和所採用的進食行為的結構性需求有關。在某些主龍形動物中,開口是深陷的,其位置被稱為眶骨窩()。 眶前孔內有一個鼻竇,與相鄰的鼻囊匯合 。儘管鱷類的眶前孔消失了,但它們仍然保留著一個鼻竇。 參考資料

方骨

方骨()是大多數四足動物(包括兩棲動物,蜥形類動物(爬行動物,鳥類)和早期合弓綱動物)的頭部骨骼。在大多數四足動物中,方骨連接到頭骨中的方軛骨和鱗狀骨,並形成頜關節的上部。 下頜與關節骨連接。方骨在除哺乳動物外的所有動物類別中均組成下頜關節。 從進化上講,它源自原始的軟骨化上頜的最後部分。 在某些爬行動物中,方骨形態的變化和穩定性為古生物學家在生物分類方面提供了標準,這些標準在鑑別滄龍類的鱗狀上皮 和棘龍科恐龍時提供了幫助。 在某些蜥蜴…

小翼羽

小翼羽(,複數:)是現代鳥類和一些非鳥恐龍翅膀前緣的小突起。 這個詞來源於拉丁語,意思是“小翼”; 它是拉丁語(意為“翅膀”)的指小詞。 小翼羽是自由移動的第一個指頭,也就是是“鳥的拇指”,通常覆蓋有三到五個小的飛羽(flight feather),確切的數目取決於鳥的種類。 在飛羽上方也有一些覆羽(covert feather)。 就像在翅膀後緣發現的較大的飛行羽毛一樣,這些小翼羽上的羽毛也是不對稱的,羽幹更靠近前邊緣。 小翼羽可以在…